Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobile-Thrive – Perheen itsehallinnollinen lähestymistapa menestymisen epäonnistumiseen

keskiviikko 9. lokakuuta 2019 päivittänyt: Praveen Goday, Medical College of Wisconsin
Epäonnistuminen menestymiseen vaikuttaa negatiivisesti kasvuun, kognitioon, käyttäytymiseen ja elämänlaatuun (QoL), mikä voi olla tuhoisaa ja kestävää. Nämä tulokset ovat kalliita ja lisäävät perheen stressiä ja vaikuttavat negatiivisesti hoitajan ja lapsen väliseen suhteeseen. Siksi perheet tarvitsevat enemmän mahdollisuuksia saada materiaaleja, jotka auttavat heitä ymmärtämään lapsensa terveyttä ja auttavat heitä käyttämään uusia ruokintatapoja lapsen ravinnon ja kasvun parantamiseksi. Vakiohoito, johon on lisätty Mobile Thrive (M-Thrive), innovatiivinen älypuhelinpohjainen mobiilisovellus, on tarkoitettu osoittamaan mobiiliterveysteknologian (mHealth) käytön kliiniset edut verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Perheet määrätään satunnaisesti joko Standard Care -palveluun sekä pääsy Mobile-Thrive (M-Thrive) -sovellukseen tai vain Standard Care -palveluun. Kaikki perheet täyttävät 24 tunnin ruokavalion palautuksen, ruokintastrategiakyselyn (FSQ), PedsQL-perhevaikutusmoduulin (PedsQL FIM) ja lastenlääkärikartoituksen (PIP) ennen hoitoa ja sen jälkeen. Näiden toimenpiteiden suorittaminen kestää noin 45 minuuttia. Antropometriset mittaukset kerätään esikäsittelyn, 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla. Pelkästään perushoitoa saavilla perheillä on säännölliset käynnit ravitsemushoito-ohjelmassa, ja heillä on pääsy perushoitoresursseihin, mukaan lukien puhelinyhteydet ja sähköinen pääsy CHW-sairaalaportaalin kautta. Erityisesti tavanomainen hoitohoito tarjoaa ruokavalio- ja käyttäytymisohjeita asianmukaisesta juomien nauttimisesta, asianmukaisesta ruokintaohjelmasta, neuvoja vähäkaloristen elintarvikkeiden rajoittamisesta ja tarvittaessa monivitamiinilisän antamisesta. Vakiohoidossa ja M-Thrive-sovelluksessa olevat perheet saavat yllä kuvattua perushoitohoitoa sekä tarvittaessa resursseja, päivittäisiä koulutustekstiviestejä ja perheen itsehallinnon push-ilmoituksia M-Thrive-sovelluksen kautta. Tutkimusryhmä kouluttaa perheitä M-Thrive-sovelluksen käyttöön ja normaalihoidon ja M-Thrive-sovelluksen perheet voivat ottaa yhteyttä palveluntarjoajaansa sovelluksen kautta kysymyksissä ja/tai huolissaan. Intervention päätteeksi kerätään laadullista tietoa osallistujien kokemuksista. Erityisesti 90 minuutin fokusryhmäistuntoja pidetään 2 viikon sisällä 3 kuukauden aktiivisen hoidon vaiheen päättymisestä. Perheitä pyydetään keskustelemaan tekijöistä, jotka vaikuttivat heidän kykyynsä noudattaa kunnonhallinnan suosituksia, heidän pyrkimyksiään päästä terveydenhuoltoresursseihin, tekijöitä, jotka vaikuttavat perheen elämänlaatuun ja omaishoitajien stressiin, sekä perheen mielikuvia siitä, mikä muu auttaisi rakentamaan tukea hoitaville perheille. FTT. Kaikki istunnot transkriptoidaan ja koodataan sisältöanalyysiä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 kuukautta - 4 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4 kuukauden–4-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on lääketieteellinen diagnoosi menestymisen epäonnistumisesta.
  • Englantia puhuva.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niiden lasten vanhemmat, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.
  • Ei-englanninkielinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Perheet, jotka saavat perushoitoa
Kokeellinen: Mobile-Thrive -sovellus
Normaali hoito sekä Mobile-Thrive -sovellus
Perheet saavat tavallista hoitoa sekä Mobile-Thrive-sovelluksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino z pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Painon muutos mitattuna painon z pistemäärän prosenttipisteillä
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kalorien saanti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Muutos kalorien saannissa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Praveen Goday, MD, Medical College of Wisconsin
  • Päätutkija: Alan Silverman, PhD, Medical College of Wisconsin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHW 15/22

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Epäonnistuminen menestymään

Kliiniset tutkimukset Mobile-Thrive -sovellus

Tilaa