Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

eIMPACT próba: korszerűsített együttműködési gondozás az idősebb depressziós betegek túlzott szív- és érrendszeri kockázatának csökkentése érdekében

2023. október 3. frissítette: Jesse Stewart, Indiana University
Ennek a randomizált, kontrollált vizsgálatnak az a célja, hogy felmérje, hogy a kutatók a szív- és érrendszeri betegség (CVD) kialakulása előtt végrehajtott korszerűsített IMPACT depresszió elleni beavatkozást (eIMPACT) csökkenti-e a jövőbeni szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. A résztvevők olyan alapellátásban szenvedő betegek lesznek, akik depressziósak, de nem szerepelnek szív- és érrendszeri betegségben. A résztvevők fele standard depressziókezelésben részesül az alapellátásban (szokásos ellátás), a másik fele pedig egyéves eIMPACT-t, egy együttműködésen alapuló lépcsőzetes gondozási programot, amely magában foglalja az antidepresszánsokat és a számítógépes és telefonos kognitív-viselkedési terápiát. A CVD-kockázat változásának értékelése érdekében a kutatók ultrahanggal mérik az artériák működését az 1 éves kezelési időszak előtt és után. Feltételezhető, hogy az eIMPACT beavatkozásban részesülő betegek artériás funkciója jobban javul, mint a szokásos ellátásban részesülő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szív- és érrendszeri betegségek (CVD) az amerikai férfiak és nők első számú gyilkosa, gazdasági terhei pedig jelentősek és egyre növekszik. A depresszióban szenvedő felnőtteknél fokozott a szív- és érrendszeri események kockázata, és a CVD prognózisa rossz. Sajnos a depresszió kezelésének korábbi kísérletei nem figyelték meg a várt szív- és érrendszeri előnyöket. Ezeknek a nulleredményeknek az újszerű magyarázata az, hogy ezekben a vizsgálatokban végzett beavatkozások, amelyekben már korábban is fennálló szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek vettek részt, túl későn történtek a CVD természetes történetében. Annak a hipotézisünknek a kiértékeléséhez, hogy a depresszió kezelése a CVD klinikai megjelenése előtt csökkentheti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát, a kutatók egy II. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálatot folytatnak 216, 50 év feletti, depressziós és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő, de klinikai CVD-vel nem rendelkező olyan beteg bevonásával. A betegeket véletlenszerűen egy éves eIMPACT-re, a modernizált IMPACT-beavatkozásunkra vagy a depresszió szokásos alapellátására osztjuk be. Az eIMPACT egy együttműködésen alapuló, lépcsőzetes ellátási beavatkozás, amelyben egy multidiszciplináris csapat vesz részt, amely bizonyítékokon alapuló depressziókezelést biztosít a páciens preferenciáinak megfelelően. A vizsgáló borotválkozás korszerűsítette beavatkozásunkat számítógépes kognitív-viselkedési terápia beépítésével és egyéb kezelési komponensek telefonos eljuttatásával. Központi hipotézisünk az, hogy az eIMPACT javítja a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának barométerének számító endothel diszfunkciót depressziós felnőtteknél azáltal, hogy csökkenti a depressziós tüneteket, az autonóm diszfunkciót, a szisztémás gyulladást és a vérlemezke-aktivációt. A kutatók a központi hipotézisünket a következő konkrét célok megvalósításával fogják tesztelni: (1) annak megállapítása, hogy az eIMPACT csökkenti-e a depressziós betegek fokozott szív- és érrendszeri kockázatát (elsődleges eredmény: endothel diszfunkció; feltáró eredmény: incidens CVD események) és (2) a jelölt vizsgálata. Az eIMPACT CVD-kockázatra gyakorolt ​​hatásának hátterében álló mechanizmusok (másodlagos kimenetelek: depressziós tünetek, autonóm diszfunkció, szisztémás gyulladás és vérlemezke-aktiváció). Egy pozitív vizsgálat létrehozná a mechanisztikus indoklást, a hatékonysági bizonyítékokat és a hatás méretére vonatkozó becsléseket, amelyek szükségesek egy több helyszínes, eseményvezérelt, III. fázisú vizsgálat igazolásához és megtervezéséhez, amely megerősíti az eIMPACT hatékonyságát a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkentésében. Ennek a kutatási irányvonalnak az elsődleges várható eredménye annak bizonyítása, hogy a depresszió kezelése csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát, jelentős pozitív hatással járna. Új célpontot (depressziót) határozna meg a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében, és egy új, terjeszthető és méretezhető eszközzel (eIMPACT) látná el a szolgáltatókat, amelyek egyszerre kezelhetik a depressziót és kezelhetik a magas kockázatú betegek nagy csoportjának CVD-kockázatát. A klinikai gyakorlatban bekövetkezett változások együttesen a szív- és érrendszeri megbetegedések, a mortalitás és a költségek csökkenését jelentik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

216

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • IUPUI Department of Psychology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Alapellátó betegek
  • Életkor ≥ 50 év
  • Jelenlegi depressziós rendellenesség
  • Emelkedett szív- és érrendszeri betegségek kockázata

Kizárási kritériumok:

  • Klinikai szív- és érrendszeri betegségek története
  • A következő krónikus betegségek jelenléte: HIV/AIDS, krónikus vesebetegség, szisztémás gyulladásos betegség vagy elmúlt év rák
  • Bipoláris zavar vagy pszichózis anamnézisében
  • Szisztémás gyulladásos állapot (például rheumatoid arthritis, lupus, Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás) folyamatos (pl. napi) kezelése az elmúlt 3 hónapban. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) használata megengedett, tekintettel a célpopulációban való magas elterjedtségére.
  • Antikoagulánsok jelenlegi használata (aszpirin és koleszterin- és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek megengedettek)
  • Az öngyilkosság akut kockázata
  • Súlyos kognitív károsodás
  • Jelenlegi terhesség
  • Folyamatos depressziókezelés pszichiáterrel az Eskenazi Health/Midtown rendszeren kívül (az Eskenazi Health/Midtown pszichiáterrel folytatott folyamatos depressziókezelés megengedett, mivel képesek leszünk együttműködni és koordinálni a depresszió ellátását)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: eIMPACT
Az eIMPACT egy 12 hónapos, modernizált, kollaboratív, lépcsőzetes ellátási beavatkozás, amely (1) számítógépes és telefonos kognitív-viselkedési terápiából áll a depresszió kezelésére, és (2) kiválasztott antidepresszáns gyógyszerekből, amelyek a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkentésére optimalizált algoritmusban szerepelnek. Ez egy kollaboratív gondozási beavatkozás, amelyben egy multidiszciplináris csapat a páciens preferenciáinak megfelelő, megalapozott depressziókezelést nyújt. Lépcsőzetes, rugalmas, célzott megközelítést alkalmaz, amely modernizálja az IMPACT beavatkozást azáltal, hogy a technológia kihasználásával minimalizálja a személyzeti és helyigényt. A beavatkozások közé tartozik a Beating the Blues, a problémamegoldó kezelés az alapellátásban és az FDA által jóváhagyott antidepresszánsok. A kezelőcsapat egy depressziós klinikai szakemberből, egy, az alapellátásban és az IMPACT-ban jártas, felügyelő orvosból, valamint a betegek alapellátóiból áll.
A BTB egy széles körben használt, empirikusan támogatott, önálló CBT-program a depresszió kezelésére, amelyet az alapellátásban szenvedő betegek számára fejlesztettek ki, és megfelelő olyan felnőttek számára, akik kevés számítógépes tapasztalattal rendelkeznek és 5-6. A BtB egy interaktív, multimédiás formátumot használ nyolc 50 perces, heti terápiás ülés lebonyolításához. Bár a foglalkozásokat az egyes betegek problémáira szabják, az általános témák közé tartozik a kihívást jelentő diszfunkcionális gondolatok, a tevékenység ütemezése, a problémamegoldás, a fokozatos expozíció, a feladatok lebontása, az alváskezelés és a visszaesés megelőzése. A betegek személyre szabott házi feladatokat is kapnak, amelyeket az igényeiknek megfelelően alakítanak ki, és minden ülés elején felülvizsgálnak.
Más nevek:
  • Számítógép alapú pszichoterápia
  • Kognitív-viselkedési terápia (CBT)
A PST-PC egy manuális, empirikusan támogatott CBT, amelyet az alapellátásban dolgozó egészségügyi szakemberek számára fejlesztettek ki. A 6-10 30 perces foglalkozás középpontjában a betegek oktatása áll a depresszióhoz hozzájáruló aktuális problémák megoldására. PST-PC-t telefonon szállítunk.
Más nevek:
  • Kognitív-viselkedési terápia (CBT)
  • Telefonos pszichoterápia
Az IMPACT kezelési kézikönyv útmutatást ad az antidepresszánsok használatához, például a gyógyszer kiválasztásához, a titráláshoz, a másik gyógyszerre való átálláshoz, a mellékhatások kezeléséhez és a gyógyszerkölcsönhatások elkerüléséhez. Az eIMPACT optimalizálása érdekében a CVD kockázatának csökkentése érdekében az antidepresszánsok IMPACT listáját az SSRI-kre (szertralin, eszcitalopram, paroxetin, fluoxetin, citalopram), duloxetinre, bupropionra és mirtazapinra korlátoztuk. Ezeket a gyógyszereket az FDA jóváhagyta a depresszió kezelésére, és szív- és érrendszeri szempontból a legbiztonságosabbak.
Más nevek:
  • Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)
  • Szerotonin-norepinefrin újrafelvétel-gátló (SNRI)
  • Norepinephrin-Dopamin Reuptake Inhibitor (NDRI)
  • Tetraciklikus antidepresszáns (TeCA)
Aktív összehasonlító: Szokásos Gondozás
A betegeket és alapellátóikat tájékoztatják a depressziós rendellenesség diagnózisáról, és ösztönzik a nyomon követést. A kapott ellátásra nincs korlátozás. Az Eskenazi Health alapellátási klinikák csapatgondozási megközelítést alkalmaznak, a PCP-ket beágyazott viselkedés-egészségügyi klinikusok és kapcsolt pszichiáterek támogatják.
A depresszió miatt a szokásos alapellátásba randomizált betegeket tájékoztatják depresszió diagnózisukról, bátorítják őket, hogy konzultáljanak az Eskenazi Health alapellátási szolgáltatójával, és megadják a helyi mentálhigiénés szolgáltatások listáját. A beteg alapellátója levelet kap arról, hogy páciense depressziós betegségben szenved, és a szokásos ellátásra randomizálták. Ez a levél a helyi mentális egészségügyi szolgáltatások listáját is tartalmazza. Az intervenciós csoporthoz hasonlóan a szokásos ellátásban részesülő betegek továbbra is hozzáférhetnek a célrendszerekben a szokásos ellátás részét képező szolgáltatásokhoz. A kapott ellátásra nincs korlátozás. Az Eskenazi Health alapellátási klinikák csapatgondozási megközelítést alkalmaznak, a PCP-ket beágyazott viselkedés-egészségügyi klinikusok és kapcsolt pszichiáterek támogatják.
Más nevek:
  • Szokásos kezelés (TAU)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Brachialis artéria áramlás által közvetített tágulás (FMD) 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A brachiális FMD-t konszenzusos irányelvek szerint mérték GE LOGIQe nagy felbontású ultrahanggal, 15 MHz-es vaszkuláris transzducerrel. 10 perces hanyatt fekvő pihenőidő után BP mandzsettát helyeztek az alkarra, és 5 percre 250 Hgmm-re fújták fel. A brachiális átmérőt a felfújás előtti és a leeresztés utáni 60 és 90 másodperccel az AccessPoint 2011 szoftverrel (8.2-es verzió) mértük. Az FMD-t a brachiális átmérő maximális %-os növekedését számítottuk ki 60 vagy 90 másodperccel a defláció után.
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Depressziós tünetek 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A résztvevők kitöltötték a megbízható és érvényes Hopkins-tünetek ellenőrzőlistáját-20 (SCL-20) a depressziós tünetek felmérésére. Az összpontszámokat (a válaszok átlaga, tartomány: 0-4) kiszámítottuk, a magasabb pontszámok nagyobb depressziós tüneteket jeleztek.
12 hónap
Nagyfrekvenciás pulzus-variabilitás (HF HRV) 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A HF HRV becsléseket spektrális analízissel határoztuk meg (sávszélesség: 0,15-0,40 Hz) a MindWare Technologies HRV elemző szoftverrel (3.1.2-es verzió) a 10 perces fekvő nyugalmi időszak utolsó 5 percében kapott elektrokardiográfiás adatok 1 perces periódusaiból. Az átlagos HF HRV-t az öt becslés átlagaként számítottuk ki. A légzésszám szabályozására a résztvevők egy 12 légzés/perc sebességre beállított, ütemes légzésű számítógépes feladatot hajtottak végre.
12 hónap
Interleukin-6 (IL-6) 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A kutatónővérek által vett éhgyomri vérmintákat EDTA-csövekbe gyűjtöttük, és 20 percen belül centrifugáltuk. A plazma alikvot részeket -80 °C-on lefagyasztottuk az Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core-ban végzett vizsgálat időpontjáig. Enzimhez kötött immunszorbens assay kitekkel a gyártó utasításai szerint mértük az IL-6 szintjét.
12 hónap
Nagy érzékenységű C-reaktív protein (hsCRP) 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A kutatónővérek által vett éhgyomri vérmintákat EDTA-csövekbe gyűjtöttük, és 20 percen belül centrifugáltuk. A plazma alikvot részeket -80 °C-on lefagyasztottuk az Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core-ban végzett vizsgálat időpontjáig. Enzimkapcsolt immunszorbens assay kitekkel a gyártó utasításai szerint mértük a hsCRP szintjét.
12 hónap
β-tromboglobulin 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A kutatónővérek által vett éhgyomri vérmintákat EDTA-csövekbe gyűjtöttük, és 20 percen belül centrifugáltuk. A plazma alikvot részeket -80 °C-on lefagyasztottuk az Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core-ban végzett vizsgálat időpontjáig. Enzimkapcsolt immunszorbens assay kitekkel a gyártó utasításai szerint mértük a β-tromboglobulin szintjét.
12 hónap
Thrombocyta-faktor 4 (PF4) 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A kutatónővérek által vett éhgyomri vérmintákat EDTA-csövekbe gyűjtöttük, és 20 percen belül centrifugáltuk. A plazma alikvot részeket -80 °C-on lefagyasztottuk az Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core-ban végzett vizsgálat időpontjáig. Enzimhez kötött immunszorbens assay kitekkel a gyártó utasításai szerint mértük a PF4 szintjét.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jesse C Stewart, Ph.D., Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 29.

Első közzététel (Becsült)

2015. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel