Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność parytaprewiru/rytonawiru, ombitaswiru, + dazabuwiru, ± rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C w Rumunii

2 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: AbbVie

Prawdziwe dowody na skuteczność Parytaprewiru/R – Ombitaswiru, + Dazabuwiru, ± Rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C – badanie obserwacyjne w Rumunii

Badanie to ma na celu dostarczenie dowodów na skuteczność i uzyskanie danych dotyczących wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO) dla schematu bez interferonu parytaprewir (PTV)/rytonawir (r) + ombitaswir (OBV), + dazabuwir (DSV), +/- rybawiryna (RBV) u uczestników z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (PZW C) w rzeczywistych warunkach w populacjach pacjentów z praktyki klinicznej w Rumunii.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

522

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Praktyka kliniczna populacje pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV Genotyp 1 (GT1)

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wcześniej nieleczeni lub wcześniej leczeni dorośli mężczyźni lub kobiety z potwierdzonym pwzw C genotypu 1, otrzymujący terapię skojarzoną z parytaprewirem/rytonawirem bez interferonu i ombitaswirem z dazabuwirem ± RBV zgodnie ze standardem postępowania i zgodnie z aktualną lokalną etykietą

Jeśli RBV jest podawany jednocześnie z parytaprewirem/rytonawirem i ombitaswirem z dazabuwirem, został przepisany zgodnie z aktualną lokalną etykietą (ze zwróceniem szczególnej uwagi na wymagania dotyczące antykoncepcji i przeciwwskazania w czasie ciąży)

Pacjenci muszą dobrowolnie podpisać i opatrzyć datą upoważnienie pacjenta do wykorzystywania i/lub ujawniania jego/jej anonimowych danych zdrowotnych przed włączeniem do badania

Pacjent nie może brać udziału ani mieć zamiaru uczestniczyć w równoczesnym interwencyjnym badaniu terapeutycznym

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Parytaprewir/Rytonawir + Ombitaswir ± Dazabuwir ± Rybawiryna

Uczestnicy tego badania obserwacyjnego otrzymywali leczenie parytaprewirem/rytonawirem (r) i ombitaswirem z dazabuwirem ± rybawiryną (RBV) lub bez dazabuwiru przez 12 lub 24 tygodnie w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW C), zgodnie z genotypem wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) /podtyp i stadium choroby wątroby.

Recepta na schemat leczenia leżała w gestii lekarza, zgodnie z lokalną praktyką kliniczną i etykietą, i została sporządzona niezależnie od tego badania obserwacyjnego i poprzedzała decyzję o zaoferowaniu pacjentowi możliwości udziału w tym badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź wirusologiczną na koniec leczenia
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (RNA HCV) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 j.m./ml.
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników z nawrotem
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
Nawrót zdefiniowano jako uczestników z odpowiedzią wirusologiczną (VR; RNA HCV < 50 j.m./ml) na koniec leczenia (EOT), a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml w dowolnym momencie po zakończeniu leczenia.
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
Liczba uczestników, którzy otrzymywali jednocześnie leki
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Jednoczesne leki inne niż stosowane w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C stosowane od momentu podjęcia decyzji o rozpoczęciu leczenia parytaprewirem/rytonawirem i ombitaswirem z dazabuwirem lub bez dazabuwiru do czasu podania ostatniej dawki.
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Zmiana wyniku wskaźnika EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. 5 pozycji w kwestionariuszu EQ-5D-5L obejmuje 5 wymiarów (mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja), z których każdy jest oceniany na 5 poziomach nasilenia (1: brak problemu, 2 : wskazujące na niewielkie problemy, 3: wskazujące na umiarkowane problemy, 4: wskazujące na poważne problemy, 5: wskazujące na ekstremalne problemy) oraz oddzielną wizualną skalę analogową (VAS).

Odpowiedzi na wyniki w 5 wymiarach zostały połączone i przekształcone w pojedynczy wynik indeksu użyteczności zdrowia ważony preferencjami poprzez zastosowanie wag właściwych dla danego kraju. Zakres wyniku indeksu EQ-5D-5L wynosi od 0 do 1, gdzie „0” jest zdefiniowane jako stan zdrowia stan równoznaczny ze śmiercią, a „1” oznacza pełne zdrowie. Im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Absencja
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Absencja wskazuje, jaki procent czasu pracy jest nieobecny z powodu problemów zdrowotnych.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): prezenteizm
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Prezenteizm wskazuje na odsetek upośledzeń podczas pracy spowodowanych problemami zdrowotnymi.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana od poziomu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP) wskazuje procent ogólnego upośledzenia pracy z powodu problemów zdrowotnych.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wydajności pracy i upośledzeniu aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie aktywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Całkowite upośledzenie aktywności (TAI) wskazuje odsetek ogólnego (poza pracą) upośledzenia aktywności spowodowanego problemami zdrowotnymi.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Procent uczestników z przełomem
Ramy czasowe: 12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
Przebicie zdefiniowano jako co najmniej jedno udokumentowane miano RNA HCV < 50 j.m./ml, a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml podczas leczenia.
12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
Procent zastosowanej dawki bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego (DAA) w stosunku do dawki docelowej DAA
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.

Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako:

Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania)

Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
Procent przyjętej dawki rybawiryny w stosunku do dawki docelowej rybawiryny
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia

Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako:

Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania)

Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Odsetek dni leczenia rybawiryną (RBV) w stosunku do docelowej liczby dni leczenia rybawiryną
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia.
Liczba uczestników z chorobami współistniejącymi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Odsetek uczestników populacji podstawowej z wystarczającymi danymi kontrolnymi dla SVR12, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.

Populacja podstawowa z wystarczającymi danymi uzupełniającymi dotyczącymi SVR12 obejmowała wszystkich uczestników populacji podstawowej, którzy

  • mieli możliwe do oceny dane dotyczące RNA HCV ≥ 70 dni po ostatniej rzeczywistej dawce parytaprewiru/rytonawiru, ombitaswiru i dazabuwiru
  • lub wartość RNA HCV ≥ 50 IU/ml w ostatnim pomiarze po linii podstawowej
  • lub miano RNA HCV < 50 j.m./ml podczas ostatniego pomiaru po punkcie wyjściowym, ale nie wykonano pomiaru RNA HCV ≥ 70 dni po ostatniej rzeczywistej dawce parytaprewiru/rytonawiru, ombitaswiru z dazabuwirem z powodów związanych z bezpieczeństwem (np. odpadła z powodu zdarzenia niepożądanego) lub niepowodzenia wirusologicznego.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników w każdej kategorii braku odpowiedzi 12 tygodni po leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Brak odpowiedzi SVR12 został sklasyfikowany zgodnie z następującymi kategoriami:

  • Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia (przełom [co najmniej jedno udokumentowane miano RNA HCV < 50 j.m./ml, a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml podczas leczenia] lub brak supresji [każda wartość RNA HCV zmierzona podczas leczenia ≥ 50 j.m./ml] );
  • Nawrót, zdefiniowany jako HCV RNA < 50 IU/ml w EOT, a następnie HCV RNA ≥ 50 IU/ml po leczeniu u pacjentów, którzy ukończyli leczenie (skrócenie nie więcej niż 7 dni);
  • Śmierć;
  • Przedwczesne przerwanie leczenia bez niepowodzenia wirusologicznego w trakcie leczenia;
  • Brak danych SVR12 i/lub żadne z powyższych kryteriów.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Przypisany schemat leczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Schemat leczenia został przepisany przez lekarza zgodnie z lokalną praktyką i etykietą. Uczestnicy mogli otrzymywać trzy bezpośrednio działające leki przeciwwirusowe (DAA) (parytaprewir/rytonawir, ombitaswir i dazabuwir) z RBV lub bez RBV przez 12 lub 24 tygodnie.
Linia bazowa
Zmiana od wartości wyjściowej w skali EuroQol 5, wymiar 5, poziom (EQ-5D-5L) Wynik VAS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. z oddzielną wizualną skalą analogową (VAS).

VAS ocenia ogólny stan zdrowia w skali od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia).

Wartość wyjściowa, koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w działaniu aktywującym pacjenta 13 (PAM-13)
Ramy czasowe: Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
PAM 13 to narzędzie służące do oceny wiedzy, umiejętności i pewności pacjenta w zakresie samodzielnego leczenia, składające się z 13 pytań. Na każdą z 13 pozycji można odpowiedzieć jedną z czterech możliwych opcji odpowiedzi: „zdecydowanie się nie zgadzam” (1), „nie zgadzam się” (2), „zgadzam się” (3), „zdecydowanie się zgadzam” (4). Wyniki zostały zsumowane w celu obliczenia ogólnego surowego wyniku, a następnie przekształcone w skalę o teoretycznym zakresie od 0 do 100, w oparciu o tabele kalibracyjne, z wyższymi wynikami PAM wskazującymi na wyższą aktywację pacjenta
Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Kwestionariusz dotyczący zmiany przekonań dotyczących leków — (18 pozycji BMQ)
Ramy czasowe: Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
BMQ składa się z 2 sekcji i 18 pytań służących do sprawdzania przekonań, postaw i obaw pacjentów dotyczących ich leków. Sekcja BMQ-Specific składa się z dwóch 5-itemowych podskal oceniających konieczność i obawy związane z przepisanym lekiem (Szczególna konieczność i Szczególne obawy). Sekcja BMQ-Ogólne składa się z dwóch 4-itemowych podskal oceniających ogólne przekonania, że ​​leki są szkodliwe i nadużywane przez lekarzy (Ogólne-szkoda i Ogólne-nadużywanie). 18 pozycji ocenianych jest na skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Każda podskala mieści się w zakresie od 1 do 5. Wysokie wyniki w skali Specyficzne obawy reprezentują pogląd, że działania niepożądane są potencjalnie szkodliwe podczas regularnego przyjmowania leków, a wysokie wyniki w skali Specyficzna konieczność wskazują na potrzebę przestrzegania przez pacjenta leki na zachowanie zdrowia. Wysokie wyniki w skalach Ogólne-Szkody i Ogólne-Nadużycia reprezentują ogólne negatywne postrzeganie leków.
Początek i koniec leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi, poważnymi zdarzeniami niepożądanymi lub ciążami
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce (16 lub 28 tygodni w zależności od schematu leczenia). Całkowita mediana (minimalna, maksymalna) czasu trwania leczenia wyniosła 84 (28, 175) dni.
Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce (16 lub 28 tygodni w zależności od schematu leczenia). Całkowita mediana (minimalna, maksymalna) czasu trwania leczenia wyniosła 84 (28, 175) dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Subskrybuj