Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

eIMPACT-försök: Moderniserad Collaborative Care för att minska risken för CVD hos äldre deprimerade patienter

3 oktober 2023 uppdaterad av: Jesse Stewart, Indiana University
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att utvärdera om utredarnas moderniserade IMPACT-intervention för depression (eIMPACT), levererad före uppkomsten av kardiovaskulär sjukdom (CVD), minskar risken för framtida hjärt-kärlsjukdom. Deltagarna kommer att vara primärvårdspatienter som är deprimerade men inte har en historia av hjärt-kärlsjukdom. Hälften av deltagarna kommer att få standardbehandling av depression i primärvården (vanlig vård), och den andra hälften kommer att få ett års eIMPACT, ett kollaborativt stegvis vårdprogram som inkluderar antidepressiva medel och datoriserad och telefonisk kognitiv beteendeterapi. För att utvärdera förändring i CVD-risk kommer utredarna att mäta artärfunktionen med hjälp av ultraljud före och efter den 1-åriga behandlingsperioden. Det antas att patienter som får eIMPACT-interventionen kommer att få större förbättringar i artärfunktionen än patienter som får vanlig vård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kardiovaskulär sjukdom (CVD) är den främsta mördaren bland amerikanska män och kvinnor, och dess ekonomiska börda är betydande och ökar. Vuxna med depression löper förhöjd risk för CVD-händelser och dålig CVD-prognos. Tyvärr har tidigare försök med depressionsbehandlingar inte observerat de förväntade kardiovaskulära fördelarna. En ny förklaring till dessa nollresultat är att interventionerna i dessa prövningar, som alla involverade patienter med redan existerande CVD, levererades för sent i CVDs naturliga historia. För att börja utvärdera vår hypotes om att behandling av depression innan klinisk hjärt-kärlsjukdom kan minska risken för hjärt-kärlsjukdom, genomför forskarna en randomiserad kontrollerad fas II-studie av 216 primärvårdspatienter i åldern ≥ 50 år med en depressiv sjukdom och CVD-riskfaktorer men ingen klinisk hjärt-kärlsjukdom. Patienterna kommer att randomiseras till ett års eIMPACT, vår moderniserade IMPACT-intervention eller vanlig primärvård för depression. eIMPACT är en kollaborativ stegvis vårdintervention som involverar ett multidisciplinärt team som levererar bevisbaserade depressionsbehandlingar som överensstämmer med patientens preferenser. Utredarens rakning moderniserade vår intervention genom att införliva datoriserad kognitiv beteendeterapi och leverera andra behandlingskomponenter via telefon. Vår centrala hypotes är att eIMPACT kommer att förbättra endotelial dysfunktion, som anses vara en barometer för CVD-risk, hos deprimerade vuxna genom att minska depressiva symtom, autonom dysfunktion, systemisk inflammation och trombocytaktivering. Utredarna kommer att testa vår centrala hypotes genom att utföra dessa specifika syften: (1) för att avgöra om eIMPACT minskar den överdrivna risken för hjärt-kärlsjukdom hos deprimerade patienter (primärt resultat: endoteldysfunktion; utforskande utfall: incidenta CVD-händelser) och (2) för att undersöka kandidaten mekanismer som ligger bakom effekten av eIMPACT på CVD-risk (sekundära resultat: depressiva symtom, autonom dysfunktion, systemisk inflammation och trombocytaktivering). En positiv studie skulle generera den mekanistiska logiken, effektivitetsbevis och uppskattningar av effektstorlek som behövs för att motivera och designa en multisite, händelsedriven, fas III-studie för att bekräfta eIMPACTs effektivitet för att minska risken för hjärt-kärlsjukdom. Att visa att behandling av depression minskar risken för hjärt-kärlsjukdom, det primära förväntade resultatet av denna forskningslinje, skulle ha en betydande positiv inverkan. Det skulle identifiera ett nytt mål (depression) för CVD-förebyggande ansträngningar, och det skulle utrusta leverantörer med ett nytt spridbart och skalbart verktyg (eIMPACT) för att samtidigt behandla depression och hantera CVD-risken hos en stor kohort av högriskpatienter. Sammantaget bör dessa förändringar i klinisk praxis leda till minskad CVD-sjuklighet, dödlighet och kostnader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

216

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • IUPUI Department of Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primärvårdspatienter
  • Ålder ≥ 50 år
  • Aktuell depressiv sjukdom
  • Förhöjd risk för hjärt-kärlsjukdom

Exklusions kriterier:

  • Historik av klinisk hjärt-kärlsjukdom
  • Förekomst av följande kroniska sjukdomar: HIV/AIDS, kronisk njursjukdom, systemisk inflammatorisk sjukdom eller cancer under det senaste året
  • Historik av bipolär sjukdom eller psykos
  • Kontinuerlig (t.ex. daglig) behandling för ett systemiskt inflammatoriskt tillstånd (t.ex. reumatoid artrit, lupus, Crohns sjukdom och ulcerös kolit) under de senaste 3 månaderna. Användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) är tillåten på grund av dess höga förekomst i målpopulationen.
  • Nuvarande användning av antikoagulantia (Aspirin och kolesterol och blodtrycksmediciner är tillåtna)
  • Akut risk för självmord
  • Svår kognitiv funktionsnedsättning
  • Nuvarande graviditet
  • Pågående depressionsbehandling hos en psykiater utanför Eskenazi Health/Midtown-systemet (pågående depressionsbehandling hos en Eskenazi Health/Midtown-psykiater är tillåten, eftersom vi kommer att kunna samarbeta och koordinera depressionsvården)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: eIMPACT
eIMPACT är en 12-månaders, moderniserad, kollaborativ, stegvis vårdintervention som består av (1) datoriserad och telefonisk kognitiv beteendeterapi för depression och (2) utvalda antidepressiva läkemedel som ingår i en algoritm optimerad för att minska risken för hjärt-kärlsjukdomar. Det är en samverkande vårdintervention där ett multidisciplinärt team levererar etablerade depressionsbehandlingar som överensstämmer med patientens preferenser. Den använder ett stegvis, flexibelt tillvägagångssätt som moderniserar IMPACT-interventionen genom att utnyttja teknologi för att minimera personal- och utrymmesbehov. Interventioner är Beat the Blues, problemlösningsbehandling inom primärvården och utvalda FDA-godkända antidepressiva medel. Behandlingsteamet består av en klinisk specialist på depression, en övervakande läkare med expertis inom primärvård och IMPACT samt patienternas primärvårdare.
BTB är ett allmänt använt, empiriskt stödd, fristående KBT-program för depression designat för primärvårdspatienter och lämpligt för vuxna med liten datorvana och läsnivå i 5:e-6:e klass. BtB använder ett interaktivt multimediaformat för att leverera åtta 50-minuters terapisessioner varje vecka. Även om sessionerna är skräddarsydda för varje patients problem, inkluderar allmänna ämnen utmanande dysfunktionella tankar, aktivitetsschemaläggning, problemlösning, graderad exponering, uppgiftsuppdelning, sömnhantering och återfallsförebyggande. Patienterna tilldelas också skräddarsydda läxor som är anpassade efter deras behov och granskas i början av varje session.
Andra namn:
  • Datorbaserad psykoterapi
  • Kognitiv beteendeterapi (KBT)
PST-PC är en manualiserad, empiriskt stödd KBT utvecklad för användning av vårdpersonal i primärvården. Fokus för de 6-10 30-minuterssessionerna är att lära patienter metoder för att lösa aktuella problem som bidrar till depression. Vi levererar PST-PC via telefon.
Andra namn:
  • Kognitiv beteendeterapi (KBT)
  • Telefonisk psykoterapi
IMPACT-behandlingsmanualen ger riktlinjer för användning av antidepressiva medel, såsom att välja ett läkemedel, titrera, byta till ett annat läkemedel, hantera biverkningar och undvika läkemedelsinteraktioner. För att optimera eIMPACT för att minska risken för hjärt-kärlsjukdomar har vi begränsat IMPACT-listan över antidepressiva medel till SSRI (sertralin, escitalopram, paroxetin, fluoxetin, citalopram), duloxetin, bupropion och mirtazapin. Dessa mediciner är FDA-godkända för behandling av depression och är de säkraste ur ett kardiovaskulärt perspektiv.
Andra namn:
  • Selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)
  • Serotonin-Noradrenalin återupptagshämmare (SNRI)
  • Noradrenalin-dopamin återupptagshämmare (NDRI)
  • Tetracykliskt antidepressivt medel (TeCA)
Aktiv komparator: Vanlig vård
Patienter och deras primärvårdare informeras om diagnosen depressiv sjukdom och uppföljning uppmuntras. Det finns inga begränsningar för den vård som tas emot. Eskenazi Healths primärvårdskliniker använder en teamvårdsmetod, med PCP:er som stöds av inbäddade beteendevårdskliniker och anslutna psykiatriker.
Patienter som randomiserats till vanlig primärvård för depression informeras om sin depressionsdiagnos, uppmuntras till uppföljning med sin Eskenazi Health-primärvårdsgivare och tillhandahåller en lista över lokala mentalvårdstjänster. Patientens primärvårdsgivare kommer att få ett brev som visar att patienten har en depressiv sjukdom och randomiserats till vanlig vård. Detta brev innehåller också en lista över lokala mentalvårdstjänster. Liksom de i interventionsgruppen har vanliga vårdpatienter fortsatt tillgång till tjänster som ingår i den vanliga vården i de riktade systemen. Det finns inga begränsningar för den vård som tas emot. Eskenazi Healths primärvårdskliniker använder en teamvårdsmetod, med PCP som stöds av inbäddade beteendevårdskliniker och anslutna psykiatriker.
Andra namn:
  • Behandling som vanligt (TAU)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Brachial Artery Flow-Mediated Dilatation (FMD) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Brachial FMD mättes enligt konsensusriktlinjer med ett GE LOGIQe högupplöst ultraljud med en 15 MHz vaskulär transduktor. Efter en 10-minuters liggande viloperiod placerades en BP-manschett på underarmen och blåstes upp till 250 mmHg i fem minuter. Brachialis diameter mättes vid före uppblåsning och 60 och 90 sekunder efter deflation med hjälp av AccessPoint 2011-programvara (version 8.2). FMD beräknades den maximala procentuella ökningen i brachialdiameter vid 60 eller 90 sekunder efter deflation.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symtom vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Deltagarna genomförde den pålitliga och giltiga Hopkins Symptom Checklist-20 (SCL-20) för att bedöma depressiva symtom. Totalpoäng (medelvärde för objektsvar, intervall: 0-4) beräknades, med högre poäng som tyder på större depressiva symtom.
12 månader
Högfrekvent hjärtfrekvensvariation (HF HRV) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
HF HRV-uppskattningar härleddes genom spektralanalys (bandbredd: 0,15-0,40 Hz) från 1-minuters epoker av elektrokardiografiska data som erhållits under de sista 5 minuterna av den 10-minuters liggande viloperioden med hjälp av MindWare Technologies HRV-analysprogramvara (version 3.1.2). Genomsnittlig HF HRV beräknades som medelvärdet av de fem uppskattningarna. För att kontrollera andningsfrekvensen slutförde deltagarna en datoruppgift med paced-andning inställd på 12 andetag/minut.
12 månader
Interleukin-6 (IL-6) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Fastande blodprov som erhållits av forskningssköterskor samlades in i EDTA-rör och centrifugerades inom 20 minuter. Plasmaalikvoter frystes vid -80 °C fram till analystillfället vid Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser enligt tillverkarens instruktioner mätte vi nivåerna av IL-6.
12 månader
Högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Fastande blodprov som erhållits av forskningssköterskor samlades in i EDTA-rör och centrifugerades inom 20 minuter. Plasmaalikvoter frystes vid -80 °C fram till analystillfället vid Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser enligt tillverkarens instruktioner, mätte vi nivåer av hsCRP.
12 månader
β-tromboglobulin vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Fastande blodprov som erhållits av forskningssköterskor samlades in i EDTA-rör och centrifugerades inom 20 minuter. Plasmaalikvoter frystes vid -80 °C fram till analystillfället vid Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser enligt tillverkarens instruktioner mätte vi nivåerna av β-tromboglobulin.
12 månader
Trombocytfaktor 4 (PF4) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Fastande blodprov som erhållits av forskningssköterskor samlades in i EDTA-rör och centrifugerades inom 20 minuter. Plasmaalikvoter frystes vid -80 °C fram till analystillfället vid Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Med hjälp av enzymkopplade immunosorbentanalyssatser enligt tillverkarens instruktioner, mätte vi nivåer av PF4.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jesse C Stewart, Ph.D., Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2015

Första postat (Beräknad)

1 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Beating the Blues (BtB)

Prenumerera