Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

eIMPACT-forsøk: Modernisert samarbeidsbehandling for å redusere den overskytende CVD-risikoen hos eldre deprimerte pasienter

3. oktober 2023 oppdatert av: Jesse Stewart, Indiana University
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å evaluere om etterforskerne moderniserte IMPACT-intervensjonen for depresjon (eIMPACT), levert før utbruddet av kardiovaskulær sykdom (CVD), reduserer risikoen for fremtidig CVD. Deltakerne vil være pasienter i primærhelsetjenesten som er deprimerte, men som ikke har en historie med CVD. Halvparten av deltakerne vil motta standard depresjonsbehandling i primærhelsetjenesten (vanlig omsorg), og den andre halvparten vil motta ett års eIMPACT, et samarbeidende trinnbehandlingsprogram som inkluderer antidepressiva og datastyrt og telefonisk kognitiv atferdsterapi. For å evaluere endring i CVD-risiko, vil etterforskerne måle arteriefunksjonen ved hjelp av ultralyd før og etter den 1-årige behandlingsperioden. Det er en hypotese om at pasienter som mottar eIMPACT-intervensjonen vil ha større forbedringer i arteriefunksjonen enn pasienter som mottar vanlig behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kardiovaskulær sykdom (CVD) er den største morderen blant amerikanske menn og kvinner, og dens økonomiske byrde er betydelig og øker. Voksne med depresjon har økt risiko for CVD-hendelser og dårlig CVD-prognose. Dessverre har tidligere forsøk med depresjonsbehandlinger ikke observert de forventede kardiovaskulære fordelene. En ny forklaring på disse nullresultatene er at intervensjonene i disse studiene, som alle involverte pasienter med allerede eksisterende CVD, ble levert for sent i den naturlige historien til CVD. For å begynne å evaluere hypotesen vår om at behandling av depresjon før klinisk CVD-utbrudd kan redusere CVD-risiko, gjennomfører etterforskerne en fase II randomisert kontrollert studie med 216 primærhelsepasienter i alderen ≥ 50 år med en depressiv lidelse og CVD-risikofaktorer, men ingen klinisk CVD. Pasienter vil bli randomisert til ett år med eIMPACT, vår moderniserte IMPACT-intervensjon, eller vanlig primæromsorg for depresjon. eIMPACT er en samarbeidende, trinnvis omsorgsintervensjon som involverer et tverrfaglig team som leverer bevisbaserte depresjonsbehandlinger i samsvar med pasientens preferanser. Etterforskerens barbering moderniserte intervensjonen vår ved å inkludere datastyrt kognitiv atferdsterapi og levere andre behandlingskomponenter via telefon. Vår sentrale hypotese er at eIMPACT vil forbedre endoteldysfunksjon, som regnes som et barometer for CVD-risiko, hos deprimerte voksne ved å redusere depressive symptomer, autonom dysfunksjon, systemisk betennelse og blodplateaktivering. Etterforskerne vil teste vår sentrale hypotese ved å utføre disse spesifikke målene: (1) for å bestemme om eIMPACT reduserer den overskytende CVD-risikoen for deprimerte pasienter (primært resultat: endotelial dysfunksjon; utforskende utfall: hendelser med CVD) og (2) for å undersøke kandidaten mekanismer som ligger til grunn for effekten av eIMPACT på CVD-risiko (sekundære utfall: depressive symptomer, autonom dysfunksjon, systemisk betennelse og blodplateaktivering). En positiv studie ville generere den mekanistiske begrunnelsen, effektbeviset og effektstørrelsesestimatene som er nødvendige for å rettferdiggjøre og designe en multisite, hendelsesdrevet fase III-studie for å bekrefte eIMPACTs effektivitet i å redusere CVD-risiko. Å demonstrere at depresjonsbehandling reduserer CVD-risikoen, det primære forventede resultatet av denne forskningslinjen, vil ha en betydelig positiv innvirkning. Det vil identifisere et nytt mål (depresjon) for CVD-forebyggende innsats, og det vil utstyre leverandører med et nytt spredbart og skalerbart verktøy (eIMPACT) for samtidig å behandle depresjon og håndtere CVD-risikoen til en stor gruppe høyrisikopasienter. Til sammen bør disse endringene i klinisk praksis føre til redusert CVD-sykdom, dødelighet og kostnader.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

216

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • IUPUI Department of Psychology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primærpasienter
  • Alder ≥ 50 år
  • Nåværende depressiv lidelse
  • Økt risiko for hjerte- og karsykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med klinisk kardiovaskulær sykdom
  • Tilstedeværelse av følgende kroniske lidelser: HIV/AIDS, kronisk nyresykdom, systemisk inflammatorisk sykdom eller kreft i det siste året
  • Anamnese med bipolar lidelse eller psykose
  • Kontinuerlig (f.eks. daglig) behandling for en systemisk inflammatorisk tilstand (f.eks. revmatoid artritt, lupus, Crohns sykdom og ulcerøs kolitt) de siste 3 månedene. Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) er tillatt på grunn av den høye prevalensen i målpopulasjonen.
  • Nåværende bruk av antikoagulantia (aspirin og kolesterol og blodtrykksmedisiner er tillatt)
  • Akutt risiko for selvmord
  • Alvorlig kognitiv svikt
  • Nåværende graviditet
  • Pågående depresjonsbehandling hos en psykiater utenfor Eskenazi Health/Midtown-systemet (pågående depresjonsbehandling hos en Eskenazi Health/Midtown-psykiater er tillatt, da vi vil kunne samarbeide og koordinere depresjonsomsorgen)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eIMPACT
eIMPACT er en 12-måneders, modernisert, samarbeidende, trinnvis omsorgsintervensjon som består av (1) datastyrt og telefonisk kognitiv atferdsterapi for depresjon og (2) utvalgte antidepressive medisiner inkludert i en algoritme optimalisert for reduksjon av risiko for kardiovaskulær sykdom. Det er en samarbeidende omsorgsintervensjon der et tverrfaglig team leverer etablerte depresjonsbehandlinger i samsvar med pasientens preferanser. Den bruker en trinnvis, fleksibel, godbit-til-mål-tilnærming som moderniserer IMPACT-intervensjonen ved å utnytte teknologi for å minimere personal- og plassbehov. Intervensjoner er Beat the Blues, problemløsningsbehandling i primærhelsetjenesten og utvalgte FDA-godkjente antidepressiva. Behandlingsteamet består av en depresjonsklinisk spesialist, en superviserende lege med ekspertise innen primærhelsetjenesten og IMPACT, og pasientenes primærpleiere.
BTB er et mye brukt, empirisk støttet, frittstående CBT-program for depresjon designet for primærhelsepasienter og egnet for voksne med lite dataerfaring og lesenivå i 5.-6. BtB bruker et interaktivt multimediaformat for å levere åtte 50-minutters, ukentlige terapiøkter. Selv om øktene er skreddersydd for hver pasients problemer, inkluderer generelle emner utfordrende dysfunksjonelle tanker, aktivitetsplanlegging, problemløsning, gradert eksponering, oppgavesammenbrudd, søvnhåndtering og tilbakefallsforebygging. Pasienter får også tildelt skreddersydde lekser som er tilpasset deres behov og gjennomgått ved starten av hver økt.
Andre navn:
  • Databasert psykoterapi
  • Kognitiv atferdsterapi (CBT)
PST-PC er en manuell, empirisk støttet CBT utviklet for bruk av helsepersonell i primærhelsetjenesten. Fokus for de 6-10 30-minutters øktene er å lære pasienter tilnærminger for å løse aktuelle problemer som bidrar til depresjon. Vi leverer PST-PC via telefon.
Andre navn:
  • Kognitiv atferdsterapi (CBT)
  • Telefonisk psykoterapi
IMPACT-behandlingsmanualen gir retningslinjer for bruk av antidepressiva, for eksempel valg av medisin, titrering, bytte til en annen medisin, håndtering av bivirkninger og unngåelse av legemiddelinteraksjoner. For å optimalisere eIMPACT for CVD-risikoreduksjon, har vi begrenset IMPACT-listen over antidepressiva til SSRI (sertralin, escitalopram, paroksetin, fluoksetin, citalopram), duloksetin, bupropion og mirtazapin. Disse medisinene er FDA-godkjent for behandling av depresjon og er de sikreste fra et kardiovaskulært perspektiv.
Andre navn:
  • Selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI)
  • Serotonin-noradrenalin gjenopptakshemmer (SNRI)
  • Noradrenalin-dopamin gjenopptakshemmer (NDRI)
  • Tetrasyklisk antidepressivum (TeCA)
Aktiv komparator: Vanlig omsorg
Pasienter og deres primære omsorgspersoner informeres om diagnosen depressiv lidelse, og det oppfordres til oppfølging. Det er ingen begrensninger på omsorgen som mottas. Primærklinikkene i Eskenazi Health bruker en tilnærming til teamomsorg, med PCP-er støttet av innebygde atferdshelseklinikere og tilknyttede psykiatere.
Pasienter som er randomisert til vanlig primærhelsetjeneste for depresjon blir informert om sin depresjonsdiagnose, oppfordret til å følge opp med Eskenazi Health primærhelsetjenesten, og gir en liste over lokale psykiske helsetjenester. Pasientens primærlege vil motta et brev som indikerer at pasienten har en depressiv lidelse og ble randomisert til vanlig behandling. Dette brevet gir også en liste over lokale psykiske helsetjenester. I likhet med de i intervensjonsgruppen har vanlige pasienter fortsatt tilgang til tjenester som er en del av vanlig omsorg i de målrettede systemene. Det er ingen begrensninger på omsorgen som mottas. Primærklinikkene i Eskenazi Health bruker en tilnærming til teampleie, med PCP-er støttet av innebygde atferdshelseklinikere og tilknyttede psykiatere.
Andre navn:
  • Behandling som vanlig (TAU)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brachial Arterie Flow-Mediated Dilatation (FMD) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Brachial FMD ble målt i henhold til konsensusretningslinjer ved bruk av en GE LOGIQe høyoppløselig ultralyd med en 15-MHz vaskulær transduser. Etter en 10-minutters liggende hvileperiode ble en BP-mansjett plassert på underarmen og blåst opp til 250 mmHg i fem minutter. Brachial diameter ble målt ved pre-inflasjon og 60- og 90-sekunder etter deflasjon ved bruk av AccessPoint 2011-programvare (versjon 8.2). FMD ble beregnet den maksimale prosentvise økningen i brachial diameter ved 60 eller 90 sekunder etter deflasjon.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Deltakerne fullførte den pålitelige og gyldige Hopkins Symptom Checklist-20 (SCL-20) for å vurdere depressive symptomer. Totalskåre (gjennomsnitt av varesvar, område: 0-4) ble beregnet, med høyere skåre som indikerer større depressive symptomer.
12 måneder
Høyfrekvent hjertefrekvensvariasjon (HF HRV) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
HF HRV-estimater ble utledet ved spektralanalyse (båndbredde: 0,15-0,40 Hz) fra 1-minutters epoker med elektrokardiografiske data innhentet i løpet av de siste 5 minuttene av den 10-minutters hvileperioden ved bruk av MindWare Technologies HRV-analyseprogramvare (versjon 3.1.2). Gjennomsnittlig HF HRV ble beregnet som gjennomsnittet av de fem estimatene. For å kontrollere respirasjonsfrekvensen, fullførte deltakerne en datamaskinoppgave med tempo satt til 12 pust/minutt.
12 måneder
Interleukin-6 (IL-6) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Fastende blodprøver innhentet av forskningssykepleiere ble samlet i EDTA-rør og sentrifugert innen 20 minutter. Plasmaalikvoter ble frosset ved -80 °C frem til tidspunktet for analysen ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Ved å bruke enzymkoblede immunsorbentanalysesett i henhold til produsentens instruksjoner, målte vi nivåer av IL-6.
12 måneder
Høyfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Fastende blodprøver innhentet av forskningssykepleiere ble samlet i EDTA-rør og sentrifugert innen 20 minutter. Plasmaalikvoter ble frosset ved -80 °C frem til tidspunktet for analysen ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Ved å bruke enzymkoblede immunsorbentanalysesett i henhold til produsentens instruksjoner, målte vi nivåer av hsCRP.
12 måneder
β-tromboglobulin ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Fastende blodprøver innhentet av forskningssykepleiere ble samlet i EDTA-rør og sentrifugert innen 20 minutter. Plasmaalikvoter ble frosset ved -80 °C frem til tidspunktet for analysen ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Ved å bruke enzymkoblede immunsorbentanalysesett i henhold til produsentens instruksjoner, målte vi nivåer av β-tromboglobulin.
12 måneder
Blodplatefaktor 4 (PF4) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Fastende blodprøver innhentet av forskningssykepleiere ble samlet i EDTA-rør og sentrifugert innen 20 minutter. Plasmaalikvoter ble frosset ved -80 °C frem til tidspunktet for analysen ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core. Ved å bruke enzymkoblede immunosorbentanalysesett i henhold til produsentens instruksjoner, målte vi nivåer av PF4.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jesse C Stewart, Ph.D., Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2015

Først lagt ut (Antatt)

1. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Beating the Blues (BtB)

3
Abonnere