Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Paritaprevir/Ritonavir, Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C i Rumænien

2. august 2018 opdateret af: AbbVie

Reelle beviser på effektiviteten af ​​Paritaprevir/r - Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C - En observationsundersøgelse i Rumænien

Denne undersøgelse søger at give bevis for effektiviteten og indhente patientrapporterede udfaldsdata (PRO) for det interferonfrie regime af paritaprevir (PTV)/ritonavir (r) + ombitasvir (OBV), + dasabuvir (DSV), +/- ribavirin (RBV) hos deltagere med kronisk hepatitis C (CHC) i et virkeligt liv på tværs af klinisk praksis patientpopulationer i Rumænien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

522

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinisk praksis patientpopulationer med kronisk infektion af HCV genotype 1 (GT1)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Behandlingsnaive eller -erfarne voksne mandlige eller kvindelige patienter med bekræftet CHC, genotype 1, der modtager kombinationsbehandling med det interferonfrie paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med dasabuvir ± RBV i henhold til plejestandard og i overensstemmelse med den nuværende lokale etiket

Hvis RBV administreres sammen med paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med dasabuvir, er det blevet ordineret i overensstemmelse med den nuværende lokale etiket (med særlig opmærksomhed på præventionskrav og kontraindikation under graviditet)

Patienter skal frivilligt underskrive og datere en patientautorisation til at bruge og/eller afsløre hans/hendes anonymiserede helbredsdata før optagelse i undersøgelsen

Patienten må ikke deltage i eller har til hensigt at deltage i et samtidig interventionelt terapeutisk forsøg

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paritaprevir/Ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir ± Ribavirin

Deltagerne i dette observationsstudie modtog behandling med paritaprevir/ritonavir (r) og ombitasvir med eller uden dasabuvir ± ribavirin (RBV) i 12 eller 24 uger til behandling af kronisk hepatitis C (CHC), i henhold til hepatitis C-virus (HCV) genotype /undertype og stadium af leversygdom.

Ordineringen af ​​behandlingsregimet var efter lægens skøn i overensstemmelse med lokal klinisk praksis og etiket, og blev foretaget uafhængigt af denne observationsundersøgelse og gik forud for beslutningen om at tilbyde patienten muligheden for at deltage i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12)
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår virologisk respons ved afslutning af behandling
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer på mindre end 50 IE/ml.
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere med tilbagefald
Tidsramme: Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Tilbagefald blev defineret som deltagere med et virologisk respons (VR; HCV RNA < 50 IE/ml) ved behandlingens afslutning (EOT) efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens afslutning.
Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Antal deltagere, der modtog samtidig medicin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Samtidig medicinering, bortset fra kronisk hepatitis C, brugt fra det tidspunkt, hvor der blev truffet beslutning om at påbegynde behandling med paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med eller uden dasabuvir til efter sidste dosis.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Index Score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. De 5 genstande i EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression), som hver er vurderet til 5 sværhedsgrader (1: angiver intet problem, 2 : indikerer lette problemer, 3: indikerer moderate problemer, 4: indikerer alvorlige problemer, 5: indikerer ekstreme problemer) og en separat visuel analog skala (VAS).

Svar på de 5 dimensionsscore blev kombineret og konverteret til en enkelt præferencevægtet sundhedsværktøjsindeksscore ved at anvende landespecifikke vægte. Intervallet for EQ-5D-5L indeksscore er 0 til 1, hvor '0' er defineret som en sundhed tilstand svarende til at være død, og '1' er fuld sundhed. Jo højere score, jo bedre sundhedsstatus.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Fravær
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Fravær angiver procentdelen af ​​mistet arbejdstid på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Presenteeisme
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Presenteeism angiver procentdelen af ​​svækkelse, mens du arbejder på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP)
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Den samlede arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP) angiver procentdelen af ​​den samlede arbejdsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet aktivitetsnedsættelse
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Samlet aktivitetsnedsættelse (TAI) angiver procentdelen af ​​generel (ikke-arbejdsmæssig) aktivitetsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Procentdel af deltagere med gennembrud
Tidsramme: 12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Gennembrud blev defineret som mindst ét ​​dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandlingen.
12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af den direkte virkende antivirale dosis (DAA) taget i forhold til måldosis af DAA
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.

Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som:

Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed)

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Procentdel af Ribavirin-dosis taget i forhold til måldosis af Ribavirin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet

Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som:

Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed)

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Procentdel af behandlingsdage for ribavirin (RBV) i forhold til måltallet for behandlingsdage for ribavirin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Antal deltagere med komorbiditet
Tidsramme: Baseline
Baseline
Procentdel af deltagere i kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata for SVR12, der opnåede vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata vedrørende SVR12 inkluderede alle kernepopulationsdeltagere, som

  • havde evaluerbare HCV RNA-data ≥ 70 dage efter den sidste faktiske dosis af paritaprevir/ritonavir, ombitasvir og dasabuvir
  • eller en HCV RNA-værdi ≥ 50 IE/mL ved sidste måling efter baseline
  • eller havde HCV RNA < 50 IE/ml ved sidste måling post-baseline, men ingen HCV RNA måling ≥ 70 dage efter den sidste faktiske dosis af paritaprevir/ritonavir, ombitasvir med dasabuvir på grund af sikkerhedsmæssige årsager (f.eks. faldt fra på grund af uønsket hændelse) eller virologisk svigt.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere i hver ikke-responskategori 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

SVR12 non-respons blev kategoriseret i henhold til følgende:

  • Virologisk svigt under behandling (gennembrud [mindst én dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandling] eller manglende undertrykkelse [hver målt HCV RNA-værdi under behandling ≥ 50 IE/mL] );
  • Tilbagefald, defineret som HCV RNA < 50 IE/ml ved EOT efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml efter behandling hos patienter, der afsluttede behandlingen (ikke mere end 7 dage forkortet);
  • Død;
  • For tidlig seponering af behandling uden virologisk svigt under behandlingen;
  • Manglende SVR12-data og/eller ingen af ​​ovenstående kriterier.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Tildelt behandlingsregime
Tidsramme: Baseline
Behandlingsregimen blev tildelt af lægen i henhold til lokal praksis og etiket. Deltagerne kunne modtage tre direktevirkende antivirale (DAA) lægemidler (paritaprevir/ritonavir, ombitasvir og dasabuvir) med eller uden RBV i 12 eller 24 uger.
Baseline
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) VAS-score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. med en separat visuel analog skala (VAS).

VAS vurderer det overordnede helbred på en skala fra 0 (værst tænkeligt helbred) til 100 (bedst tænkeligt helbred).

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i patientaktiveringsmål 13 (PAM-13)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
PAM 13 er et mål, der bruges til at vurdere patientens viden, færdigheder og tillid til selvledelse, bestående af 13 spørgsmål. Hvert af de 13 punkter kan besvares med en af ​​fire mulige svarmuligheder, som er "meget uenig" (1), "uenig" (2), "enig" (3), "meget enig" (4). Scoringer blev summeret for at beregne den samlede rå score, derefter transformeret til en skala med et teoretisk område fra 0 til 100, baseret på kalibreringstabeller, med højere PAM-score, der indikerer højere patientaktivering
Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
Ændring fra baseline i overbevisninger Medicinske spørgeskema - (18-element BMQ)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
BMQ består af 2 sektioner og 18 spørgsmål til screening for patienters overbevisning, holdninger og bekymringer omkring deres medicin. Den BMQ-specifikke sektion består af to 5-punkts underskalaer, der vurderer nødvendigheden af ​​og bekymringer omkring den ordinerede medicin (Specific-Necessity and Specific-Concerns). BMQ-Generelt sektionen omfatter to 4-punkts underskalaer, der vurderer overbevisninger om, at lægemidler er skadelige og overforbrugte af læger generelt (General-Harm og General-Overuse). De 18 elementer er vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig). Hver subskala-score går fra 1 til 5. Høje scorer i Specific-Cerns-skalaen repræsenterer opfattelsen af, at bivirkninger er potentielt skadelige, når man tager medicin på regelmæssig basis, og høje scores i Specific-Necessity-skalaen indikerer, at patienten har behov for at overholde medicin for at bevare sundheden. Høje scores i skalaerne for generel skade og generel overforbrug repræsenterer en generel negativ opfattelse af medicin.
Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
Antal deltagere med uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser eller graviditeter
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet). Den samlede mediane (minimum, maksimum) behandlingsvarighed var 84 (28, 175) dage.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet). Den samlede mediane (minimum, maksimum) behandlingsvarighed var 84 (28, 175) dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

4. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2016

Først opslået (Skøn)

21. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis C

Abonner