Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobile-Thrive – Rodinný sebeřízení přístup k selhání prospívat

9. října 2019 aktualizováno: Praveen Goday, Medical College of Wisconsin
Selhání prospívat negativně ovlivňuje růst, kognice, chování a kvalitu života (QoL), což může být zničující a trvalé. Tyto výsledky jsou nákladné a vedou ke zvýšenému rodinnému stresu a negativně ovlivňují vztah pečovatel-dítě. Rodiny proto potřebují lepší přístup k materiálům, které jim pomohou porozumět zdraví jejich dítěte a pomohou jim používat nové způsoby stravování ke zlepšení výživy a růstu dítěte. Standardní péče s přidáním Mobile Thrive (M-Thrive), naší inovativní mobilní aplikace pro chytré telefony, má demonstrovat klinické výhody používání mobilní zdravotnické technologie (mHealth) ve srovnání se samotnou standardní péčí.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rodinám bude náhodně přidělena buď standardní péče plus přístup k aplikaci Mobile-Thrive (M-Thrive), nebo samotná standardní péče. Všechny rodiny vyplní 24hodinové stažení stravy, Dotazník strategií krmení (FSQ), modul PedsQL Family Impact Module (PedsQL FIM) a Pediatrický inventář pro rodiče (PIP) před léčbou/po léčbě. Dokončení těchto opatření bude trvat asi 45 minut. Antropometrická měření budou shromažďována při předléčení, 6 týdnech a 3 měsících. Rodiny, které dostávají pouze standardní péči, budou mít pravidelně naplánované návštěvy v Programu nutriční péče a budou mít přístup ke zdrojům standardní péče, včetně telefonních kontaktů a elektronického přístupu přes portál CHW nemocnice. Konkrétně standardní péče poskytuje dietní a behaviorální pokyny týkající se vhodného příjmu nápojů, vhodného režimu krmení, rady ohledně omezení nízkokalorických potravin a případně suplementace multivitamíny. Rodiny se standardní péčí a aplikací M-Thrive získají standardní péči, která je popsána výše, a také zdroje na vyžádání, denní vzdělávací textové zprávy a upozornění na samosprávu rodiny prostřednictvím aplikace M-Thrive. Výzkumný tým vyškolí rodiny v používání aplikace M-Thrive a rodiny v aplikaci standardní péče plus M-Thrive mohou kontaktovat svého poskytovatele prostřednictvím aplikace s dotazy a/nebo obavami. Na závěr intervence budou shromážděny kvalitativní údaje týkající se zkušeností účastníků. Konkrétně, 90minutové sezení fokusní skupiny proběhnou do 2 týdnů od ukončení 3měsíční aktivní fáze léčby. Rodiny budou požádány, aby prodiskutovaly faktory, které ovlivnily jejich schopnost udržet doporučení pro zvládání zdravotního stavu, jejich snahu získat přístup ke zdrojům zdravotní péče, faktory, které ovlivňují kvalitu života v rodině a stres pečovatelů, a rodinné dojmy z toho, co dalšího by pomohlo vybudovat podporu rodinám, které je zvládají. FTT. Všechny relace budou přepsány a zakódovány pro analýzu obsahu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 měsíce až 4 roky (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče dětí ve věku od 4 měsíců do 4 let s lékařskou diagnózou neprospívání.
  • Anglicky mluvící.

Kritéria vyloučení:

  • Rodiče dětí, které nesplňují kritéria pro zařazení.
  • Neanglicky mluvící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standartní péče
Rodiny, které dostávají standardní péči
Experimentální: Aplikace Mobile-Thrive
Standardní péče plus aplikace Mobile-Thrive
Rodiny dostávají standardní péči plus aplikaci Mobile-Thrive

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost z skóre
Časové okno: 3 měsíce
Změna hmotnosti měřená percentilem skóre z hmotnosti
3 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem kalorií
Časové okno: 3 měsíce
Změna příjmu kalorií
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Praveen Goday, MD, Medical College of Wisconsin
  • Vrchní vyšetřovatel: Alan Silverman, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

28. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHW 15/22

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aplikace Mobile-Thrive

Předplatit