Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mobile-Thrive – Családi önkezelési megközelítés a sikertelenség kezelésére

2019. október 9. frissítette: Praveen Goday, Medical College of Wisconsin
A sikertelenség negatívan befolyásolja a növekedést, a megismerést, a viselkedést és az életminőséget (QoL), ami pusztító és tartós lehet. Ezek az eredmények magas költségekkel járnak, és megnövekedett családi stresszhez vezetnek, és negatívan befolyásolják a gondozó-gyermek kapcsolatot. Ezért a családoknak nagyobb hozzáférésre van szükségük olyan anyagokhoz, amelyek segítik őket gyermekük egészségi állapotának megértésében, és segítenek nekik új táplálkozási szokásokat alkalmazni a gyermek táplálkozásának és növekedésének javítása érdekében. A Mobile Thrive (M-Thrive), innovatív okostelefon-alapú mobilalkalmazásunkkal kiegészített standard ellátás célja, hogy bemutassa a mobil egészségügyi technológia (mHealth) használatának klinikai előnyeit a hagyományos ellátáshoz képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A családokat véletlenszerűen hozzárendeljük a Standard Care szolgáltatáshoz és a Mobile-Thrive (M-Thrive) alkalmazáshoz, vagy csak a Standard Care szolgáltatáshoz. Minden család kitölti a 24 órás étrend-visszahívást, a táplálkozási stratégiák kérdőívét (FSQ), a PedsQL családhatás modult (PedsQL FIM) és a gyermekgyógyászati ​​leltárt (PIP) a kezelés előtt/után. Ezeknek az intézkedéseknek a végrehajtása körülbelül 45 percet vesz igénybe. Az antropometrikus méréseket az előkezeléskor, 6 hét és 3 hónap után gyűjtik. Az egyedül standard ellátásban részesülő családok rendszeresen ütemezett látogatásokat fognak kapni a Táplálkozási Gondozási Programban, és hozzáférhetnek a szokásos ellátási forrásokhoz, beleértve a telefonos elérhetőségeket és az elektronikus hozzáférést a CHW kórházi portálján keresztül. Konkrétan, a szokásos ápolási kezelés étrendi és viselkedési utasításokat ad a megfelelő italbevitelről, a megfelelő takarmányozási rendről, tanácsot ad az alacsony kalóriatartalmú élelmiszerek korlátozásáról, és adott esetben a multivitamin-kiegészítésről. A normál ellátásban és az M-Thrive alkalmazásban részt vevő családok megkapják a fent leírt szokásos gondozási kezelést, valamint igény szerinti forrásokat, napi oktató jellegű szöveges üzeneteket és a családi önkezelési push értesítéseket az M-Thrive alkalmazáson keresztül. A kutatócsoport felkészíti a családokat az M-Thrive alkalmazás használatára, és a standard ellátásban, valamint az M-Thrive alkalmazásban részt vevő családok kérdéseivel és/vagy aggályaival az alkalmazáson keresztül kapcsolatba léphetnek szolgáltatójukkal. A beavatkozás végén minőségi adatokat gyűjtenek a résztvevők tapasztalatairól. Pontosabban, a 90 perces fókuszcsoportos foglalkozásokra a kezelés 3 hónapos aktív fázisának befejezését követő 2 héten belül kerül sor. A családokat felkérjük, hogy vitassák meg azokat a tényezőket, amelyek befolyásolták az állapotkezelési ajánlások fenntartásának képességét, az egészségügyi forrásokhoz való hozzáférésre irányuló erőfeszítéseiket, a családi életminőséget és a gondozói stresszt befolyásoló tényezőket, valamint a családi benyomásokat arról, hogy mi más segítene a kezelést ápoló családok támogatásában. FTT. Minden munkamenetet átírunk és kódolunk tartalomelemzés céljából.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 hónap (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 4 hónapos és 4 éves kor közötti gyermekek szülei, akiknek orvosi diagnózisa szerint nem boldogulnak.
  • Angol nyelvű.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan gyermekek szülei, akik nem felelnek meg a felvételi kritériumoknak.
  • Nem angolul beszélő.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Gondozási szabvány
Standard ellátásban részesülő családok
Kísérleti: Mobile-Thrive alkalmazás
Normál ellátás plusz Mobile-Thrive alkalmazás
A családok normál ellátásban, valamint a Mobile-Thrive alkalmazásban részesülnek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súly z pontszám
Időkeret: 3 hónap
A tömeg változása a tömeg z pontszám százalékos értékével mérve
3 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kalória bevitel
Időkeret: 3 hónap
A kalóriabevitel változása
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Praveen Goday, MD, Medical College of Wisconsin
  • Kutatásvezető: Alan Silverman, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 26.

Első közzététel (Becslés)

2015. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 9.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHW 15/22

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel