Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutuksen vaikutus bentsodiatsepiinien käyttöön vanhuksilla

tiistai 28. syyskuuta 2021 päivittänyt: Charles MacLean, MD, University of Vermont
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on kehittää ja testata strategioita vanhusten mahdollisesti sopimattoman lääkkeiden käytön vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityisesti tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko suora potilaskoulutus tehokas vähentämään bentsodiatsepiinien käyttöä vanhuksilla.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset
  • SASH-laitoksessa asuvat täysietuiset jäsenet
  • 60 vuotta vanha tai vanhempi
  • Vähintään 1 aktiivisen lyhyt-/keskipitkä-/pitkävaikutteisen bentsodiatsepiinin käyttäminen rekrytoinnin yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa suostumusta
  • Kyvyttömyys kommunikoida englanniksi
  • Vakavan mielisairauden, dementian, kohtaushäiriön diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Ryhmä saa koulutusvihkon bentsodiatsepiinin riskeistä/hyödyistä.
Interventioryhmän osallistujat saavat 8-sivuisen kirjasen, joka sisältää luettelon bentsodiatsepiinien geneeristen ja tuotemerkkien nimistä, bentsodiatsepiinilääkitystietotestin, tietoa bentsodiatsepiinien käyttöön liittyvistä riskeistä ja luettelon turvallisista vaihtoehdoista heidän mahdollisesti sopimattomille lääkkeilleen. sekä asteittainen kapeneva menetelmä. Kirjasessa neuvotaan myös neuvottelemaan bentsodiatsepiinien käytön vähentämisestä lääkäreiden kanssa sekä neuvottelemaan lääkärin kanssa ennen lääkityksen lopettamista. Vertailuryhmän osallistujat saavat Taudintorjunta- ja ehkäisykeskuksen tuottaman kirjasen, joka sisältää tietoa liikunnan tärkeydestä senioreille.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä saa koulutusvihkon liikunnan riskeistä/hyödyistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bentsodiatsepiinien tai muiden kuin bentsodiatsepiinien hypnoottisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Bentsodiatsepiinia tai muuta kuin bentsodiatsepiinia käyttävien hypnoottisten lääkkeiden (kuten tsolpideemin) osuus
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas yrittää lopettaa bentsodiatsepiinihoidon
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 6 kuukautta intervention jälkeen
Uusi potilas ilmoitti toimenpiteestä koskien yrityksiä lopettaa lääkitys
1 kuukausi ja 6 kuukautta intervention jälkeen
Potilastieto bentsodiatsepiineista
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Uusi potilas ilmoitti tietonsa bentsodiatsepiinien mahdollisista riskeistä ja hyödyistä
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Usko lääkkeisiin liittyvästä kyselystä (BMQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä on validoitu instrumentti, joka arvioi potilaiden uskomuksia lääkkeiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles MacLean, MD, University of Vermont

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00000485

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opetuskirja

3
Tilaa