- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02610101
Táplálkozási terápiás tanulmány gyermekgyógyászati Crohn-betegségben
Vak, táplálkozási terápiás vizsgálat, módosított specifikus szénhidrát-diéta alkalmazásával gyermekkori Crohn-betegségben
A kutatók ezt a kutatást azért végzik, hogy megválaszolják az aktív Crohn-betegségben (CD) szenvedő gyermekek specifikus szénhidrát diétájának (SCD) nevezett táplálkozási terápiával kapcsolatos kérdéseket. Az SCDiet egy olyan diéta, amelyben minden gabona, például búza, árpa, kukorica, rizs korlátozás alá esik. A legtöbb tejtermék (egyes joghurtok kivételével) szintén korlátozott. Az étrend főként húsból, gyümölcsökből, zöldségekből, diófélékből, olajokból és mézből áll, és aktív Crohn-betegségben szenvedők számára kínálják a Seattle Children's standard ellátásának részeként.
Ehhez a vizsgálathoz a kutatók három különböző étrendi csoportot fognak választani:
- Hagyományos SCD diétás csoport
- Módosítva az SCD, hogy zabpehelyet és rizst tartalmazzon
- SCD teljes élelmiszerekkel, hozzáadott cukor nélkül
A nyomozók konkrétan a következőket szeretnék tudni:
- Jól tolerálható az SCD?
- Hatékony-e az SCD az aktív Crohn-betegség kezelésében?
- Vajon a három különböző diétás csoportból származó eredmények ugyanazokat az eredményeket fogják hozni minden egyes betegnél?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebbe a vizsgálatba 21, a gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexe (PCDAI-pontszám: 10-45) szenvedő, enyhe vagy közepesen súlyos betegségben szenvedő, 8-21 éves korú beteget vonnak be ebbe a vizsgálatba. Ennek a vizsgálatnak a kezelési módjai a következők: (1) Elaine Gottschall: Az ördögi kör megtörése című könyvében meghatározott standard SCD (2) Módosított SCD zab és rizs hozzáadásával (3) Teljes értékű étrend hozzáadott cukrok nélkül. Minden beteg kezdeti értékelést kap, amely magában foglalja a fizikális vizsgálatot, a gyógyszeres kezelés felülvizsgálatát, a táplálkozási útmutatást és a kezelés utáni értékeléseket.
Kezdeti értékelés: A vizsgálati alany címzettje a következő laboratóriumi vizsgálatokon fog átesni, beleértve a CBC-t differenciál- és vérlemezkékkel, egy c-reaktív fehérje, ülepedési sebesség, albumin, D-vitamin szint, koleszterin, A-vitamin, E-vitamin, cink, folsav, székletvizsgálat c. difficile, baktériumtenyészethez, petesejtekhez és parazitákhoz, széklet kalprotektinhez és mikrobiomhoz. Ezenkívül a vizsgálók fizikális vizsgálatot végeznek, és dokumentálják jelenlegi gyógyszereiket. A tanulmányozó táplálkozási szakértő alapos diétatörténetet készít.
Kezelés: A betegeket random kezelési csoportokba osztják. Ennek a vizsgálatnak a kezelési módjai a következők: (1) Elaine Gottschall: Az ördögi kör megtörése című könyvében meghatározott standard SCD (2) Módosított SCD zab és rizs hozzáadásával (3) Teljes értékű étrend hozzáadott cukrok nélkül A családok listát kapnak: biztonságos élelmiszerek", amelyeket a beteg ehet, függetlenül attól, hogy melyik csoportba tartozik. Az ételeket az SCD-ben és a teljes élelmiszerek étrendjében jártas szakács készíti el. A receptek előre meghatározottak lesznek, és a családok az étlapok alapján dönthetnek a páciensek ételéről. A betegek minden egyes látogatás során személyre szabott útmutatást kapnak az SCD-ben képzett seattle-i gyermekdietetikustól. A páciens minden vizit előtt 3 napos táplálkozási naplót tölt ki, amelyet a dietetikus a klinikalátogatás során átnéz.
Nyomon követés: Minden vizsgálati alany 2 hét, 4 hét, 8 hét és 12 hét után klinikai nyomon követés alatt áll. Minden vizsgálati látogatás során szabványosított kérdőíveket kell kitölteni, beleértve a gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexét (PCDAI). A PCDAI-pontszámok táblázatba foglalásával kapcsolatos információk az A. függelékben találhatók. Ezen túlmenően a betegek fizikális vizsgálaton és standard vérvizsgálaton vesznek részt, beleértve a CBC-t, az ülepedési sebességet, a C-reaktív fehérjét, az albumint és a székletet a mikrobiomelemzés céljából minden egyes nyomon követési látogatáskor. Ezt a székletet a Washingtoni Egyetemre küldik (Dr. Sam Miller laboratóriuma) elemzésre; további székletmintákat küldenek Katrine Whitsonnak az UC Irvine-be fehérjeelemzés céljából. A 4. és a 12. héten még széklet kalprotektint kell végezni. A D-vitamin szintjét a 12. héten mérik. Végül minden beteg találkozik a táplálkozási szakértővel minden látogatáskor, aki elvégzi az étrend alapos áttekintését. Az SCD-vel kapcsolatos kérdéseket minden látogatáskor megválaszoljuk.
Minden vizsgálattal kapcsolatos információ a RedCap adatbázisban lesz tárolva. A vizsgálat résztvevői adatait elektronikusan tároljuk a REDCap platformon. A REDCap platformot a Washingtoni Egyetem Klinikai és Transzlációs Tudományok Intézete kezeli. Csak az IRB által jóváhagyott kutatócsoport tagjai férhetnek hozzá a REDCap adatplatformhoz. Minden csapattag biztonságos bejelentkezésen keresztül hozzáférést kap a REDCap adatrendszerhez. Az egyes résztvevőkkel kapcsolatos információk azonosítása egyedi vizsgálati kód segítségével történik. Néhány személyes adat, például a születési dátum a RedCapben tárolódik.
Mikrobióma:
A 2., 4., 8. és 12. héten a szűrés során a résztvevők székletét tároljuk a mikrobiomelemzés céljából. A mintákat a Seattle-i Gyermekkórházban, a Klinikai Kutatóközpont laboratóriumában, a -80-as fagyasztóban tárolják. Ezeket a mintákat szükség szerint elküldik a Washingtoni Egyetemre mikrobiomelemzés és tárolás céljából. Ezen minták mindegyikét azonosítják, és egyedi vizsgálati kóddal és látogatási számmal látják el. A tároláshoz való hozzájárulás a tájékozott hozzájárulás folyamatának része.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Gyermekek és serdülők 8-21 éves korig
- A Crohn-betegség diagnózisa az elsődleges gasztroenterológus által az anamnézis, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi/radiológiai vizsgálatok és a gyomor-bélrendszeri szövettan alapján
- Enyhe vagy közepes fokú betegségaktivitás a PCDAI pontszám alapján (10-45)
- A szülőnek/gondviselőnek és a gyermeknek képesnek kell lennie a beleegyezést és a hozzájárulást megérteni
- A szülőnek/gondviselőnek és a résztvevőnek képesnek kell lennie arra, hogy részt vegyen a tanulmányi látogatásokon az alaphelyzetben, valamint a +2, +4, +8, +12 héten.
- A betegnek legalább 1 hónapig nem szabad gyógyszert váltania a gyulladásos bélbetegség gyógyszereire, kivéve, ha orvosilag szükséges.
Kizárási kritériumok:
- Súlyos betegség PCDAI-val >45
- Aktív vagy a kórelőzményben szereplő intraabdominalis tályog, intraabdominalis fistula, szűkületes Crohn-betegség
- Egyéb súlyos egészségügyi állapotok, például neurológiai, máj-, vese-, autoimmun vagy szisztémás betegség.
- A vizsgálatot megelőző két hónapon belül megkezdte a TNF-gátló kezelést
- Az elmúlt hónapban cserélték a fenntartó gyógyszert
- Dohányzás, alkohol vagy tiltott kábítószerrel való visszaélés
- A várandós alanyok kizárásra kerülnek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Hagyományos SCD diéta
7 alanyt randomizálnak a hagyományos SCD diétára
|
A hagyományos SCD magában foglalja az összes feldolgozott élelmiszer, valamint az összes gabona, édesítőszer eltávolítását, kivéve a mézet és az összes naplót, kivéve a 24 óránál tovább erjesztett joghurtot és néhány kemény sajtot.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Módosított SCD diéta
7 alanyt véletlenszerűen besorolnak a "módosított SCD diétára", amely zabpelyhet és rizst tartalmaz
|
A hagyományos SCD élelmiszer-összetevői rizs és zab hozzáadásával.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Teljes értékű étrend
7 alanyt véletlenszerűen besorolnak a hozzáadott cukrok nélküli „teljes élelmiszerek étrendjébe”.
|
Teljes értékű étrend a feldolgozott élelmiszerek eltávolításával.
A kukorica, a búza, a cukor és a tej eltávolítása szintén része ennek az étrendnek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexének változása
Időkeret: 12 hét
|
Az aktivitási index a betegségaktivitás mérésének validált formája
|
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Széklet mikrobióma elemzése
Időkeret: 12 hét
|
A széklet mikrobiomában a fajok típusai és a teljes mikrobiom százaléka szerint meghatározott változásokat a metagenomikus filogenetikai elemzés (MetaPhlAn) segítségével mérik.
|
12 hét
|
|
A C-reaktív fehérje változása az alapvonalon és a 12 héten
Időkeret: 12 hét
|
A C-reaktív fehérje (CRP) csökkenése az Immunorate by Vitros 4600 által
|
12 hét
|
|
A kalprotektin változása a kiindulási és 12 hétig
Időkeret: 12 hét
|
A széklet kalprotektinszintjének csökkenése ELISA-val
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: David L Suskind, MD, Seattle Children's Hospital and The University of Washington
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB#15606
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .