- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02807402
A Paritaprevir/Ritonavir, Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hatékonysága krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél Romániában
Valós bizonyítékok a Paritaprevir/r - Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hatékonyságáról krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél - Megfigyelési vizsgálat Romániában
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Kezelésben nem részesült vagy korábban igazolt 1-es genotípusú CHC-ben szenvedő felnőtt férfi vagy női betegek, akik interferonmentes paritaprevir/ritonavir és ombitasvir dasabuvir ± RBV kombinációs kezelésben részesülnek az ápolási standardnak és az aktuális helyi előírásoknak megfelelően
Ha az RBV-t paritaprevirrel/ritonavirrel és ombitasvirt dasabuvirrel együtt adják, akkor azt az aktuális helyi címkével összhangban írták fel (különös tekintettel a fogamzásgátlási követelményekre és a terhesség alatti ellenjavallatokra)
A betegeknek önkéntesen alá kell írniuk és dátummal kell ellátniuk a beteg felhatalmazását, hogy felhasználják és/vagy nyilvánosságra hozzák anonimizált egészségügyi adataikat, mielőtt bevonják őket a vizsgálatba.
A betegnek nem szabad egyidejű intervenciós terápiás vizsgálatban részt vennie, illetve részt vennie nem szabad
Kizárási kritériumok:
Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Paritaprevir/Ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir ± Ribavirin
A megfigyeléses vizsgálatban részt vevők paritaprevir/ritonavir (r) és ombitasvir kezelést kaptak dazabuvirrel ± ribavirinnel (RBV) vagy anélkül 12 vagy 24 hétig a krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére, a hepatitis C vírus (HCV) genotípusának megfelelően. / májbetegség altípusa és stádiuma. A kezelési rend felírása az orvos döntése alapján történt, a helyi klinikai gyakorlatnak és címkének megfelelően, és ettől a megfigyeléses vizsgálattól függetlenül készült, és megelőzte azt a döntést, hogy lehetőséget kínálnak a páciensnek a vizsgálatban való részvételre. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik a kezelés után 12 héttel tartós virológiai választ értek el (SVR12)
Időkeret: 12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
Tartós virológiai választ úgy határoztak meg, hogy a hepatitis C vírus ribonukleinsav (HCV RNS) szintje kevesebb, mint 50 NE/ml 12 héttel a vizsgálati gyógyszer utolsó adagja után.
|
12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezelés végén virológiai választ elérő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: A kezelés vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
A virológiai választ úgy határozták meg, hogy a hepatitis C vírus ribonukleinsav (HCV RNS) szintje kevesebb, mint 50 NE/ml.
|
A kezelés vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
|
A visszaeső résztvevők százalékos aránya
Időkeret: A kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét) és a kezelés befejezése után legfeljebb 24 hét.
|
Relapszusnak minősülnek azok a résztvevők, akiknél virológiai válasz (VR; HCV RNS < 50 NE/ml) a kezelés végén (EOT), majd a kezelés befejezése után bármikor 50 NE/mL HCV RNS ≥.
|
A kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét) és a kezelés befejezése után legfeljebb 24 hét.
|
|
Azon résztvevők száma, akik egyidejűleg gyógyszeres kezelésben részesültek
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően
|
Egyidejű, a krónikus hepatitis C-től eltérő gyógyszeres kezelés attól az időponttól kezdve, amikor a paritaprevir/ritonavir és ombitasvir kezelés megkezdéséről döntöttek dasabuvirrel vagy anélkül, az utolsó adag beadásáig.
|
A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően
|
|
Változás az alapvonalhoz képest az EuroQol 5 5. dimenzió 5. szintje (EQ-5D-5L) indexpontszámában
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
Az EQ-5D-5L egy egészségügyi állapotú segédeszköz, amely értékeli az egészségi állapot preferenciáját. Az EQ-5D-5L 5 eleme 5 dimenzióból áll (mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/kényelmetlenség és szorongás/depresszió), amelyek mindegyike 5 súlyossági szintre van besorolva (1: azt jelzi, hogy nincs probléma, 2 : enyhe problémák jelzése, 3: közepes problémák jelzése, 4: súlyos problémák jelzése, 5: extrém problémák jelzése, valamint külön vizuális analóg skála (VAS). Az 5 dimenziós pontszámra adott válaszokat egyesítettük, és egyetlen preferenciával súlyozott egészségügyi hasznossági index pontszámmá konvertáltuk országspecifikus súlyok alkalmazásával. Az EQ-5D-5L indexpontszám tartománya 0-tól 1-ig terjed, ahol a „0” egészségi állapotot jelent. halottnak megfelelő állapot, az '1' pedig teljes egészség. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az egészségi állapot. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Változás a kiindulási helyzethez képest a munka termelékenységében és aktivitásában (WPAI): hiányzás
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
A WPAI Hepatitis C V2.0 egy HCV-specifikus kérdőív, amely a munkahelyi hiányzások, a munkahelyi jelenlét és a napi aktivitási zavarok mérésére szolgál. A válaszadókat a munkából kimaradt időről és a munkavégzés során eltöltött időről kérdeztük, amikor az elmúlt hét napban csökkent a termelékenység. A WPAI eredményeit a károsodás százalékában fejezik ki 0 és 100 között, a magasabb százalékok pedig nagyobb károsodást és kisebb termelékenységet jeleznek. A hiányzás az egészségügyi problémák miatt kihagyott munkaidő százalékos arányát jelzi. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Változás a kiindulási helyzethez képest a munka termelékenységében és aktivitásában (WPAI): jelenlét
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
A WPAI Hepatitis C V2.0 egy HCV-specifikus kérdőív, amely a munkahelyi hiányzások, a munkahelyi jelenlét és a napi aktivitási zavarok mérésére szolgál. A válaszadókat a munkából kimaradt időről és a munkavégzés során eltöltött időről kérdeztük, amikor az elmúlt hét napban csökkent a termelékenység. A WPAI eredményeit a károsodás százalékában fejezik ki 0 és 100 között, a magasabb százalékok pedig nagyobb károsodást és kisebb termelékenységet jeleznek. A jelenlét az egészségügyi problémák miatti károsodás százalékos arányát jelzi a munkavégzés során. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Változás a kiindulási szinthez képest a munka termelékenységének és aktivitásának károsodásában (WPAI): Teljes munkatermelékenység-csökkenés (TWP)
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
A WPAI Hepatitis C V2.0 egy HCV-specifikus kérdőív, amely a munkahelyi hiányzások, a munkahelyi jelenlét és a napi aktivitási zavarok mérésére szolgál. A válaszadókat a munkából kimaradt időről és a munkavégzés során eltöltött időről kérdeztük, amikor az elmúlt hét napban csökkent a termelékenység. A WPAI eredményeit a károsodás százalékában fejezik ki 0 és 100 között, a magasabb százalékok pedig nagyobb károsodást és kisebb termelékenységet jeleznek. A teljes munkatermelékenység-károsodás (TWP) az egészségügyi problémák miatti általános munkakárosodás százalékos arányát jelzi. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Változás a kiindulási értékhez képest a munka termelékenységének és aktivitásának károsodásában (WPAI): Teljes tevékenységi károsodás
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
A WPAI Hepatitis C V2.0 egy HCV-specifikus kérdőív, amely a munkahelyi hiányzások, a munkahelyi jelenlét és a napi aktivitási zavarok mérésére szolgál. A válaszadókat a munkából kimaradt időről és a munkavégzés során eltöltött időről kérdeztük, amikor az elmúlt hét napban csökkent a termelékenység. A WPAI eredményeit a károsodás százalékában fejezik ki 0 és 100 között, a magasabb százalékok pedig nagyobb károsodást és kisebb termelékenységet jeleznek. A teljes aktivitási károsodás (TAI) az egészségügyi problémák miatti általános (nem munkahelyi) tevékenységi károsodás százalékos arányát jelzi. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Az áttörést elért résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 12 vagy 24 hét (a kezelési rendtől függően)
|
Az áttörést legalább egy dokumentált HCV RNS < 50 NE/mL, majd a kezelés alatt ≥ 50 NE/ml HCV RNS követte.
|
12 vagy 24 hét (a kezelési rendtől függően)
|
|
A közvetlen hatású vírusellenes (DAA) dózis százalékos aránya a DAA céldózisához viszonyítva
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően.
|
A vizsgálati kezeléshez való ragaszkodást a következőképpen számították ki: Összesített bevitt adag / (előírt kezdeti adag * tervezett időtartam) |
A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően.
|
|
A bevitt ribavirin dózis százalékos aránya a ribavirin céldózisához viszonyítva
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően
|
A vizsgálati kezeléshez való ragaszkodást a következőképpen számították ki: Összesített bevitt adag / (előírt kezdeti adag * tervezett időtartam) |
A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően
|
|
A Ribavirin (RBV) kezelési napok százalékos aránya a Ribavirin kezelési napok célszámához viszonyítva
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően.
|
A vizsgálati gyógyszer első adagjától a kezelés végéig 12-24 hét a kezelési rendtől függően.
|
|
|
Társbetegségben szenvedők száma
Időkeret: Alapvonal
|
Alapvonal
|
|
|
Azon résztvevők százalékos aránya az alappopulációban, akik elegendő nyomon követési adattal rendelkeznek az SVR12-hez, akik tartós virológiai választ értek el 12 héttel a kezelés után
Időkeret: 12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
Tartós virológiai választ úgy határoztak meg, hogy a hepatitis C vírus ribonukleinsav (HCV RNS) szintje kevesebb, mint 50 NE/ml 12 héttel a vizsgálati gyógyszer utolsó adagja után. Az SVR12-vel kapcsolatban elegendő nyomon követési adattal rendelkező törzspopuláció minden olyan törzspopulációban részt vett, akik
|
12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
|
A résztvevők százalékos aránya az egyes nem-válasz kategóriában 12 héttel a kezelés után
Időkeret: 12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
Az SVR12 nem válaszolt a következőképpen kategorizált:
|
12 héttel a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után (a kezelési rendtől függően 24. vagy 36. hét)
|
|
Hozzárendelt kezelési rend
Időkeret: Alapvonal
|
A kezelési rendet az orvos jelölte ki a helyi gyakorlatnak és a címkének megfelelően.
A résztvevők három direkt hatású vírusellenes (DAA) gyógyszert (paritaprevir/ritonavir, ombitasvir és dasabuvir) kaphattak RBV-vel vagy anélkül 12 vagy 24 hétig.
|
Alapvonal
|
|
Változás az alapvonalhoz képest az EuroQol 5 5. dimenzió 5. szintű (EQ-5D-5L) VAS pontszámában
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
Az EQ-5D-5L egy egészségügyi állapotú segédeszköz, amely értékeli az egészségi állapot preferenciáját. külön vizuális analóg skálával (VAS). A VAS az általános egészségi állapotot egy 0-tól (elképzelhető legrosszabb egészségi állapot) 100-ig (elképzelhető legjobb egészségi állapot) terjedő skálán értékeli. |
Kiindulási állapot, a kezelés vége (a kezelési rendtől függően a 12. vagy 24. hét), valamint a kezelés befejezését követő 12. és 24. hét
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a 13. betegaktiválási intézkedésben (PAM-13)
Időkeret: A kezelés kezdete és vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
A PAM 13 egy olyan mérőszám, amely a páciens tudásának, készségeinek és önkezelési önbizalmának felmérésére szolgál, és 13 kérdésből áll.
A 13 tétel mindegyikére a négy lehetséges válaszlehetőség valamelyikével válaszolhatunk, amelyek a következők: "egyáltalán nem értek egyet" (1), "nem értek egyet" (2), "egyetértek" (3), "határozottan egyetértek" (4).
A pontszámokat összegezték a teljes nyers pontszám kiszámításához, majd a kalibrációs táblázatok alapján egy 0-tól 100-ig terjedő elméleti skálára transzformálták, ahol a magasabb PAM-pontszámok magasabb betegaktivációt jeleznek.
|
A kezelés kezdete és vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
|
Változás az alaphelyzethez képest a hiedelmek gyógyszeres kérdőívében – (18 tételes BMQ)
Időkeret: A kezelés kezdete és vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
A BMQ 2 részből és 18 kérdésből áll, hogy kiszűrje a betegek hiedelmeit, attitűdjeit és aggodalmait a gyógyszerekkel kapcsolatban.
A BMQ-specifikus rész két 5 tételből álló alskálát tartalmaz, amelyek felmérik a felírt gyógyszer szükségességét és aggályait (Specific-Necessity és Specific-Concerns).
A BMQ-General szekció két 4 tételből álló alskálát tartalmaz, amelyek azt a meggyőződést értékelik, hogy a gyógyszerek károsak és általában az orvosok túlzottan használják (Általános ártalom és Általános túlhasználat).
A 18 elemet egy Likert-skálán értékelték 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 5-ig (teljesen egyetértek).
Az egyes alskálák pontszámai 1-től 5-ig terjednek. A Speciális aggályok skála magas pontszámai azt az elképzelést tükrözik, hogy a mellékhatások potenciálisan károsak lehetnek a rendszeres gyógyszeres kezelés során, a Speciális szükségesség skála magas pontszámai pedig azt jelzik, hogy a betegnek be kell tartania gyógyszer az egészség megőrzésére.
Az általános ártalom és az általános túlhasználat skálán elért magas pontszámok a gyógyszeres kezelés általános negatív megítélését jelentik.
|
A kezelés kezdete és vége (a kezelési rendtől függően 12. vagy 24. hét)
|
|
Nemkívánatos eseményekkel, súlyos nemkívánatos eseményekkel vagy terhességekkel küzdők száma
Időkeret: A vizsgálati gyógyszer első adagjától az utolsó adag utáni 30 napig (a kezelési rendtől függően 16 vagy 28 hét). A teljes medián (minimum, maximum) kezelés időtartama 84 (28, 175) nap volt.
|
A vizsgálati gyógyszer első adagjától az utolsó adag utáni 30 napig (a kezelési rendtől függően 16 vagy 28 hét). A teljes medián (minimum, maximum) kezelés időtartama 84 (28, 175) nap volt.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Vérrel terjedő fertőzések
- Fertőző betegségek
- Májbetegségek
- Flaviviridae fertőzések
- Hepatitis, vírusos, emberi
- Enterovírus fertőzések
- Picornaviridae fertőzések
- Májgyulladás
- Hepatitisz A
- Hepatitis C
- Hepatitis, krónikus
- Hepatitis C, krónikus
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P15-698
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .