Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A limfocita alcsoportok változásának vizsgálata nem kissejtes tüdőrákos betegek kemoterápiás kurzusában (NSCLC)

2014. július 28. frissítette: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
A tanulmány célja a limfocita alcsoportok változásának vizsgálata nem kissejtes tüdőrákos betegek kemoterápiás kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Összegyűjtöttük azokat az elsődleges nem-kissejtes tüdőrákos betegeket, akik először kaptak kemoterápiát a Pekingi Chaoyang Kórházban, amely a Capital Medical University tagja, és áramlási citometriás módszerrel kimutattuk a limfocita részhalmazok százalékos arányát 9 időpontban a kemoterápia előtt, alatt és után. a betegek limfocita alcsoportjainak változásait fogja vizsgálni a kemoterápiás tanfolyamokon. A limfocita-alcsoportok százalékos aránya és az életkor, a nem, a patológiás típus, a klinikai stádium, a műtét vagy sem, a klinikai hatékonyság értékelése közötti összefüggést tovább elemzik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100020
        • Toborzás
        • WangQian
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • yingmin ma, doctor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek, akik először fogadják el a kemoterápiát, elfogadhatók.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden időszak nem kissejtes tüdőrák, amelyet kórszövettani vizsgálat igazolt. betegek csak tüdőrákban szenvednek.
  • A funkcionális állapot pontszáma (PS) ≧ 70.
  • Először kemoterápiára.
  • Tájékoztatott írásbeli hozzájárulás.

Kizárási kritériumok:

  • Más daganatok összevonása.
  • autoimmun betegségei vannak.
  • AIDS

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a betegek limfocita alcsoportjainak változásai a kemoterápiás tanfolyamokon.
Időkeret: ciklusig 4 nap 9
ciklusig 4 nap 9

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Beijing Chao Yang Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 28.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 13501185982

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel