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Sperimentazione eIMPACT: cure collaborative modernizzate per ridurre l'eccesso di rischio CVD dei pazienti anziani depressi

3 ottobre 2023 aggiornato da: Jesse Stewart, Indiana University
L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è valutare se i ricercatori hanno modernizzato l'intervento IMPACT per la depressione (eIMPACT), somministrato prima dell'insorgenza di malattie cardiovascolari (CVD), riduce il rischio di future CVD. I partecipanti saranno pazienti di cure primarie che sono depressi ma non hanno una storia di CVD. La metà dei partecipanti riceverà un trattamento standard per la depressione nelle cure primarie (cure abituali) e l'altra metà riceverà un anno di eIMPACT, un programma collaborativo di assistenza graduale che include antidepressivi e terapia cognitivo-comportamentale computerizzata e telefonica. Per valutare il cambiamento nel rischio di CVD, gli investigatori misureranno la funzione dell'arteria utilizzando gli ultrasuoni prima e dopo il periodo di trattamento di 1 anno. Si ipotizza che i pazienti che ricevono l'intervento eIMPACT avranno miglioramenti maggiori nella funzione arteriosa rispetto ai pazienti che ricevono cure abituali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiovascolari (CVD) sono la principale causa di morte di uomini e donne americani e il loro onere economico è notevole e in aumento. Gli adulti con depressione hanno un rischio elevato di eventi cardiovascolari e una prognosi sfavorevole per malattie cardiovascolari. Sfortunatamente, le prove passate sui trattamenti per la depressione non hanno osservato i benefici cardiovascolari previsti. Una nuova spiegazione per questi risultati nulli è che gli interventi in questi studi, che hanno coinvolto tutti pazienti con CVD preesistente, sono stati consegnati troppo tardi nella storia naturale della CVD. Per iniziare a valutare la nostra ipotesi che il trattamento della depressione prima dell'insorgenza clinica di CVD possa ridurre il rischio di CVD, i ricercatori stanno conducendo uno studio controllato randomizzato di fase II su 216 pazienti di cure primarie di età ≥ 50 anni con un disturbo depressivo e fattori di rischio CVD ma senza CVD clinica. I pazienti saranno randomizzati a un anno di eIMPACT, il nostro intervento IMPACT modernizzato, o la solita assistenza primaria per la depressione. eIMPACT è un intervento collaborativo di assistenza graduale che coinvolge un team multidisciplinare che fornisce trattamenti per la depressione basati sull'evidenza coerenti con le preferenze del paziente. L'investigatore ha modernizzato il nostro intervento incorporando la terapia cognitivo-comportamentale computerizzata e fornendo altri componenti del trattamento tramite telefono. La nostra ipotesi centrale è che eIMPACT migliorerà la disfunzione endoteliale, che è considerata un barometro del rischio di CVD, negli adulti depressi diminuendo i sintomi depressivi, la disfunzione autonomica, l'infiammazione sistemica e l'attivazione piastrinica. I ricercatori testeranno la nostra ipotesi centrale perseguendo questi obiettivi specifici: (1) determinare se eIMPACT riduce l'eccesso di rischio CVD dei pazienti depressi (esito primario: disfunzione endoteliale; risultato esplorativo: eventi CVD incidenti) e (2) esaminare il candidato meccanismi alla base dell'effetto di eIMPACT sul rischio CVD (outcome secondari: sintomi depressivi, disfunzione autonomica, infiammazione sistemica e attivazione piastrinica). Uno studio positivo genererebbe il razionale meccanicistico, le prove di efficacia e le stime della dimensione dell'effetto necessarie per giustificare e progettare uno studio di fase III multicentrico, guidato dagli eventi, per confermare l'efficacia di eIMPACT nella riduzione del rischio di CVD. Dimostrare che il trattamento della depressione riduce il rischio di CVD, il principale risultato atteso di questa linea di ricerca, avrebbe un impatto sostanzialmente positivo. Identificherebbe un nuovo obiettivo (la depressione) per gli sforzi di prevenzione delle CVD e fornirebbe ai fornitori un nuovo strumento distribuibile e scalabile (eIMPACT) per trattare contemporaneamente la depressione e gestire il rischio di CVD di un'ampia coorte di pazienti ad alto rischio. Collettivamente, questi cambiamenti nella pratica clinica dovrebbero tradursi in una riduzione della morbilità, della mortalità e dei costi delle malattie cardiovascolari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

216

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • IUPUI Department of Psychology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di cure primarie
  • Età ≥ 50 anni
  • Disturbo depressivo attuale
  • Elevato rischio di malattie cardiovascolari

Criteri di esclusione:

  • Storia della malattia cardiovascolare clinica
  • Presenza dei seguenti disturbi cronici: HIV/AIDS, malattia renale cronica, malattia infiammatoria sistemica o cancro dell'ultimo anno
  • Storia di disturbo bipolare o psicosi
  • Trattamento continuo (ad es. Quotidiano) per una condizione infiammatoria sistemica (ad es. Artrite reumatoide, lupus, morbo di Crohn e colite ulcerosa) negli ultimi 3 mesi. L'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) è consentito, data la sua elevata prevalenza nella popolazione target.
  • Uso corrente di anticoagulanti (sono consentiti aspirina, colesterolo e farmaci per la pressione sanguigna)
  • Rischio acuto di suicidio
  • Grave deterioramento cognitivo
  • Gravidanza in corso
  • Trattamento della depressione in corso con uno psichiatra al di fuori del sistema Eskenazi Health/Midtown (il trattamento della depressione in corso con uno psichiatra di Eskenazi Health/Midtown è consentito, poiché saremo in grado di collaborare e coordinare la cura della depressione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: eIMPATTO
eIMPACT è un intervento terapeutico graduale, modernizzato, collaborativo, della durata di 12 mesi, costituito da (1) terapia cognitivo-comportamentale computerizzata e telefonica per la depressione e (2) farmaci antidepressivi selezionati inclusi in un algoritmo ottimizzato per la riduzione del rischio di malattie cardiovascolari. Si tratta di un intervento di cura collaborativa in cui un team multidisciplinare fornisce trattamenti antidepressivi consolidati coerenti con le preferenze del paziente. Utilizza un approccio graduale, flessibile, dal trattamento al bersaglio che modernizza l’intervento IMPACT sfruttando la tecnologia per ridurre al minimo le esigenze di personale e spazio. Gli interventi sono Beating the Blues, trattamento di risoluzione dei problemi nelle cure primarie e antidepressivi selezionati approvati dalla FDA. Il team di trattamento è composto da uno specialista clinico della depressione, un medico supervisore con esperienza in cure primarie e IMPACT e fornitori di cure primarie dei pazienti.
BTB è un programma di CBT stand-alone ampiamente utilizzato, supportato empiricamente, progettato per pazienti di cure primarie e appropriato per adulti con poca esperienza informatica e un livello di lettura di 5a-6a elementare. BtB utilizza un formato multimediale interattivo per offrire otto sessioni di terapia settimanali di 50 minuti. Sebbene le sessioni siano adattate ai problemi di ciascun paziente, gli argomenti generali includono pensieri disfunzionali stimolanti, programmazione delle attività, risoluzione dei problemi, esposizione graduale, suddivisione dei compiti, gestione del sonno e prevenzione delle ricadute. Ai pazienti vengono inoltre assegnati compiti a casa personalizzati in base alle loro esigenze e rivisti all'inizio di ogni sessione.
Altri nomi:
  • Psicoterapia computerizzata
  • Terapia cognitivo-comportamentale (CBT)
PST-PC è una CBT manualizzata e supportata empiricamente sviluppata per l'uso da parte degli operatori sanitari nelle cure primarie. L'obiettivo delle 6-10 sessioni di 30 minuti è insegnare ai pazienti gli approcci per risolvere i problemi attuali che contribuiscono alla depressione. Stiamo consegnando PST-PC via telefono.
Altri nomi:
  • Terapia cognitivo-comportamentale (CBT)
  • Psicoterapia telefonica
Il manuale di trattamento IMPACT fornisce linee guida per l'utilizzo di antidepressivi, come la selezione di un farmaco, la titolazione, il passaggio a un altro farmaco, la gestione degli effetti collaterali e l'evitare interazioni farmacologiche. Per ottimizzare eIMPACT per la riduzione del rischio CVD, abbiamo ristretto l'elenco IMPACT degli antidepressivi agli SSRI (sertralina, escitalopram, paroxetina, fluoxetina, citalopram), duloxetina, bupropione e mirtazapina. Questi farmaci sono approvati dalla FDA per il trattamento della depressione e sono i più sicuri dal punto di vista cardiovascolare.
Altri nomi:
  • Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)
  • Inibitore della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI)
  • Inibitore della ricaptazione della norepinefrina-dopamina (NDRI)
  • Antidepressivo tetraciclico (TeCA)
Comparatore attivo: Solita cura
I pazienti e i loro operatori sanitari di base vengono informati della diagnosi di disturbo depressivo e viene incoraggiato il follow-up. Non ci sono restrizioni sulle cure ricevute. Le cliniche di assistenza primaria di Eskenazi Health utilizzano un approccio di assistenza di squadra, con i medici di base supportati da medici comportamentali integrati e psichiatri affiliati.
I pazienti randomizzati alla normale assistenza primaria per la depressione sono informati della loro diagnosi di depressione, incoraggiati a seguire il loro fornitore di cure primarie di Eskenazi Health e hanno fornito un elenco dei servizi di salute mentale locali. Il fornitore di cure primarie del paziente riceverà una lettera che indica che il paziente ha un disturbo depressivo ed è stato randomizzato alle cure abituali. Questa lettera fornisce anche un elenco dei servizi locali di salute mentale. Come quelli del gruppo di intervento, i pazienti delle cure abituali continuano ad avere accesso ai servizi che fanno parte delle cure abituali nei sistemi mirati. Non ci sono restrizioni sulle cure ricevute. Le cliniche di assistenza primaria di Eskenazi Health utilizzano un approccio di assistenza di squadra, con PCP supportati da medici di salute comportamentale incorporati e psichiatri affiliati.
Altri nomi:
  • Trattamento come al solito (TAU)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale (FMD) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
L'afta epizootica brachiale è stata misurata secondo le linee guida di consenso utilizzando un ecografo ad alta risoluzione GE LOGIQe con un trasduttore vascolare da 15 MHz. Dopo un periodo di riposo in posizione supina di 10 minuti, un bracciale per la misurazione della pressione arteriosa è stato posizionato sull'avambraccio e gonfiato a 250 mmHg per cinque minuti. Il diametro brachiale è stato misurato prima del gonfiaggio e 60 e 90 secondi dopo lo sgonfiaggio utilizzando il software AccessPoint 2011 (versione 8.2). Per l'afta epizootica è stato calcolato l'aumento percentuale massimo del diametro brachiale a 60 o 90 secondi dopo lo sgonfiaggio.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi depressivi a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
I partecipanti hanno completato l’affidabile e valida Hopkins Symptom Checklist-20 (SCL-20) per valutare i sintomi depressivi. Sono stati calcolati i punteggi totali (media delle risposte agli item, intervallo: 0-4), con punteggi più alti che indicavano sintomi depressivi maggiori.
12 mesi
Variabilità della frequenza cardiaca ad alta frequenza (HF HRV) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Le stime dell'HRV HF sono state derivate dall'analisi spettrale (larghezza di banda: 0,15-0,40 Hz) da epoche di 1 minuto di dati elettrocardiografici ottenuti durante gli ultimi 5 minuti del periodo di riposo supino di 10 minuti utilizzando il software di analisi HRV MindWare Technologies (versione 3.1.2). L'HRV medio dell'HF è stato calcolato come la media delle cinque stime. Per controllare la frequenza respiratoria, i partecipanti hanno completato un compito computerizzato con respirazione ritmica impostata su 12 respiri/minuto.
12 mesi
Interleuchina-6 (IL-6) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
I campioni di sangue a digiuno ottenuti dagli infermieri ricercatori sono stati raccolti in provette EDTA e centrifugati entro 20 minuti. Le aliquote di plasma sono state congelate a -80 °C fino al momento del test presso il Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core dell'Università dell'Indiana. Utilizzando kit di test immunoassorbenti legati a enzimi secondo le istruzioni del produttore, abbiamo misurato i livelli di IL-6.
12 mesi
Proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
I campioni di sangue a digiuno ottenuti dagli infermieri ricercatori sono stati raccolti in provette EDTA e centrifugati entro 20 minuti. Le aliquote di plasma sono state congelate a -80 °C fino al momento del test presso il Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core dell'Università dell'Indiana. Utilizzando kit di test immunoassorbenti legati a enzimi secondo le istruzioni del produttore, abbiamo misurato i livelli di hsCRP.
12 mesi
β-tromboglobulina a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
I campioni di sangue a digiuno ottenuti dagli infermieri ricercatori sono stati raccolti in provette EDTA e centrifugati entro 20 minuti. Le aliquote di plasma sono state congelate a -80 °C fino al momento del test presso il Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core dell'Università dell'Indiana. Utilizzando kit di test immunoassorbenti legati a enzimi secondo le istruzioni del produttore, abbiamo misurato i livelli di β-tromboglobulina.
12 mesi
Fattore piastrinico 4 (PF4) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
I campioni di sangue a digiuno ottenuti dagli infermieri ricercatori sono stati raccolti in provette EDTA e centrifugati entro 20 minuti. Le aliquote di plasma sono state congelate a -80 °C fino al momento del test presso il Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core dell'Università dell'Indiana. Utilizzando kit di test immunoassorbenti legati a enzimi secondo le istruzioni del produttore, abbiamo misurato i livelli di PF4.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jesse C Stewart, Ph.D., Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2015

Primo Inserito (Stimato)

1 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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