Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Folyamatos adduktoros csatornablokk (CACB) vs. kombinált spinális epidurális (CSE) a teljes térdízületi arthroplasztikában

2016. április 14. frissítette: Rush University Medical Center

Cél: Hasonlítsa össze a folyamatos adductor csatorna blokkot (CACB) a kombinált gerincvelői epidurálissal (CSE) a teljes térdízületi arthroplasztikára a mobilitás, a műtét utáni fájdalom és a fájdalomcsillapító használat szempontjából.

Hipotézis: A CACB jobb mobilitást biztosít, mint a CSE műtét után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Cél: Hasonlítsa össze a folyamatos adductor csatorna blokkot (CACB) a kombinált gerincvelői epidurálissal (CSE) a teljes térdízületi arthroplasztikára a mobilitás, a műtét utáni fájdalom és a fájdalomcsillapító használat szempontjából.

Hipotézis: A CACB jobb mobilitást biztosít, mint a CSE műtét után.

Háttér/tudományos áttekintés:

A teljes térdízületi műtét (TKA) az átfogó multimodális fájdalomcsillapító sémák alkalmazása ellenére különböző mértékű műtét utáni fájdalommal jár, az enyhétől a súlyosig. A fájdalomcsillapítás optimalizálása létfontosságú a teljes térdízületi műtét utáni funkcionális helyreállításhoz2. A perifériás idegblokkokat általában a fájdalomcsillapítás javítására és az opioidszükséglet csökkentésére használják. Kimutatták, hogy a femorális ideget érintő idegblokkok hozzáadása kiváló fájdalomcsillapítást3 és lerövidített kórházi tartózkodást biztosít, mint az epidurális vagy intravénás beteg által kontrollált fájdalomcsillapítás önmagában1. A femorális idegblokkok azonban a négyfejű izomgyengeséget eredményezhetik, ami funkcionális károsodáshoz és a műtét utáni elesés kockázatának növekedéséhez vezethet4. A femorális idegblokkokkal (FNB) ellentétben az adductor csatorna blokkjai (ACB) túlnyomórészt szenzoros blokkok, amelyek jobban megőrzik a négyfejű izomzat erejét és mozgási képességét, mint az FNB-k, miközben egyenértékű fájdalomcsillapítást biztosítanak5-9.

A közelmúltban végzett randomizált vizsgálatok azt is kimutatták, hogy az ACB jobb a placebónál a spinális és általános intraoperatív érzéstelenítésben az ambuláció, a fájdalomcsillapítás és az opioidfogyasztás tekintetében10-12. Egy közelmúltban végzett retrospektív kohorsz vizsgálatban az ACB hozzáadása a helyi infiltrációs fájdalomcsillapításhoz (LIA) a korai ambuláns benchmarkok további javulásával és az otthoni elbocsátások magasabb arányával járt, mint csak a LIA9-hez képest. Míg a CACB-t és a CSE-t a rutin ellátás részeként használják a Rush University Medical Centerben és szerte az országban, nem készült olyan tanulmány, amely közvetlenül összehasonlítaná a CACB-t a CSE-vel.

Tanulmánytervezés: Osztály által finanszírozott, egyetlen központú, prospektív, randomizált, párhuzamos kimenetelen alapuló klinikai vizsgálat. 300, elsődleges egyoldalú TKA-n áteső alany véletlenszerű besorolása CSE, CACB + General vagy CACB + Spinal kezelésben részesül a rutin ellátás szerint. Az alanyokat legfeljebb 6 hétre írják be.

Erőelemzés: A mintanagyság számítása az elsődleges célon alapult, a CACB plusz spinális érzéstelenítés versus standard ellátás (kombinált spinális epidurális, CSE) az ambulációs távolság javítása az 1. posztoperatív napon (POD1). Egy kísérleti vizsgálat eredményei alapján azt találtuk, hogy a CSE-csoport POD1-nél átlagosan 159 láb megtett távolságot tett meg 111 láb szórással (SD), míg a CACB + spinális érzéstelenítésben szenvedő alanyok átlagosan kétszer akkora távolságot tettek meg hasonló SD.

Konzervatívak vagyunk, mind a CACB+Spinalis anesztézia, mind a CACB+General Anesthesia csoportok átlagosan legalább 35%-kal messzebbre járnak, vagy legalább egyenlő a CSE csoporttal.

Egyirányú, 3-szintű AVOVA-n alapuló, a CABC + Spinal és a CSE elsődleges kontrasztjával, 35%-kal nagyobb mozgáskülönbséggel, 90%-os teljesítményhez, 5%-os α-val, csoportonként 84 alany mintaszámára van szükség. A minta méretének 100-ra növelése 16%-os lemorzsolódást eredményez. Összesen 300 beteg.

Kezelési csoportok:

  1. Általános intraoperatív érzéstelenítés standard posztoperatív folyamatos adduktoros csatornablokkolással (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.
  2. Spinális intraoperatív érzéstelenítés standard posztoperatív, folyamatos adduktoros csatornablokkolással (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel fut) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.
  3. Spinális intraoperatív érzéstelenítés standard epidurálissal (0,1% bupivakain 5 mcg/ml fentanillal, 6 ml/óra sebességgel, 1 ml 15-ös bolusszal) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.

Demográfiai adatok/beteg jellemzők: életkor, nem, ASA pontszám, súly, magasság, műtéti idő, BMI, gyalogló, bot, segítség nélküli ambuláns

Kockázatok/előnyök:

A kombinált spinális epidurális érzéstelenítés, általános érzéstelenítés és folyamatos adductor csatorna blokkok a rutin anesztézia ellátás részét képezik a Rush University Medical Centerben és szerte az országban. A posztoperatív fájdalomcsillapító kezelések a standard ellátás.

Az általános érzéstelenítés kockázatai közé tartozik a torokfájás, hányinger/hányás, lehetséges fogkárosodás, hangszálsérülés, mentális zavartság, tudatosság, agyvérzés, halál. A regionális érzéstelenítés (gerinc) kockázatai közé tartozik a vérzés (gerinc haematoma), fertőzés (meningitis), idegkárosodás, fejfájás, hipotenzió, vizelési nehézség és görcsrohamok. Nincs különbség az epidurális katéter és az adductor csatorna katéter között a kockázatok tekintetében, azon kívül, hogy az adductor csatorna katéter nem jár fejfájással. Ezek a kockázatok a vizsgálattól függetlenül fennállnak, mivel az összes teljes térdízületi beavatkozás során általános vagy spinális érzéstelenítést alkalmaznak.

A vizsgálatban való részvétel egyetlen kockázata a titoktartás és/vagy a magánélet megsértésének lehetősége. Az alábbiakban a titoktartási eljárás leírása található. Ennek a tanulmánynak nincs közvetlen haszna a résztvevők számára.

Eljárások a titoktartás megőrzésére A titoktartás és/vagy a magánélet megsértése ennek a tanulmánynak a kockázata. Ennek megelőzése érdekében az összes összegyűjtött adatot elektronikusan, jelszóval védett fájlokban tároljuk a páciens személyazonosságának és információinak védelme érdekében. Minden információt csak a kutatócsoport gyűjt össze és vizsgál át. Az adatokat jelszóval védett számítógépen tárolják, amelyhez csak a vizsgálati csoport férhet hozzá. Az adatbázisban nem tárolnak betegazonosítókat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

157

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612
        • Rush University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármely beteg, akit elsődleges egyoldalú TKA-ra terveztek.

Kizárási kritériumok:

  • Részleges térdprotézis,
  • krónikus opioidhasználat,
  • alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés története,
  • már meglévő neuropátia a műtéti végtagban,
  • allergia helyi érzéstelenítőkre,
  • ASA osztály >3,
  • a részvételt elutasító betegek,
  • BMI >40,
  • alvási apnoe.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Kombinált spinális epidurális
Spinális intraoperatív érzéstelenítés standard epidurálissal (0,1% bupivakain 5 mcg/ml fentanillal, 6 ml/óra sebességgel, 1 ml 15-ös bolusszal) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.
Epidurális (0,1% bupivakain fentanillal 5 mcg/ml, 6 ml/óra sebességgel, 1 ml 15-ös bólusszal)
Spinális intraoperatív érzéstelenítés
ACTIVE_COMPARATOR: Általános+folyamatos adduktoros csatornablokk
Általános intraoperatív érzéstelenítés standard posztoperatív folyamatos adduktoros csatornablokkolással (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.
Folyamatos adduktoros csatornablokk (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel fut)
Általános intraoperatív érzéstelenítés
ACTIVE_COMPARATOR: Spinális+folyamatos adduktor csatornablokk
Spinális intraoperatív érzéstelenítés standard posztoperatív, folyamatos adduktoros csatornablokkolással (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel fut) standard posztoperatív fájdalomcsillapítókkal.
Spinális intraoperatív érzéstelenítés
Folyamatos adduktoros csatornablokk (0,2% ropivakain 6-8 ml/óra sebességgel fut)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Járási távolság lábban
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
A műtét után naponta mérik a beteg mozgási távolságát a kórházból való hazabocsátásig
naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyenes lábemelés
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
A beteg azon képessége, hogy naponta egyenes lábemelést hajtson végre a műtét után a kórházból való kibocsátásig.
naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
Négyfejű izom ereje
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
A négyfejű izom erősségét standard non-invazív kézi dinamométerrel értékelték egyszer a műtét előtt és naponta a műtét után a kórházból való kibocsátásig.
naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
Fájdalom numerikus fájdalompontszámmal mérve
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
Posztoperatív numerikus fájdalompontszámok pihenés közben és aktivitás közben a napi fekvőbeteg-fizikoterápiás ülések során a kórházból való hazabocsátásig
naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
Posztoperatív fekvőbeteg opioid fogyasztás (morfium ekvivalens)
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
A műtét utáni fekvőbeteg opioid fogyasztás (morfium egyenértékek) naponta mérve a műtét után a kórházból való elbocsátásig.
naponta a műtét után a kórházból való hazabocsátásig, átlagosan 5 napig várható
Sebészeti szövődmények és nemkívánatos események a fekvőbeteg-ellátás során
Időkeret: naponta a műtét után a kórházból való elbocsátásig, várhatóan átlagosan legfeljebb 5 napig

Sebészeti szövődmények és nemkívánatos események a fekvőbeteg-ellátás során

  1. Légzésdepresszió
  2. Nyugtatás
  3. Hányinger
  4. Emesis
  5. Motoros blokád
  6. Viszketés
  7. Vizelet-visszatartás
  8. Hipotenzió
  9. Zsibbadtság
  10. Falls
  11. DVT vagy PE
  12. A katéter helyének fertőzése
  13. Siker blokkolása
naponta a műtét után a kórházból való elbocsátásig, várhatóan átlagosan legfeljebb 5 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14090501

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel