Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek oktatásának hatása a benzodiazepin-használatra időskorban

2021. szeptember 28. frissítette: Charles MacLean, MD, University of Vermont
A kutatás átfogó célja olyan stratégiák kidolgozása és tesztelése, amelyek csökkentik az idősek potenciálisan nem megfelelő gyógyszerhasználatát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat célja konkrétan annak meghatározása, hogy a betegek közvetlen oktatása hatékony-e az idősek benzodiazepin-használatának csökkentésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és nő
  • SASH-létesítményben élő teljes ellátású tagok
  • 60 éves vagy idősebb
  • Legalább 1 aktív rövid/közepes/hosszú hatású benzodiazepin használata a felvétel időpontjában

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség beleegyezést adni
  • Képtelenség kommunikálni angolul
  • Súlyos mentális betegségek, demencia, görcsrohamok diagnosztizálása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti csoport
A csoport oktató füzetet kap a benzodiazepin kockázatairól/előnyeiről.
Az intervenciós csoport résztvevői egy 8 oldalas füzetet kapnak, amely tartalmazza a benzodiazepin általános és márkanevek listáját, a benzodiazepin gyógyszerekkel kapcsolatos tudástesztet, információkat a benzodiazepin-használat kapcsolódó kockázatairól, valamint a potenciálisan nem megfelelő gyógyszereik biztonságos alternatíváiról. valamint lépcsőzetes elvékonyodási módszer. A füzet szintén javasolja a benzodiazepinek csökkentésének orvosokkal való megbeszélésére, valamint a gyógyszeres kezelés abbahagyása előtti orvosi konzultációra vonatkozó ajánlásokat. A kontrollcsoport résztvevői a Betegségmegelőzési és Betegségmegelőzési Központ által készített füzetet kapnak, amely információkat tartalmaz az időskorúak mozgásának fontosságáról.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A csoport oktató füzetet kap az edzés kockázatairól/előnyeiről.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Benzodiazepin vagy nem benzodiazepin hipnotikus gyógyszerek alkalmazása
Időkeret: Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után
A benzodiazepint vagy nem benzodiazepin altatót (például zolpidemet) használó alanyok aránya
Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A páciens megpróbálja abbahagyni a benzodiazepin szedését
Időkeret: 1 hónap és 6 hónap a beavatkozás után
Az új páciens a gyógyszeres kezelés abbahagyására tett kísérletekkel kapcsolatos intézkedésről számolt be
1 hónap és 6 hónap a beavatkozás után
Betegismeret a benzodiazepinekkel kapcsolatban
Időkeret: Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után
Az új páciensek a benzodiazepinek lehetséges kockázatainak és előnyeinek ismeretére vonatkozó mérésről számoltak be
Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után
Hiedelem a gyógyszerekkel kapcsolatos kérdőívről (BMQ)
Időkeret: Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után
Ez egy hitelesített műszer, amely felméri a betegek meggyőződését a gyógyszerek hatékonyságával és biztonságosságával kapcsolatban
Kiindulási és 6 hónappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Charles MacLean, MD, University of Vermont

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 17.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00000485

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel