Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost paritapreviru/ritonaviru, ombitasviru, + dasabuviru, ± ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C v Rumunsku

2. srpna 2018 aktualizováno: AbbVie

Skutečný světový důkaz o účinnosti paritapreviru/r - ombitasviru, + dasabuviru, ± ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C - observační studie v Rumunsku

Tato studie se snaží poskytnout důkazy o účinnosti a získat pacienty hlášené výsledky (PRO) pro režim bez interferonu paritaprevir (PTV)/ritonavir (r) + ombitasvir (OBV), + dasabuvir (DSV), +/- ribavirin (RBV) u účastníků s chronickou hepatitidou C (CHC) v reálném životě napříč populacemi pacientů z klinické praxe v Rumunsku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

522

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace pacientů z klinické praxe s chronickou infekcí HCV genotypu 1 (GT1)

Popis

Kritéria pro zařazení:

Neléčení nebo zkušení dospělí pacienti mužského nebo ženského pohlaví s potvrzenou CHC, genotyp 1, kteří dostávají kombinovanou léčbu paritaprevirem/ritonavirem bez interferonu a ombitasvirem s dasabuvirem ± RBV podle standardní péče a v souladu se současným místním označením

Pokud je RBV podáván současně s paritaprevirem/ritonavirem a ombitasvirem s dasabuvirem, byl předepsán v souladu s aktuální místní etiketou (se zvláštní pozorností na požadavky na antikoncepci a kontraindikaci během těhotenství)

Pacienti musí před zařazením do studie dobrovolně podepsat a datovat povolení pacienta používat a/nebo zveřejňovat jeho anonymizované zdravotní údaje.

Pacient se nesmí účastnit nebo mít v úmyslu zúčastnit se souběžné intervenční terapeutické studie

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Paritaprevir/ritonavir + ombitasvir ± dasabuvir ± ribavirin

Účastníci této observační studie dostávali léčbu paritaprevirem/ritonavirem (r) a ombitasvirem s nebo bez dasabuviru ± ribavirinu (RBV) po dobu 12 nebo 24 týdnů k léčbě chronické hepatitidy C (CHC), podle genotypu viru hepatitidy C (HCV) /podtyp a stadium onemocnění jater.

Předepsání léčebného režimu bylo na uvážení lékaře v souladu s místní klinickou praxí a etiketou a bylo provedeno nezávisle na této observační studii a předcházelo rozhodnutí nabídnout pacientovi možnost zúčastnit se této studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi 12 týdnů po léčbě (SVR12)
Časové okno: 12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)
Setrvalá virologická odpověď byla definována jako hladiny ribonukleové kyseliny viru hepatitidy C (HCV RNA) nižší než 50 IU/ml 12 týdnů po poslední dávce studovaného léku.
12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli virologické odpovědi na konci léčby
Časové okno: Konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
Virologická odpověď byla definována jako hladiny ribonukleové kyseliny viru hepatitidy C (HCV RNA) nižší než 50 IU/ml.
Konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
Procento účastníků s relapsem
Časové okno: Ukončení léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a až 24 týdnů po ukončení léčby.
Relaps byl definován jako účastníci s virologickou odpovědí (VR; HCV RNA < 50 IU/ml) na konci léčby (EOT) následovanou HCV RNA ≥ 50 IU/ml kdykoli po ukončení léčby.
Ukončení léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a až 24 týdnů po ukončení léčby.
Počet účastníků, kteří dostávali souběžně léky
Časové okno: Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu
Souběžná léčba jiná než pro chronickou hepatitidu C používaná od okamžiku, kdy bylo přijato rozhodnutí zahájit léčbu paritaprevirem/ritonavirem a ombitasvirem s dasabuvirem nebo bez něj, až do poslední dávky.
Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu
Změna od základní hodnoty v indexovém skóre EuroQol 5 Dimenze 5 (EQ-5D-5L)
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

EQ-5D-5L je nástroj zdravotního stavu, který vyhodnocuje preference zdravotního stavu. 5 položek v EQ-5D-5L zahrnuje 5 dimenzí (mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese), z nichž každá je hodnocena na 5 úrovních závažnosti (1: indikující žádný problém, 2 : indikace mírných problémů, 3: indikace středních problémů, 4: indikace vážných problémů, 5: indikace extrémních problémů) a samostatná vizuální analogová stupnice (VAS).

Odpovědi na skóre 5 dimenzí byly zkombinovány a převedeny do jediného skóre indexu zdravotní užitečnosti váženého preferencí použitím vah specifických pro zemi. Rozsah skóre indexu EQ-5D-5L je 0 až 1, kde „0“ je definováno jako zdraví stav odpovídá mrtvému ​​a '1' je plné zdraví. Čím vyšší skóre, tím lepší zdravotní stav.

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Změna od výchozího stavu v produktivitě práce a snížení aktivity (WPAI): Absence
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

WPAI Hepatitis C V2.0 je HCV specifický dotazník, který se používá k měření pracovní absence, pracovní prezentace a zhoršení denní aktivity. Respondenti byli dotázáni na čas zameškaný v práci a čas strávený v práci, během kterého byla v posledních sedmi dnech snížena produktivita. Výsledky WPAI jsou vyjádřeny jako procento poškození od 0 do 100, přičemž vyšší procenta indikují větší poškození a nižší produktivitu.

Absence udává procento zameškané pracovní doby kvůli zdravotním problémům.

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Změna od výchozího stavu v produktivitě práce a snížení aktivity (WPAI): Prezentace
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

WPAI Hepatitis C V2.0 je HCV specifický dotazník, který se používá k měření pracovní absence, pracovní prezentace a zhoršení denní aktivity. Respondenti byli dotázáni na čas zameškaný v práci a čas strávený v práci, během kterého byla v posledních sedmi dnech snížena produktivita. Výsledky WPAI jsou vyjádřeny jako procento poškození od 0 do 100, přičemž vyšší procenta indikují větší poškození a nižší produktivitu.

Prezentace udává procento poškození při práci v důsledku zdravotních problémů.

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Změna od výchozího stavu v produktivitě práce a snížení aktivity (WPAI): Celkové snížení produktivity práce (TWP)
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

WPAI Hepatitis C V2.0 je HCV specifický dotazník, který se používá k měření pracovní absence, pracovní prezentace a zhoršení denní aktivity. Respondenti byli dotázáni na čas zameškaný v práci a čas strávený v práci, během kterého byla v posledních sedmi dnech snížena produktivita. Výsledky WPAI jsou vyjádřeny jako procento poškození od 0 do 100, přičemž vyšší procenta indikují větší poškození a nižší produktivitu.

Snížení celkové produktivity práce (TWP) udává procento celkového poškození práce v důsledku zdravotních problémů.

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Změna od výchozího stavu v produktivitě práce a snížení aktivity (WPAI): Celkové snížení aktivity
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

WPAI Hepatitis C V2.0 je HCV specifický dotazník, který se používá k měření pracovní absence, pracovní prezentace a zhoršení denní aktivity. Respondenti byli dotázáni na čas zameškaný v práci a čas strávený v práci, během kterého byla v posledních sedmi dnech snížena produktivita. Výsledky WPAI jsou vyjádřeny jako procento poškození od 0 do 100, přičemž vyšší procenta indikují větší poškození a nižší produktivitu.

Celkové zhoršení aktivity (TAI) udává procento celkového poškození (mimopracovní) aktivity v důsledku zdravotních problémů.

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Procento účastníků s průlomem
Časové okno: 12 nebo 24 týdnů (v závislosti na léčebném režimu)
Průlom byl definován jako alespoň jedna zdokumentovaná HCV RNA < 50 IU/ml následovaná HCV RNA ≥ 50 IU/ml během léčby.
12 nebo 24 týdnů (v závislosti na léčebném režimu)
Procento dávky přímo působícího antivirotika (DAA) podané ve vztahu k cílové dávce DAA
Časové okno: Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu.

Adherence ke studijní léčbě byla vypočtena takto:

Užitá kumulativní dávka / (počáteční předepsaná dávka * plánovaná doba trvání)

Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu.
Procento dávky ribavirinu přijaté ve vztahu k cílové dávce ribavirinu
Časové okno: Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu

Adherence ke studijní léčbě byla vypočtena takto:

Užitá kumulativní dávka / (počáteční předepsaná dávka * plánovaná doba trvání)

Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu
Procento dnů léčby ribavirinem (RBV) ve vztahu k cílovému počtu dnů léčby ribavirinem
Časové okno: Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu.
Od první dávky studovaného léčiva do konce léčby, 12 až 24 týdnů v závislosti na léčebném režimu.
Počet účastníků s komorbiditami
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Procento účastníků v základní populaci s dostatečnými následnými údaji pro SVR12, kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi 12 týdnů po léčbě
Časové okno: 12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)

Setrvalá virologická odpověď byla definována jako hladiny ribonukleové kyseliny viru hepatitidy C (HCV RNA) nižší než 50 IU/ml 12 týdnů po poslední dávce studovaného léku.

Základní populace s dostatečnými údaji o sledování SVR12 zahrnovala všechny účastníky základní populace, kteří

  • měl hodnotitelné údaje o HCV RNA ≥ 70 dnů po poslední skutečné dávce paritapreviru/ritonaviru, ombitasviru a dasabuviru
  • nebo hodnota HCV RNA ≥ 50 IU/ml při posledním měření po výchozím stavu
  • nebo měl HCV RNA < 50 IU/ml při posledním měření po výchozím stavu, ale žádné měření HCV RNA ≥ 70 dní po poslední skutečné dávce paritapreviru/ritonaviru, ombitasviru s dasabuvirem z důvodů souvisejících s bezpečností (např. vypadl v důsledku nežádoucí příhody) nebo virologického selhání.
12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)
Procento účastníků v každé kategorii bez odezvy 12 týdnů po léčbě
Časové okno: 12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)

Neodpověď SVR12 byla kategorizována podle následujícího:

  • Virologické selhání během léčby (průlom [alespoň jedna dokumentovaná HCV RNA < 50 IU/ml následovaná HCV RNA ≥ 50 IU/ml během léčby] nebo selhání suprese [každá naměřená hodnota HCV RNA ≥ 50 IU/ml] );
  • Relaps, definovaný jako HCV RNA < 50 IU/ml při EOT následovaný HCV RNA ≥ 50 IU/ml po léčbě u pacientů, kteří dokončili léčbu (ne více než 7 dnů zkráceno);
  • Smrt;
  • Předčasné ukončení léčby bez virologického selhání během léčby;
  • Chybějící data SVR12 a/nebo žádné z výše uvedených kritérií.
12 týdnů po poslední dávce studovaného léku (24. nebo 36. týden v závislosti na léčebném režimu)
Přidělený léčebný režim
Časové okno: Základní linie
Léčebný režim určil lékař podle místní praxe a etikety. Účastníci mohli dostávat tři přímo působící antivirotika (DAA) (paritaprevir/ritonavir, ombitasvir a dasabuvir) s nebo bez RBV po dobu 12 nebo 24 týdnů.
Základní linie
Změna od základní hodnoty ve skóre EuroQol 5 Dimenze 5 (EQ-5D-5L) VAS
Časové okno: Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby

EQ-5D-5L je nástroj zdravotního stavu, který vyhodnocuje preference zdravotního stavu. se samostatnou vizuální analogovou stupnicí (VAS).

VAS hodnotí celkové zdraví na stupnici od 0 (nejhorší myslitelné zdraví) do 100 (nejlepší myslitelné zdraví).

Výchozí stav, konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu) a 12. a 24. týden po ukončení léčby
Změna od základní hodnoty v opatření aktivace pacienta 13 (PAM-13)
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
PAM 13 je měřítko používané k hodnocení znalostí, dovedností a sebedůvěry pacienta pro sebeřízení, sestávající ze 13 otázek. Na každou ze 13 položek lze odpovědět jednou ze čtyř možných možností odpovědi, kterými jsou „silně nesouhlasím“ (1), „nesouhlasím“ (2), „souhlasím“ (3), „silně souhlasím“ (4). Skóre byla sečtena pro výpočet celkového hrubého skóre, poté převedena na stupnici s teoretickým rozsahem 0 až 100 na základě kalibračních tabulek, přičemž vyšší skóre PAM indikovalo vyšší aktivaci pacienta.
Výchozí stav a konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
Změna od výchozího stavu v dotazníku o medikaci – (18 položek BMQ)
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
BMQ se skládá ze 2 sekcí a 18 otázek ke screeningu názorů, postojů a obav pacientů ohledně jejich léků. Sekce BMQ-Specific obsahuje dvě 5položkové subškály hodnotící nezbytnost a obavy z předepsané medikace (Specific-Necessity a Specific-Concerns). Sekce BMQ-General obsahuje dvě 4-položkové subškály hodnotící přesvědčení, že léky jsou škodlivé a nadužívané lékaři obecně (General-Harm a General-Overuse). 18 položek je hodnoceno na Likertově stupnici od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Skóre každé subškály se pohybuje od 1 do 5. Vysoké skóre ve škále Specific-Concerns představuje představu, že nežádoucí účinky jsou potenciálně škodlivé při pravidelném užívání léků, a vysoké skóre ve škále Specific-Necessity značí pacientovu potřebu dodržovat léky k udržení zdraví. Vysoké skóre ve škále General-Harm a General-Overuse představuje celkově negativní vnímání medikace.
Výchozí stav a konec léčby (12. nebo 24. týden v závislosti na léčebném režimu)
Počet účastníků s nežádoucími příhodami, závažnými nežádoucími příhodami nebo těhotenstvími
Časové okno: Od první dávky studovaného léčiva do 30 dnů po poslední dávce (16 nebo 28 týdnů v závislosti na léčebném režimu). Celkový medián (minimální, maximální) trvání léčby byl 84 (28, 175) dnů.
Od první dávky studovaného léčiva do 30 dnů po poslední dávce (16 nebo 28 týdnů v závislosti na léčebném režimu). Celkový medián (minimální, maximální) trvání léčby byl 84 (28, 175) dnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

4. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

4. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická hepatitida C

Předplatit