Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения пациентов на использование бензодиазепинов пожилыми людьми

28 сентября 2021 г. обновлено: Charles MacLean, MD, University of Vermont
Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы разработать и протестировать стратегии по сокращению потенциально неуместного использования лекарств среди пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Подробное описание

В частности, цель исследования — определить, эффективно ли прямое обучение пациентов снижению употребления бензодиазепинов пожилыми людьми.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина и женщина
  • Полноправные участники, проживающие в учреждении SASH
  • 60 лет и старше
  • Использование по крайней мере 1 активного бензодиазепина короткого/среднего/длительного действия во время набора

Критерий исключения:

  • Невозможность дать согласие
  • Неумение общаться на английском языке
  • Диагностика тяжелых психических заболеваний, деменции, судорожных расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа, чтобы получить образовательный буклет о риске/пользе бензодиазепина.
Участники группы вмешательства получат 8-страничный буклет, который включает в себя список непатентованных и фирменных наименований бензодиазепинов, тест на знание бензодиазепинов, информацию о связанных рисках использования бензодиазепинов и список безопасных альтернатив потенциально неподходящим лекарствам. а также метод ступенчатого сужения. В буклете также содержатся рекомендации обсудить с врачами снижение использования бензодиазепинов, а также проконсультироваться с врачами перед прекращением приема каких-либо лекарств. Участники контрольной группы получат буклет, выпущенный Центрами по контролю и профилактике заболеваний, содержащий информацию о важности физических упражнений для пожилых людей.
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, чтобы получить образовательный буклет о риске / пользе упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование бензодиазепиновых или небензодиазепиновых снотворных препаратов
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства
Доля субъектов, принимающих бензодиазепиновые или небензодиазепиновые снотворные (например, золпидем)
Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Попытка пациента прекратить прием бензодиазепинов
Временное ограничение: 1 месяц и 6 месяцев после вмешательства
Новый пациент сообщил о мерах в отношении попыток прекратить прием лекарств
1 месяц и 6 месяцев после вмешательства
Знание пациентов о бензодиазепинах
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства
Новый пациент сообщил о мере знаний о потенциальных рисках и преимуществах бензодиазепинов.
Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства
Опросник мнений о лекарствах (BMQ)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства
Это проверенный инструмент, оценивающий убеждения пациентов относительно эффективности и безопасности лекарств.
Исходный уровень и 6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Charles MacLean, MD, University of Vermont

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00000485

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательный буклет

Подписаться