- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02807402
Effektiviteten af Paritaprevir/Ritonavir, Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C i Rumænien
Reelle beviser på effektiviteten af Paritaprevir/r - Ombitasvir, + Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C - En observationsundersøgelse i Rumænien
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Behandlingsnaive eller -erfarne voksne mandlige eller kvindelige patienter med bekræftet CHC, genotype 1, der modtager kombinationsbehandling med det interferonfrie paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med dasabuvir ± RBV i henhold til plejestandard og i overensstemmelse med den nuværende lokale etiket
Hvis RBV administreres sammen med paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med dasabuvir, er det blevet ordineret i overensstemmelse med den nuværende lokale etiket (med særlig opmærksomhed på præventionskrav og kontraindikation under graviditet)
Patienter skal frivilligt underskrive og datere en patientautorisation til at bruge og/eller afsløre hans/hendes anonymiserede helbredsdata før optagelse i undersøgelsen
Patienten må ikke deltage i eller har til hensigt at deltage i et samtidig interventionelt terapeutisk forsøg
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Paritaprevir/Ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir ± Ribavirin
Deltagerne i dette observationsstudie modtog behandling med paritaprevir/ritonavir (r) og ombitasvir med eller uden dasabuvir ± ribavirin (RBV) i 12 eller 24 uger til behandling af kronisk hepatitis C (CHC), i henhold til hepatitis C-virus (HCV) genotype /undertype og stadium af leversygdom. Ordineringen af behandlingsregimet var efter lægens skøn i overensstemmelse med lokal klinisk praksis og etiket, og blev foretaget uafhængigt af denne observationsundersøgelse og gik forud for beslutningen om at tilbyde patienten muligheden for at deltage i denne undersøgelse. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der opnår vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12)
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
|
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der opnår virologisk respons ved afslutning af behandling
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
|
Virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer på mindre end 50 IE/ml.
|
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
|
|
Procentdel af deltagere med tilbagefald
Tidsramme: Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
|
Tilbagefald blev defineret som deltagere med et virologisk respons (VR; HCV RNA < 50 IE/ml) ved behandlingens afslutning (EOT) efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens afslutning.
|
Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
|
|
Antal deltagere, der modtog samtidig medicin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
|
Samtidig medicinering, bortset fra kronisk hepatitis C, brugt fra det tidspunkt, hvor der blev truffet beslutning om at påbegynde behandling med paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med eller uden dasabuvir til efter sidste dosis.
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
|
|
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Index Score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. De 5 genstande i EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression), som hver er vurderet til 5 sværhedsgrader (1: angiver intet problem, 2 : indikerer lette problemer, 3: indikerer moderate problemer, 4: indikerer alvorlige problemer, 5: indikerer ekstreme problemer) og en separat visuel analog skala (VAS). Svar på de 5 dimensionsscore blev kombineret og konverteret til en enkelt præferencevægtet sundhedsværktøjsindeksscore ved at anvende landespecifikke vægte. Intervallet for EQ-5D-5L indeksscore er 0 til 1, hvor '0' er defineret som en sundhed tilstand svarende til at være død, og '1' er fuld sundhed. Jo højere score, jo bedre sundhedsstatus. |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Fravær
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet. Fravær angiver procentdelen af mistet arbejdstid på grund af helbredsproblemer. |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Presenteeisme
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet. Presenteeism angiver procentdelen af svækkelse, mens du arbejder på grund af helbredsproblemer. |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP)
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet. Den samlede arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP) angiver procentdelen af den samlede arbejdsnedsættelse på grund af helbredsproblemer. |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet aktivitetsnedsættelse
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet. Samlet aktivitetsnedsættelse (TAI) angiver procentdelen af generel (ikke-arbejdsmæssig) aktivitetsnedsættelse på grund af helbredsproblemer. |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Procentdel af deltagere med gennembrud
Tidsramme: 12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
|
Gennembrud blev defineret som mindst ét dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandlingen.
|
12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
|
|
Procentdel af den direkte virkende antivirale dosis (DAA) taget i forhold til måldosis af DAA
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
|
Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som: Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed) |
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
|
|
Procentdel af Ribavirin-dosis taget i forhold til måldosis af Ribavirin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
|
Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som: Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed) |
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
|
|
Procentdel af behandlingsdage for ribavirin (RBV) i forhold til måltallet for behandlingsdage for ribavirin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
|
|
|
Antal deltagere med komorbiditet
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Procentdel af deltagere i kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata for SVR12, der opnåede vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata vedrørende SVR12 inkluderede alle kernepopulationsdeltagere, som
|
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
|
Procentdel af deltagere i hver ikke-responskategori 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
SVR12 non-respons blev kategoriseret i henhold til følgende:
|
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
|
|
Tildelt behandlingsregime
Tidsramme: Baseline
|
Behandlingsregimen blev tildelt af lægen i henhold til lokal praksis og etiket.
Deltagerne kunne modtage tre direktevirkende antivirale (DAA) lægemidler (paritaprevir/ritonavir, ombitasvir og dasabuvir) med eller uden RBV i 12 eller 24 uger.
|
Baseline
|
|
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) VAS-score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. med en separat visuel analog skala (VAS). VAS vurderer det overordnede helbred på en skala fra 0 (værst tænkeligt helbred) til 100 (bedst tænkeligt helbred). |
Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
|
|
Ændring fra baseline i patientaktiveringsmål 13 (PAM-13)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
|
PAM 13 er et mål, der bruges til at vurdere patientens viden, færdigheder og tillid til selvledelse, bestående af 13 spørgsmål.
Hvert af de 13 punkter kan besvares med en af fire mulige svarmuligheder, som er "meget uenig" (1), "uenig" (2), "enig" (3), "meget enig" (4).
Scoringer blev summeret for at beregne den samlede rå score, derefter transformeret til en skala med et teoretisk område fra 0 til 100, baseret på kalibreringstabeller, med højere PAM-score, der indikerer højere patientaktivering
|
Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
|
|
Ændring fra baseline i overbevisninger Medicinske spørgeskema - (18-element BMQ)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
|
BMQ består af 2 sektioner og 18 spørgsmål til screening for patienters overbevisning, holdninger og bekymringer omkring deres medicin.
Den BMQ-specifikke sektion består af to 5-punkts underskalaer, der vurderer nødvendigheden af og bekymringer omkring den ordinerede medicin (Specific-Necessity and Specific-Concerns).
BMQ-Generelt sektionen omfatter to 4-punkts underskalaer, der vurderer overbevisninger om, at lægemidler er skadelige og overforbrugte af læger generelt (General-Harm og General-Overuse).
De 18 elementer er vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
Hver subskala-score går fra 1 til 5. Høje scorer i Specific-Cerns-skalaen repræsenterer opfattelsen af, at bivirkninger er potentielt skadelige, når man tager medicin på regelmæssig basis, og høje scores i Specific-Necessity-skalaen indikerer, at patienten har behov for at overholde medicin for at bevare sundheden.
Høje scores i skalaerne for generel skade og generel overforbrug repræsenterer en generel negativ opfattelse af medicin.
|
Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser eller graviditeter
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet). Den samlede mediane (minimum, maksimum) behandlingsvarighed var 84 (28, 175) dage.
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet). Den samlede mediane (minimum, maksimum) behandlingsvarighed var 84 (28, 175) dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis C, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
- P15-698
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis C
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsUkendtKronisk hepatitis C virusinfektionSverige
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsTrukket tilbageKronisk hepatitis C virusinfektionIsrael
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtKronisk hepatitis C virusinfektionIsrael
-
AbbVieAfsluttetHepatitis C virus | Kronisk hepatitis C-virus
-
Sohag UniversityRekruttering
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesUniversité Montpellier; Centre MurazAktiv, ikke rekrutterendeKronisk hepatitis c | Hepatitis C-virusinfektion, tidligere eller nuBurkina Faso
-
AbbVieAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C genotype 1a
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C genotype 1 | Hepatitis C (HCV)Forenede Stater, Australien, Canada, Frankrig, Tyskland, New Zealand, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetKronisk hepatitis C virusinfektionEgypten