- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02738723
SBRT Compared With IMRT Concurrently With Chemotherapy in Treating Patients With LS-SCLC
2016. április 10. frissítette: Xueqin Yang, Third Military Medical University
Stereotactic Body Radiation Therapy Compared With Intensity Modulated Radiation Therapy Concurrently With Chemotherapy in Treating Patients With Limited-Stage Small Cell Lung Cancer
As stereotactic radiotherapy (SBRT) has been widely used in clinical practice at present, the aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of stereotactic body radiation therapy compared with intensity modulated radiation therapy (IMRT) concurrently with EP regimen(cisplatin plus etoposide) in treating patients with limited-stage small cell lung cancer
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
50
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kína, 400042
- Toborzás
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Xueqin Yang, PH.D.
- Telefonszám: 86-23-68757151
- E-mail: yangxueqin@hotmail.com
-
Kutatásvezető:
- Xueqin Yang, PH.D.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis of SCLC
- limited-stage disease is defined as disease confined to the ipsilateral hemithorax, which can be safely encompassed within a radiation field
- No prior chemotherapy, or radiotherapy
- Performance status of 0, 1, 2 on the ECOG criteria.
- At least one unidimensional measurable lesion meeting Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST. 2000).
- Adequate hematologic (neutrophil count >= 1,500/uL, platelets >= 100,000/uL), hepatic (transaminase =< upper normal limit(UNL)x2.5, bilirubin level =< UNLx1.5), and renal (creatinine =< UNL) function
- If female: childbearing potential either terminated by surgery, radiation, or menopause, or attenuated by use of an approved contraceptive method (intrauterine device [IUD], birth control pills, or barrier device) during and for 3 months after trial. If male, use of an approved contraceptive method during the study and 3 months afterwards. Females with childbearing potential must have a urine negative HCG test within 7 days prior to the study enrollment.
Exclusion Criteria:
- Non small cell lung cancer and carcinoid
- Supraclavicular lymphadenopathy
- Inability to comply with protocol or study procedures.
- Moderate and severe ventilation dysfunction
- Medically uncontrolled serious heart, lung, neurological, psychological, metabolic disease
- Second primary malignancy that is clinically detectable at the time of consideration for study enrollment.
- Pregnant or breast-feeding.
- Enrollment in other study within 30 days
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: GROUP 1
SBRT plus EP
|
40 Gy for each patient.
Patients receiving once-daily therapy ,4 Gy daily in 10 treatments over a period of two weeks.
Etoposide 75mg/m2/iv over 90min through day 1 to day 4 and cisplatin 25mg/m2/iv over 30min through day 1 to day 3, repeat Q 3weeks.
Continuous administration to six cycles or to disease progression, unacceptable toxicity or patients' refusal.
|
Aktív összehasonlító: GROUP 2
IMRT plus EP
|
Etoposide 75mg/m2/iv over 90min through day 1 to day 4 and cisplatin 25mg/m2/iv over 30min through day 1 to day 3, repeat Q 3weeks.
Continuous administration to six cycles or to disease progression, unacceptable toxicity or patients' refusal.
45 Gy for each patient,Accelerated twice-daily thoracic radiotherapy involved the administration of 1.5 Gy in 30 treatments over a period of three weeks.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
progression-free survival
Időkeret: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first,assessed up to 3 years
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first,assessed up to 3 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A tumor válaszaránya
Időkeret: a válaszadók száma és a tumorválaszra értékelhető betegek száma közötti arány, legfeljebb 1 évig értékelve
|
a válaszadók száma és a tumorválaszra értékelhető betegek száma közötti arány, legfeljebb 1 évig értékelve
|
|
Overall survival
Időkeret: From date of randomization until last survival confirm date or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years
|
From date of randomization until last survival confirm date or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years
|
|
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety and Tolerability]
Időkeret: the first date of treatment to 3 months after the last dose of study drug
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
|
the first date of treatment to 3 months after the last dose of study drug
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xueqin Yang, PHD, Daping Hospital, Third Military Medical University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Turrisi AT 3rd, Kim K, Blum R, Sause WT, Livingston RB, Komaki R, Wagner H, Aisner S, Johnson DH. Twice-daily compared with once-daily thoracic radiotherapy in limited small-cell lung cancer treated concurrently with cisplatin and etoposide. N Engl J Med. 1999 Jan 28;340(4):265-71. doi: 10.1056/NEJM199901283400403.
- Li C, Xiong Y, Zhou Z, Peng Y, Huang H, Xu M, Kang H, Peng B, Wang D, Yang X. Stereotactic body radiotherapy with concurrent chemotherapy extends survival of patients with limited stage small cell lung cancer: a single-center prospective phase II study. Med Oncol. 2014 Dec;31(12):369. doi: 10.1007/s12032-014-0369-x. Epub 2014 Nov 22.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2019. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. március 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 10.
Első közzététel (Becslés)
2016. április 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. április 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 10.
Utolsó ellenőrzés
2016. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STIM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kissejtes tüdőrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.ToborzásÁttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | Tűzálló tüdő nem kissejtes karcinóma | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | IVA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IVB stádiumú tüdőrák AJCC v8Egyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a SBRT
-
Radiation Therapy Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); NRG OncologyBefejezveTüdőrákEgyesült Államok, Kanada
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Aktív, nem toborzóHasnyálmirigyrák | Periampulláris adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Duke UniversityGateway for Cancer ResearchAktív, nem toborzó
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...BefejezveSzarkóma | Áttétes betegség | Csontos oldalakEgyesült Államok
-
Soonchunhyang University HospitalSMG-SNU Boramae Medical CenterMég nincs toborzásNeoplazmák | Másodlagos rosszindulatú daganat
-
Mercy ResearchBefejezveArteriovenosus malformációk | Neurofibroma | Chordoma | Meningioma | Schwannoma | Gerinc metasztázisok | Paragangliomák | Csigolya metasztázisok | Jóindulatú gerincdaganatokEgyesült Államok
-
Radiation Therapy Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); NRG OncologyBefejezveTüdőrákEgyesült Államok, Kanada
-
Centre Leon BerardNational Cancer Institute, France; The Biostatistics and Therapy Evaluation UnitIsmeretlenNem kissejtes tüdőrákFranciaország
-
Kantonsspital Winterthur KSWKrebsforschung Schweiz, Bern, SwitzerlandToborzásFájdalom | Csontáttétek | SugárkezelésSvájc
-
Fudan UniversityMég nincs toborzásNasopharyngealis karcinóma | Metasztázis | Sztereotaktikus testsugárterápiaKína