- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02807402
Skuteczność parytaprewiru/rytonawiru, ombitaswiru, + dazabuwiru, ± rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C w Rumunii
Prawdziwe dowody na skuteczność Parytaprewiru/R – Ombitaswiru, + Dazabuwiru, ± Rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C – badanie obserwacyjne w Rumunii
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wcześniej nieleczeni lub wcześniej leczeni dorośli mężczyźni lub kobiety z potwierdzonym pwzw C genotypu 1, otrzymujący terapię skojarzoną z parytaprewirem/rytonawirem bez interferonu i ombitaswirem z dazabuwirem ± RBV zgodnie ze standardem postępowania i zgodnie z aktualną lokalną etykietą
Jeśli RBV jest podawany jednocześnie z parytaprewirem/rytonawirem i ombitaswirem z dazabuwirem, został przepisany zgodnie z aktualną lokalną etykietą (ze zwróceniem szczególnej uwagi na wymagania dotyczące antykoncepcji i przeciwwskazania w czasie ciąży)
Pacjenci muszą dobrowolnie podpisać i opatrzyć datą upoważnienie pacjenta do wykorzystywania i/lub ujawniania jego/jej anonimowych danych zdrowotnych przed włączeniem do badania
Pacjent nie może brać udziału ani mieć zamiaru uczestniczyć w równoczesnym interwencyjnym badaniu terapeutycznym
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Parytaprewir/Rytonawir + Ombitaswir ± Dazabuwir ± Rybawiryna
Uczestnicy tego badania obserwacyjnego otrzymywali leczenie parytaprewirem/rytonawirem (r) i ombitaswirem z dazabuwirem ± rybawiryną (RBV) lub bez dazabuwiru przez 12 lub 24 tygodnie w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW C), zgodnie z genotypem wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) /podtyp i stadium choroby wątroby. Recepta na schemat leczenia leżała w gestii lekarza, zgodnie z lokalną praktyką kliniczną i etykietą, i została sporządzona niezależnie od tego badania obserwacyjnego i poprzedzała decyzję o zaoferowaniu pacjentowi możliwości udziału w tym badaniu. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.
|
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź wirusologiczną na koniec leczenia
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
Odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (RNA HCV) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 j.m./ml.
|
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
|
Odsetek uczestników z nawrotem
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
|
Nawrót zdefiniowano jako uczestników z odpowiedzią wirusologiczną (VR; RNA HCV < 50 j.m./ml) na koniec leczenia (EOT), a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml w dowolnym momencie po zakończeniu leczenia.
|
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymywali jednocześnie leki
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
|
Jednoczesne leki inne niż stosowane w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C stosowane od momentu podjęcia decyzji o rozpoczęciu leczenia parytaprewirem/rytonawirem i ombitaswirem z dazabuwirem lub bez dazabuwiru do czasu podania ostatniej dawki.
|
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
|
|
Zmiana wyniku wskaźnika EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. 5 pozycji w kwestionariuszu EQ-5D-5L obejmuje 5 wymiarów (mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja), z których każdy jest oceniany na 5 poziomach nasilenia (1: brak problemu, 2 : wskazujące na niewielkie problemy, 3: wskazujące na umiarkowane problemy, 4: wskazujące na poważne problemy, 5: wskazujące na ekstremalne problemy) oraz oddzielną wizualną skalę analogową (VAS). Odpowiedzi na wyniki w 5 wymiarach zostały połączone i przekształcone w pojedynczy wynik indeksu użyteczności zdrowia ważony preferencjami poprzez zastosowanie wag właściwych dla danego kraju. Zakres wyniku indeksu EQ-5D-5L wynosi od 0 do 1, gdzie „0” jest zdefiniowane jako stan zdrowia stan równoznaczny ze śmiercią, a „1” oznacza pełne zdrowie. Im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia. |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Absencja
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność. Absencja wskazuje, jaki procent czasu pracy jest nieobecny z powodu problemów zdrowotnych. |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): prezenteizm
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność. Prezenteizm wskazuje na odsetek upośledzeń podczas pracy spowodowanych problemami zdrowotnymi. |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Zmiana od poziomu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność. Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP) wskazuje procent ogólnego upośledzenia pracy z powodu problemów zdrowotnych. |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wydajności pracy i upośledzeniu aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie aktywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność. Całkowite upośledzenie aktywności (TAI) wskazuje odsetek ogólnego (poza pracą) upośledzenia aktywności spowodowanego problemami zdrowotnymi. |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Procent uczestników z przełomem
Ramy czasowe: 12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
|
Przebicie zdefiniowano jako co najmniej jedno udokumentowane miano RNA HCV < 50 j.m./ml, a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml podczas leczenia.
|
12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
|
|
Procent zastosowanej dawki bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego (DAA) w stosunku do dawki docelowej DAA
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
|
Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako: Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania) |
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
|
|
Procent przyjętej dawki rybawiryny w stosunku do dawki docelowej rybawiryny
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
|
Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako: Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania) |
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
|
|
Odsetek dni leczenia rybawiryną (RBV) w stosunku do docelowej liczby dni leczenia rybawiryną
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
|
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
|
|
|
Liczba uczestników z chorobami współistniejącymi
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
|
|
Odsetek uczestników populacji podstawowej z wystarczającymi danymi kontrolnymi dla SVR12, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku. Populacja podstawowa z wystarczającymi danymi uzupełniającymi dotyczącymi SVR12 obejmowała wszystkich uczestników populacji podstawowej, którzy
|
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
|
Odsetek uczestników w każdej kategorii braku odpowiedzi 12 tygodni po leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
Brak odpowiedzi SVR12 został sklasyfikowany zgodnie z następującymi kategoriami:
|
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
|
|
Przypisany schemat leczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Schemat leczenia został przepisany przez lekarza zgodnie z lokalną praktyką i etykietą.
Uczestnicy mogli otrzymywać trzy bezpośrednio działające leki przeciwwirusowe (DAA) (parytaprewir/rytonawir, ombitaswir i dazabuwir) z RBV lub bez RBV przez 12 lub 24 tygodnie.
|
Linia bazowa
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w skali EuroQol 5, wymiar 5, poziom (EQ-5D-5L) Wynik VAS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. z oddzielną wizualną skalą analogową (VAS). VAS ocenia ogólny stan zdrowia w skali od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia). |
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w działaniu aktywującym pacjenta 13 (PAM-13)
Ramy czasowe: Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
PAM 13 to narzędzie służące do oceny wiedzy, umiejętności i pewności pacjenta w zakresie samodzielnego leczenia, składające się z 13 pytań.
Na każdą z 13 pozycji można odpowiedzieć jedną z czterech możliwych opcji odpowiedzi: „zdecydowanie się nie zgadzam” (1), „nie zgadzam się” (2), „zgadzam się” (3), „zdecydowanie się zgadzam” (4).
Wyniki zostały zsumowane w celu obliczenia ogólnego surowego wyniku, a następnie przekształcone w skalę o teoretycznym zakresie od 0 do 100, w oparciu o tabele kalibracyjne, z wyższymi wynikami PAM wskazującymi na wyższą aktywację pacjenta
|
Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
|
Kwestionariusz dotyczący zmiany przekonań dotyczących leków — (18 pozycji BMQ)
Ramy czasowe: Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
BMQ składa się z 2 sekcji i 18 pytań służących do sprawdzania przekonań, postaw i obaw pacjentów dotyczących ich leków.
Sekcja BMQ-Specific składa się z dwóch 5-itemowych podskal oceniających konieczność i obawy związane z przepisanym lekiem (Szczególna konieczność i Szczególne obawy).
Sekcja BMQ-Ogólne składa się z dwóch 4-itemowych podskal oceniających ogólne przekonania, że leki są szkodliwe i nadużywane przez lekarzy (Ogólne-szkoda i Ogólne-nadużywanie).
18 pozycji ocenianych jest na skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam).
Każda podskala mieści się w zakresie od 1 do 5. Wysokie wyniki w skali Specyficzne obawy reprezentują pogląd, że działania niepożądane są potencjalnie szkodliwe podczas regularnego przyjmowania leków, a wysokie wyniki w skali Specyficzna konieczność wskazują na potrzebę przestrzegania przez pacjenta leki na zachowanie zdrowia.
Wysokie wyniki w skalach Ogólne-Szkody i Ogólne-Nadużycia reprezentują ogólne negatywne postrzeganie leków.
|
Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi, poważnymi zdarzeniami niepożądanymi lub ciążami
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce (16 lub 28 tygodni w zależności od schematu leczenia). Całkowita mediana (minimalna, maksymalna) czasu trwania leczenia wyniosła 84 (28, 175) dni.
|
Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce (16 lub 28 tygodni w zależności od schematu leczenia). Całkowita mediana (minimalna, maksymalna) czasu trwania leczenia wyniosła 84 (28, 175) dni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P15-698
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
-
Ohio State UniversityRekrutacyjnyOdpowiedni status witaminy C | Nieodpowiedni status witaminy CStany Zjednoczone
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityZakończonyMMP9 | TIMP1 | MMP9-1562 C/T | TIMP1 372 T/CIndyk
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończony
-
Meir Medical CenterZakończonyOpracowanie nowatorskiej techniki pomiaru współczynnika C/D z cyfrowych obrazów dysków optycznych stereo | Odtwarzalność pomiarów C/D wewnątrz obserwatora | Zmienność pomiarów C/D między obserwatorami
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology NetworkZakończony
-
BioGaia ABAureviaJeszcze nie rekrutacja
-
Zhongnan HospitalRekrutacyjny
-
University College CorkDupont Applied BiosciencesRekrutacyjny
-
TCI Co., Ltd.Zakończony
-
University Hospital, CaenZakończonyHemodynamic Monitoring, Positive Inotropic and Vasoactive Drugs During Cardiac Surgery (EMOA) (EMOA)C. Zabieg chirurgiczny; SercowyFrancja