Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A BAX69 és az 5-FU/Leucovorin vagy a Panitumumab 2a fázisú vizsgálata a standard ellátással szemben áttétes vastag- és végbélrákos betegeknél

2021. május 3. frissítette: Baxalta now part of Shire

2a. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat a BAX69 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére 5-FU/Leucovorinnel vagy Panitumumabbal kombinálva, szemben a standard ellátással áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Ennek a vizsgálatnak a célja a BAX69 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése 5-fluorouracillal (5-FU)/leukovorinnal (LV) vagy panitumumabbal kombinációban, hogy meghatározzák az egyes kombinációk javasolt II. fázisú dózisát (RP2D); és a BAX69 és az 5-FU/LV kombináció hatékonyságának összehasonlítása KRAS- vagy NRAS-mutációval (mt) vagy panitumumabbal, KRAS-ban és NRAS-ban szenvedő, vad típusú daganatos (wt) és standard ellátási (SoC) vizsgálati alanyok esetében. harmadik vagy negyedik kezelési vonalként progresszív, mérhető metasztatikus vastagbélrákban (mCRC) szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

115

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Port Saint Lucie, Florida, Egyesült Államok, 34952
        • Hematology Oncology Associates of the Treasure Coast
    • Illinois
      • Joliet, Illinois, Egyesült Államok, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Ltd.
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Egyesült Államok, 46526
        • Indiana University Health
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Maryland Oncology Hematology, P.A.
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
        • Montefiore Einstein Center for Cancer Care
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Egyesült Államok, 29412
        • Medical University of South Carolina (MUSC)
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Egyesült Államok, 38138
        • The Jones Clinic, PC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75230
        • Mary Crowley Cancer Research Center
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • CTRC at University of Texas Health Science Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Aláírt, tájékozott hozzájárulás megadása
  2. Férfi és női alanyok a szűrés időpontjában 18 éves vagy annál idősebbek
  3. Azok az alanyok, akik legalább 2, de legfeljebb 3 korábbi SoC-kezelést követően haladtak előre
  4. Várható élettartam >3 hónap a szűrés időpontjában
  5. Súlya 40 kg és 180 kg között van
  6. A CRC szövettani vagy citológiailag igazolt diagnózisa
  7. A metasztatikus CRC nem alkalmas sebészeti eltávolításra
  8. Ismert KRAS és NRAS mutációs státusz (ha e gének bármelyikének ismeretlen állapota, és nem állnak rendelkezésre archív szövetek, friss tumorbiopsziát készítenek)
  9. Legalább 1 mérhető elváltozás a RECIST v1.1-ben meghatározottak szerint
  10. ECOG PS 0-2
  11. Megfelelő hematológiai funkció, a következőképpen definiálva:

    1. Thrombocytaszám ≥ 100 000/μL
    2. A protrombin idő és az aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTT) < 1,5-szerese a normál felső határának (ULN)
    3. Abszolút neutrofilszám (ANC) ≥ 1000/μL
    4. Hemoglobin ≥ 9 g/dl, transzfúzió nélkül a szűrést megelőző 2 hétben
  12. Megfelelő veseműködés, a szérum kreatinin ≤ 2,0-szerese a ULN-nek és a kreatinin-clearance > 50 ml/perc
  13. Megfelelő májfunkció, a következőképpen definiálva:

    1. Aszpartát-aminotranszferáz (AST) és alanin-aminotranszferáz (ALT)

      A normálérték felső határának ≤ 2,5-szöröse májmetasztázisokkal nem rendelkező alanyoknál, vagy ≤ ULN 5-szöröse májmetasztázisok jelenlétében

    2. Bilirubin ≤ 2,0-szorosa a normálérték felső határának, kivéve, ha az alany ismert Gilbert-szindrómát
  14. Megfelelő vénás hozzáférés
  15. Fogamzóképes női alanyok esetében az alany negatív szérum terhességi tesztet mutat be a szűréskor, és beleegyezik, hogy két megfelelő fogamzásgátló módszert alkalmaz, beleértve legalább 1 gát módszert (pl. spermicid zselével vagy habbal ellátott rekeszizom, vagy [férfiak esetében partner] óvszer) a vizsgálat teljes időtartama alatt és a BAX69 utolsó beadása után legalább 90 napig. Egyéb elfogadható fogamzásgátló módszerek közé tartoznak a fogamzásgátló tabletták/tapaszok vagy a méhen belüli eszközök
  16. Férfi alanyok esetében az alanynak bele kell egyeznie a megfelelő fogamzásgátlás alkalmazásába, beleértve legalább 1 gátló módszert (pl. óvszer spermicid zselével vagy habbal és [a női partner esetében] spermicid zselével vagy habbal ellátott rekeszizom, fogamzásgátló tabletták/tapaszok vagy méhen belüli eszköz) és tartózkodnia kell a spermaadástól a vizsgálat teljes ideje alatt és a BAX69 utolsó beadása után legalább 90 napig
  17. Az alany hajlandó és képes megfelelni a protokoll követelményeinek.

Kizárási kritériumok:

  1. Ismert központi idegrendszeri áttétek
  2. Korábbi rosszindulatú daganat(ok) az elmúlt 3 évben, kivéve a gyógyítólag kezelt bazális vagy laphámsejtes bőrkarcinómát, lokálisan előrehaladott prosztatarákot, in situ duktális emlőkarcinómát, in situ méhnyakrákot és felületes hólyagrákot
  3. Korábbi panitumumab-kezelés KRAS-ban és NRAS-ban szenvedő betegeknél
  4. A korábbi kezelésből származó maradék AE > 1. fokozat
  5. Korábbi intolerancia a fluorpirimidinnel szemben KRAS vagy NRAS mut tumorban szenvedő betegeknél
  6. Szívinfarktus a C1D1-et megelőző 6 hónapon belül és/vagy pangásos szívelégtelenség (New York Heart Association III. vagy IV. osztály), instabil angina, instabil szívritmuszavar, amely gyógyszert igényel; és/vagy az alany polimorf kamrai tachycardia kockázatának van kitéve (pl. hypokalaemia, családi anamnézis vagy hosszú QT-szindróma)
  7. Kontrollálatlan hipertónia, amelyet a szisztolés vérnyomás ≥ 160 Hgmm és/vagy a diasztolés vérnyomás ≥ 100 Hgmm, ismételt mérésekkel igazoltak
  8. LVEF < 40%, a szűréskor vagy a C1D1 előtti 90 napon belül végzett echokardiogram alapján meghatározva
  9. QT/QTc intervallum > 450 msec, a C1D1 előtt legkorábban 1 héttel végzett EKG szűrővizsgálat alapján.
  10. Korábbi daganatellenes terápia (kemoterápia, sugárterápia, antitestterápia, molekuláris célzott terápia, retinoid terápia vagy hormonterápia) a C1D1 előtti 4 héten belül.
  11. Nagy műtét a C1D1 előtt 4 héten belül
  12. Aktív ízületi gyulladás vagy a kórtörténetben szereplő gyulladásos ízületi gyulladás vagy más ízületeket érintő immunbetegség
  13. Aktív fertőzés intravénás antibiotikumokkal a C1D1 előtti 2 héten belül
  14. ismert vagy aktív hepatitis B vírus (HBV), hepatitis C vírus (HCV) vagy aktív tuberkulózis
  15. Ismert 1/2-es típusú humán immunhiány vírus (HIV) vagy más immunhiányos betegség
  16. Az alany élő vakcinát kapott a C1D1 előtti 4 héten belül
  17. Ismert túlérzékenység a CHO sejtek rekombináns fehérjetermelésének bármely összetevőjével szemben
  18. Vizsgálati termékkel vagy vizsgálati eszközzel való expozíció egy másik klinikai vizsgálatban a C1D1-et megelőző 4 héten belül, vagy a tervek szerint egy másik klinikai vizsgálatban vesznek részt, amely vizsgálati terméket vagy eszközt tartalmaz a vizsgálat során
  19. Az alany szoptat, vagy a vizsgálat ideje alatt ápolni kíván
  20. Bármilyen rendellenesség vagy betegség, vagy klinikailag jelentős eltérés a laboratóriumi vagy más klinikai vizsgálat(ok) során (pl. vérvizsgálat, EKG), amely a vizsgáló orvosi megítélése szerint akadályozhatja a vizsgálati alany részvételét a vizsgálatban, fokozott kockázatot jelent az alany számára, és/vagy összekeverik a vizsgálat eredményeit
  21. Az alany a vizsgáló családtagja vagy alkalmazottja

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. rész: Mutált daganatos (mt) alanyok (KRAS vagy NRAS)
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.

Tanulmány 1. rész: Biztonsági bejáratás

  • Hetente adják be egy 4 hetes kezelési ciklus részeként
  • Intravénás injekció
Más nevek:
  • Macrophage Migration Inhibitory Factor Antibody (Anti-MIF)
  • Imalumab
Kísérleti: 1. rész: Vad típusú (wt) daganatos alanyok (KRAS és NRAS wt)
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.

Tanulmány 1. rész: Biztonsági bejáratás

  • Hetente adják be egy 4 hetes kezelési ciklus részeként
  • Intravénás injekció
Más nevek:
  • Imalumab
  • Anti-MIF

2. vizsgálati rész: Hetente egy 4 hetes kezelési ciklus részeként

• Intravénás injekció

Más nevek:
  • Imalumab
  • Anti-MIF
Kísérleti: 2. rész: KRAS vagy NRAS mutációval rendelkező alanyok
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.

2. vizsgálati rész: Hetente egy 4 hetes kezelési ciklus részeként

• Intravénás injekció

Más nevek:
  • Imalumab
  • Anti-MIF
Kísérleti: 2. rész: KRAS és NRAS wt daganatos alanyok
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.

Tanulmány 1. rész: Biztonsági bejáratás

  • Hetente adják be egy 4 hetes kezelési ciklus részeként
  • Intravénás injekció
Más nevek:
  • Imalumab
  • Anti-MIF

2. vizsgálati rész: Hetente egy 4 hetes kezelési ciklus részeként

• Intravénás injekció

Más nevek:
  • Imalumab
  • Anti-MIF
Aktív összehasonlító: 2. rész: Az ellátás standardja – KRAS vagy NRAS mutációval rendelkező alanyok
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.
  • A nyomozó választása
  • Adagolás a gyógyszer címkéje szerint
Aktív összehasonlító: 2. rész: Az ellátás standardja – KRAS és NRAS wt daganatos alanyok
Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek. Az alanyok mutációs állapotuk szerint rétegeztek.
  • A nyomozó választása
  • Adagolás a gyógyszer címkéje szerint
  • A választás csak a KRAS & NRAS wt csoportban tartalmazza a panitumumabot

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
2. rész: Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: A vizsgálat kezdetétől a biztonsági követési látogatásig (30 [-/+7]) nappal a vizsgálati kezelés utolsó adagja után, vagy a betegség progressziójáig
A PFS-t a kezelés megkezdése és a daganat progressziója (a szilárd daganatok válaszértékelési kritériumai [RECIST] v1.1 kritériumai szerint) vagy bármilyen okból bekövetkezett halál között eltelt időként határozták meg, és cenzúrázták azokat a résztvevőket, akik elvesztették a nyomon követést, vagy visszavonták a beleegyezésüket.
A vizsgálat kezdetétől a biztonsági követési látogatásig (30 [-/+7]) nappal a vizsgálati kezelés utolsó adagja után, vagy a betegség progressziójáig
1. rész: Azon résztvevők száma, akiknél dóziskorlátozó toxicitás (DLT) fordul elő
Időkeret: A vizsgálati kezelés kezdetétől 28 napig
A DLT-t úgy határozták meg, mint bármely gyógyszerrel kapcsolatos, kezeléssel járó nemkívánatos eseményt (TEAE) (a National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] v4.03) szerint, amely a kezelés megkezdését követő első 28 napon belül következik be, és amely megfelel az alábbi kritériumok bármelyikének: i) Bármilyen >= 3. fokozatú nem hematológiai toxicitás (kivéve: 3. fokozatú nyálkahártyagyulladás/sztomatitisz; 3 napnál rövidebb ideig tartó hasmenés; 3 napig tartó hányinger és hányás; 7 napnál kisebb fáradtság; alopecia, a normál tartományon kívül eső egyetlen laboratóriumi érték, amelynek nincs klinikai jelentősége, és amely 7 napon belül megfelelő intézkedésekkel <= 2. fokozatra szűnik meg) ii) Bármilyen 4. fokozatú hematológiai toxicitás (kivéve: 4. fokozatú, legfeljebb 5 napig tartó neutropenia); izolált 4-es fokozatú limfocitopénia) iii) 3-as fokozatú lázas neutropenia iv) Vérzéssel társuló 3-as fokozatú thrombocytopenia v) Bármilyen életveszélyes szövődmény vagy rendellenesség, amelyre nem vonatkozik az NCI CTCAEv4.03.
A vizsgálati kezelés kezdetétől 28 napig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél imalumab elleni antitestek kötődnek és/vagy semlegesítenek
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer beadásától a kezelés végéig (EOT) (körülbelül 21 hónap)
Azon résztvevők számát jelentették, akiknél imalumab elleni antitestek kötődtek és/vagy neutralizálódtak.
A vizsgálati gyógyszer beadásától a kezelés végéig (EOT) (körülbelül 21 hónap)
Azon résztvevők száma, akiknél az imalumab beadása után infúziós reakciók fordultak elő
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
Az infúziós reakció minden olyan releváns jel vagy tünet, amely az imalumab infúzió alatt vagy után jelentkezik, és amelyet a vizsgáló infúziós reakciónak tekintett.
A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
Súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) és kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekkel (TEAE) szenvedő résztvevők száma
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
A nemkívánatos esemény (AE) bármely nemkívánatos orvosi esemény volt egy olyan résztvevőnél, aki vizsgálati gyógyszert kapott, tekintet nélkül az ok-okozati összefüggés lehetőségére. SAE minden olyan nemkívánatos esemény, amely a következő kimenetelek bármelyikét eredményezi: halál, életveszélyes esemény, fekvőbeteg-kórházi kezelés vagy egy meglévő kórházi kezelés meghosszabbítása, tartós vagy jelentős munkaképtelenség vagy a normális életfunkciók végzésének jelentős megzavarása, veleszületett rendellenesség /születési rendellenesség, egyéb egészségügyi szempontból fontos események megfelelő orvosi ítélet alapján. A TEAE-t minden olyan eseményként határozták meg, amely nem volt jelen a kezelések megkezdése előtt, vagy bármely olyan, már jelen lévő esemény, amely a kezeléseknek való kitettséget követően akár intenzitásában, akár gyakoriságában romlik.
A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
Azon résztvevők száma, akiknél a válasz értékelése a szilárd daganatok (RECIST) v1.1-es válaszértékelési kritériumai szerint
Időkeret: A 2. ciklus 28. napja, majd minden 2. 28. napos ciklus: 56. nap, 112. nap, 168. nap és 224. nap
A RECIST v1.1 szerinti válaszértékeléssel rendelkező résztvevők számát a teljes válasz (CR) szerint értékeltük: az összes cél- és nem céllézió eltűnése, új elváltozások hiánya; részleges válasz (PR): >= 30 százalékos (%) csökkenés a célléziók átmérőinek összegében (az alapvonalhoz képest), és nincs új elváltozás; stabil betegség (SD): sem elegendő zsugorodás nem minősül válasznak, sem elegendő növekedés ahhoz, hogy progressziónak minősüljön; progresszív betegség (PD): a célléziók átmérőinek összegének >= 20%-os növekedése és az átmérők összegének >=5 milliméter (mm) abszolút növekedése (az előző minimális összeghez képest) vagy egy új lézió progressziója.
A 2. ciklus 28. napja, majd minden 2. 28. napos ciklus: 56. nap, 112. nap, 168. nap és 224. nap
Általános túlélés
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
A teljes túlélést a randomizálástól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt időként határozták meg. Itt az elemzett résztvevők számát a halálon átesett résztvevők számán alapultuk.
A vizsgálati gyógyszer beadásától az EOT-ig (körülbelül 21 hónap)
Változás a kiindulási helyzethez képest az életminőség (QoL) intézkedéséhez képest – Európai Rákkutató és Kezelési Szervezet életminőség-kérdőív Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Időkeret: Kiindulási állapot, 21 hónap (EOT) a nyomon követésig
Az EORTC QLQ-C30 egy validált műszer volt, amelyet az életminőség mérésére, valamint a kezelés tüneteinek és mellékhatásainak, valamint a mindennapi életre gyakorolt ​​hatásának felmérésére használtak. A QLQ-C30 a következőkből állt: A) 5 többelemes funkcionális skálából (fizikai, szerepköri, szociális, érzelmi és kognitív), amelyekre 4 fokú skálán válaszoltak (1=egyáltalán nem, 2=egy kicsit, 3=elég kicsit, 4=nagyon sok). Mindegyik pontszám 0-tól 100-ig terjed, a magasabb pontszám magasabb szintű működést és jobb életminőséget jelent. B) Globális egészségi állapot/életminőség skála, amelyre egy 7 pontos skálán válaszoltak (1 = nagyon gyenge - 7 = kiváló). Mindegyik pontszám 0-tól 100-ig terjed, a magasabb pontszám pedig jobb QoL-t jelent. C) 9 tünet skála (fáradtság, hányinger/hányás, fájdalom, anyagi hatások/nehézségek, étvágytalanság, hasmenés, székrekedés, alvászavar/álmatlanság és nehézlégzés), melyekre egy 4 fokú skálán válaszoltak (1=egyáltalán nem, 2=Egy kicsit,3=Egy kicsit,4=Nagyon sok). Mindegyik pontszám 0-tól 100-ig terjed, a magasabb pontszám nagyobb fokú tüneteket és rosszabb életminőséget jelent.
Kiindulási állapot, 21 hónap (EOT) a nyomon követésig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. február 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. február 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 18.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Takeda hozzáférést biztosít az azonosítatlan egyéni résztvevői adatokhoz (IPD) a jogosult tanulmányok számára, hogy segítse a képzett kutatókat legitim tudományos célok elérésében (A Takeda adatmegosztási kötelezettségvállalása a https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= címen érhető el 5). Ezeket az IPD-ket egy adatmegosztási kérelem jóváhagyását követően, egy adatmegosztási megállapodás feltételei szerint, biztonságos kutatási környezetben biztosítják.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A jogosult vizsgálatokból származó IPD-t a https://vivli.org/ourmember/takeda/ oldalon leírt kritériumoknak és eljárásnak megfelelően megosztják a képzett kutatókkal. Jóváhagyott kérések esetén a kutatók hozzáférést kapnak anonim adatokhoz (a betegek magánéletének tiszteletben tartása érdekében a vonatkozó törvényekkel és szabályozásokkal összhangban), valamint a kutatási célok eléréséhez szükséges információkhoz az adatmegosztási megállapodás feltételei szerint.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel