Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Táplálkozási terápiás tanulmány gyermekgyógyászati ​​Crohn-betegségben

2019. május 22. frissítette: David Suskind, Seattle Children's Hospital

Vak, táplálkozási terápiás vizsgálat, módosított specifikus szénhidrát-diéta alkalmazásával gyermekkori Crohn-betegségben

A kutatók ezt a kutatást azért végzik, hogy megválaszolják az aktív Crohn-betegségben (CD) szenvedő gyermekek specifikus szénhidrát diétájának (SCD) nevezett táplálkozási terápiával kapcsolatos kérdéseket. Az SCDiet egy olyan diéta, amelyben minden gabona, például búza, árpa, kukorica, rizs korlátozás alá esik. A legtöbb tejtermék (egyes joghurtok kivételével) szintén korlátozott. Az étrend főként húsból, gyümölcsökből, zöldségekből, diófélékből, olajokból és mézből áll, és aktív Crohn-betegségben szenvedők számára kínálják a Seattle Children's standard ellátásának részeként.

Ehhez a vizsgálathoz a kutatók három különböző étrendi csoportot fognak választani:

  1. Hagyományos SCD diétás csoport
  2. Módosítva az SCD, hogy zabpehelyet és rizst tartalmazzon
  3. SCD teljes élelmiszerekkel, hozzáadott cukor nélkül

A nyomozók konkrétan a következőket szeretnék tudni:

  • Jól tolerálható az SCD?
  • Hatékony-e az SCD az aktív Crohn-betegség kezelésében?
  • Vajon a három különböző diétás csoportból származó eredmények ugyanazokat az eredményeket fogják hozni minden egyes betegnél?

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebbe a vizsgálatba 21, a gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexe (PCDAI-pontszám: 10-45) szenvedő, enyhe vagy közepesen súlyos betegségben szenvedő, 8-21 éves korú beteget vonnak be ebbe a vizsgálatba. Ennek a vizsgálatnak a kezelési módjai a következők: (1) Elaine Gottschall: Az ördögi kör megtörése című könyvében meghatározott standard SCD (2) Módosított SCD zab és rizs hozzáadásával (3) Teljes értékű étrend hozzáadott cukrok nélkül. Minden beteg kezdeti értékelést kap, amely magában foglalja a fizikális vizsgálatot, a gyógyszeres kezelés felülvizsgálatát, a táplálkozási útmutatást és a kezelés utáni értékeléseket.

Kezdeti értékelés: A vizsgálati alany címzettje a következő laboratóriumi vizsgálatokon fog átesni, beleértve a CBC-t differenciál- és vérlemezkékkel, egy c-reaktív fehérje, ülepedési sebesség, albumin, D-vitamin szint, koleszterin, A-vitamin, E-vitamin, cink, folsav, székletvizsgálat c. difficile, baktériumtenyészethez, petesejtekhez és parazitákhoz, széklet kalprotektinhez és mikrobiomhoz. Ezenkívül a vizsgálók fizikális vizsgálatot végeznek, és dokumentálják jelenlegi gyógyszereiket. A tanulmányozó táplálkozási szakértő alapos diétatörténetet készít.

Kezelés: A betegeket random kezelési csoportokba osztják. Ennek a vizsgálatnak a kezelési módjai a következők: (1) Elaine Gottschall: Az ördögi kör megtörése című könyvében meghatározott standard SCD (2) Módosított SCD zab és rizs hozzáadásával (3) Teljes értékű étrend hozzáadott cukrok nélkül A családok listát kapnak: biztonságos élelmiszerek", amelyeket a beteg ehet, függetlenül attól, hogy melyik csoportba tartozik. Az ételeket az SCD-ben és a teljes élelmiszerek étrendjében jártas szakács készíti el. A receptek előre meghatározottak lesznek, és a családok az étlapok alapján dönthetnek a páciensek ételéről. A betegek minden egyes látogatás során személyre szabott útmutatást kapnak az SCD-ben képzett seattle-i gyermekdietetikustól. A páciens minden vizit előtt 3 napos táplálkozási naplót tölt ki, amelyet a dietetikus a klinikalátogatás során átnéz.

Nyomon követés: Minden vizsgálati alany 2 hét, 4 hét, 8 hét és 12 hét után klinikai nyomon követés alatt áll. Minden vizsgálati látogatás során szabványosított kérdőíveket kell kitölteni, beleértve a gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexét (PCDAI). A PCDAI-pontszámok táblázatba foglalásával kapcsolatos információk az A. függelékben találhatók. Ezen túlmenően a betegek fizikális vizsgálaton és standard vérvizsgálaton vesznek részt, beleértve a CBC-t, az ülepedési sebességet, a C-reaktív fehérjét, az albumint és a székletet a mikrobiomelemzés céljából minden egyes nyomon követési látogatáskor. Ezt a székletet a Washingtoni Egyetemre küldik (Dr. Sam Miller laboratóriuma) elemzésre; további székletmintákat küldenek Katrine Whitsonnak az UC Irvine-be fehérjeelemzés céljából. A 4. és a 12. héten még széklet kalprotektint kell végezni. A D-vitamin szintjét a 12. héten mérik. Végül minden beteg találkozik a táplálkozási szakértővel minden látogatáskor, aki elvégzi az étrend alapos áttekintését. Az SCD-vel kapcsolatos kérdéseket minden látogatáskor megválaszoljuk.

Minden vizsgálattal kapcsolatos információ a RedCap adatbázisban lesz tárolva. A vizsgálat résztvevői adatait elektronikusan tároljuk a REDCap platformon. A REDCap platformot a Washingtoni Egyetem Klinikai és Transzlációs Tudományok Intézete kezeli. Csak az IRB által jóváhagyott kutatócsoport tagjai férhetnek hozzá a REDCap adatplatformhoz. Minden csapattag biztonságos bejelentkezésen keresztül hozzáférést kap a REDCap adatrendszerhez. Az egyes résztvevőkkel kapcsolatos információk azonosítása egyedi vizsgálati kód segítségével történik. Néhány személyes adat, például a születési dátum a RedCapben tárolódik.

Mikrobióma:

A 2., 4., 8. és 12. héten a szűrés során a résztvevők székletét tároljuk a mikrobiomelemzés céljából. A mintákat a Seattle-i Gyermekkórházban, a Klinikai Kutatóközpont laboratóriumában, a -80-as fagyasztóban tárolják. Ezeket a mintákat szükség szerint elküldik a Washingtoni Egyetemre mikrobiomelemzés és tárolás céljából. Ezen minták mindegyikét azonosítják, és egyedi vizsgálati kóddal és látogatási számmal látják el. A tároláshoz való hozzájárulás a tájékozott hozzájárulás folyamatának része.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98105
        • Seattle Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Gyermekek és serdülők 8-21 éves korig
  2. A Crohn-betegség diagnózisa az elsődleges gasztroenterológus által az anamnézis, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi/radiológiai vizsgálatok és a gyomor-bélrendszeri szövettan alapján
  3. Enyhe vagy közepes fokú betegségaktivitás a PCDAI pontszám alapján (10-45)
  4. A szülőnek/gondviselőnek és a gyermeknek képesnek kell lennie a beleegyezést és a hozzájárulást megérteni
  5. A szülőnek/gondviselőnek és a résztvevőnek képesnek kell lennie arra, hogy részt vegyen a tanulmányi látogatásokon az alaphelyzetben, valamint a +2, +4, +8, +12 héten.
  6. A betegnek legalább 1 hónapig nem szabad gyógyszert váltania a gyulladásos bélbetegség gyógyszereire, kivéve, ha orvosilag szükséges.

Kizárási kritériumok:

  1. Súlyos betegség PCDAI-val >45
  2. Aktív vagy a kórelőzményben szereplő intraabdominalis tályog, intraabdominalis fistula, szűkületes Crohn-betegség
  3. Egyéb súlyos egészségügyi állapotok, például neurológiai, máj-, vese-, autoimmun vagy szisztémás betegség.
  4. A vizsgálatot megelőző két hónapon belül megkezdte a TNF-gátló kezelést
  5. Az elmúlt hónapban cserélték a fenntartó gyógyszert
  6. Dohányzás, alkohol vagy tiltott kábítószerrel való visszaélés
  7. A várandós alanyok kizárásra kerülnek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Hagyományos SCD diéta
7 alanyt randomizálnak a hagyományos SCD diétára
A hagyományos SCD magában foglalja az összes feldolgozott élelmiszer, valamint az összes gabona, édesítőszer eltávolítását, kivéve a mézet és az összes naplót, kivéve a 24 óránál tovább erjesztett joghurtot és néhány kemény sajtot.
Más nevek:
  • SCD
Aktív összehasonlító: Módosított SCD diéta
7 alanyt véletlenszerűen besorolnak a "módosított SCD diétára", amely zabpelyhet és rizst tartalmaz
A hagyományos SCD élelmiszer-összetevői rizs és zab hozzáadásával.
Más nevek:
  • Módosított SCD
Aktív összehasonlító: Teljes értékű étrend
7 alanyt véletlenszerűen besorolnak a hozzáadott cukrok nélküli „teljes élelmiszerek étrendjébe”.
Teljes értékű étrend a feldolgozott élelmiszerek eltávolításával. A kukorica, a búza, a cukor és a tej eltávolítása szintén része ennek az étrendnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyermekkori Crohn-betegség aktivitási indexének változása
Időkeret: 12 hét
Az aktivitási index a betegségaktivitás mérésének validált formája
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Széklet mikrobióma elemzése
Időkeret: 12 hét
A széklet mikrobiomában a fajok típusai és a teljes mikrobiom százaléka szerint meghatározott változásokat a metagenomikus filogenetikai elemzés (MetaPhlAn) segítségével mérik.
12 hét
A C-reaktív fehérje változása az alapvonalon és a 12 héten
Időkeret: 12 hét
A C-reaktív fehérje (CRP) csökkenése az Immunorate by Vitros 4600 által
12 hét
A kalprotektin változása a kiindulási és 12 hétig
Időkeret: 12 hét
A széklet kalprotektinszintjének csökkenése ELISA-val
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David L Suskind, MD, Seattle Children's Hospital and The University of Washington

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 18.

Első közzététel (Becslés)

2015. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 22.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel