- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02808598
Mellrákpróbák oktatási programja
Tudományos műveltség és mellrák klinikai vizsgálatok oktatási programja spanyol amerikai és afroamerikai nők számára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kisebbségek körében aránytalanul alacsony a tudás és a klinikai vizsgálatokban való részvétel. A tanulmány célja egy olyan program tesztelése, amely az afro-amerikai és a spanyol ajkú amerikai nők tudományos műveltségét, a klinikai vizsgálatok ismeretét, valamint a mellrák klinikai vizsgálataiban való részvételt segíti elő.
Validálási vizsgálatot is végeztek a spanyol-amerikai és afroamerikai populációra vonatkozó számos intézkedés validálására.
A kísérleti csoport az emlőrák klinikai vizsgálatairól szóló oktatási programot, míg a kontrollcsoport a szomszédság biztonságáról szóló oktatási programot figyelt.
A kutatásban való részvételi hajlandóság vizsgálatát a beavatkozás utáni felkérés alapján értékelték egy alvásnapló kitöltésére.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
La Jolla, California, Egyesült Államok, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Vista, California, Egyesült Államok, 92084
- Vista Community Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ön afro-amerikai vagy spanyol amerikai nőként azonosítja magát
- Beszéljen angolul és/vagy spanyolul
- Mentálisan és fizikailag képes a beleegyezési folyamat befejezésére
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Klinikai vizsgálatok oktatási programja
A mellrák klinikai vizsgálataira vonatkozó oktatási programot a kísérleti csoportba tartozó nők számára kínálják.
Ezt a programot az afro-amerikai és spanyol amerikai nők fokozott klinikai vizsgálati ismereteinek előmozdítására tervezték.
A klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos ismeretek gyarapodása és a klinikai vizsgálatok jobb megértése várhatóan pozitívabb attitűdöket és felfogásokat fog kialakítani a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatban a nők e két csoportjában, akik hagyományosan alulreprezentáltak az emlőrák klinikai vizsgálataiban.
|
A tanulmány célja egy olyan program tesztelése, amely az afro-amerikai és a spanyol ajkú amerikai nők tudományos műveltségét, a klinikai vizsgálatok ismeretét, valamint a mellrák klinikai vizsgálataiban való részvételt segíti elő.
|
|
Placebo Comparator: Szomszédfigyelő Oktatási Program
Az Igazságügyi Segítő Iroda és a Nemzeti Bűnmegelőzési Tanács által létrehozott Szomszédsági Figyelő Programot választották ki e tanulmány ellenőrzési ágába.
Egyenértékű hosszúságú és formátumú programot biztosított a résztvevőknek, valamint az afro-amerikai és spanyol ajkú amerikaiak jólétének javítására is.
Lehetőséget adott arra is, hogy értékeljük a Neighborhood Watch Program hatását.
|
A tanulmány célja egy olyan program tesztelése, amely az afro-amerikai és a spanyol ajkú amerikai nők tudományos műveltségét, a klinikai vizsgálatok ismeretét, valamint a mellrák klinikai vizsgálataiban való részvételt segíti elő.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványosított személyes egészségfelmérés segítségével.
Időkeret: Az alapadatokat a Personal Health Survey segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Personal Health Survey) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Personal Health Survey segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványos szociális állapotfelmérés segítségével.
Időkeret: Az alapadatokat a Social Status Survey segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtöttük, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Social Status Survey) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Social Status Survey segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtöttük, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványosított reakciók a versenyre modul használatával.
Időkeret: A Reactions to Race Module segítségével az alapadatokat közvetlenül azelőtt gyűjtöttük össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Reactions to Race Module) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
A Reactions to Race Module segítségével az alapadatokat közvetlenül azelőtt gyűjtöttük össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – standardizált hiedelmek és attitűdök felmérése.
Időkeret: A Beliefs & Attitudes Survey segítségével az alapadatokat közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérőszámot (Beliefs & Attitudes Survey) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
A Beliefs & Attitudes Survey segítségével az alapadatokat közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők mellrák klinikai vizsgálataiban – a szabványos Duke Egyetem vallási indexe alapján.
Időkeret: Az alapadatokat a Duke University Religion Index segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Duke University Religion Index) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Duke University Religion Index segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványosított egészséggel kapcsolatos életminőséget használva – 4.
Időkeret: A kiindulási adatokat az Egészséggel kapcsolatos Életminőség-4 segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtöttük, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérőszámot (Health-Related Life Quality of Life-4) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
A kiindulási adatokat az Egészséggel kapcsolatos Életminőség-4 segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtöttük, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – standardizált beteg-egészségügyi kérdőív használatával – 9.
Időkeret: Az alapadatokat a Patient Health Questionnaire-9 segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontrollcsoportba történő randomizálása előtt gyűjtöttük össze.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Patient Health Questionnaire-9) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Patient Health Questionnaire-9 segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontrollcsoportba történő randomizálása előtt gyűjtöttük össze.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – a szabványos rák aggodalom-skálát használva.
Időkeret: Az alapadatokat a Cancer Worry Scale segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérőszámot (Cancer Worry Scale) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Cancer Worry Scale segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványos Powe-fatalizmus-leltár használatával.
Időkeret: Az alapadatokat a Powe Fatalism Inventory segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Powe Fatalism Inventory) alkalmaz a kiinduláskor.
Az adatokat a résztvevők tudásának és attitűdjének mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Powe Fatalism Inventory segítségével közvetlenül azelőtt gyűjtötték össze, hogy a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a kísérleti vagy a kontroll vizsgálati karba.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők emlőrákos klinikai vizsgálataiban – szabványosított mérések alkalmazásával (a klinikai vizsgálatokban való részvétel akadályai).
Időkeret: Az alapadatokat a Klinikai vizsgálatokban való részvétel akadályai segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő randomizálása előtt, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után gyűjtöttük.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (A klinikai vizsgálatokban való részvétel akadályai) alkalmaztak a kiinduláskor és közvetlenül a beavatkozás után.
Az adatokat a résztvevők tudásában és attitűdjében bekövetkezett változások mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Klinikai vizsgálatokban való részvétel akadályai segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő randomizálása előtt, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után gyűjtöttük.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők mellrák klinikai vizsgálataiban – szabványosított klinikai vizsgálatok tudáskérdőíve.
Időkeret: A Clinical Trials Knowledge Questionnaire segítségével az alapadatokat közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő véletlenszerű besorolása előtt, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után gyűjtöttük össze.
|
A vizsgálat standardizált pszichoszociális mérést (Clinical Trials Knowledge Questionnaire) alkalmaz a kiinduláskor és közvetlenül a beavatkozás után.
Az adatokat a résztvevők tudásában és attitűdjében bekövetkezett változások mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
A Clinical Trials Knowledge Questionnaire segítségével az alapadatokat közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő véletlenszerű besorolása előtt, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után gyűjtöttük össze.
|
|
A beavatkozás utáni oktatási változások a résztvevők mellrákos klinikai vizsgálataiban – Szabványos Neighborhood Watch tudáskérdőív használatával.
Időkeret: Az alapadatokat a Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő véletlenszerű besorolása előtt gyűjtöttük, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után.
|
A vizsgálatban standardizált pszichoszociális mérést (Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire) alkalmaztak a kiinduláskor és közvetlenül a beavatkozás után.
Az adatokat a résztvevők tudásában és attitűdjében bekövetkezett változások mérésére gyűjtötték össze.
Az összes intézkedés átfogó adatait használták fel a beavatkozás hatásának értékelésére, valamint arra, hogy milyen tényezők moderálhatták és közvetíthették ezt az eredményt.
A résztvevők viselkedésében bekövetkezett változások mérésére azonnal lehetőséget kínáltak számukra egy másik vizsgálatban való részvételre, amelyhez új beleegyező dokumentumra és nyálminta gyűjtésre volt szükség.
Függetlenül attól, hogy a résztvevők beleegyeztek-e, hogy részt vegyenek ebben a második vizsgálatban, legközelebb meghívást kaptak a Klinikai Vizsgálatok Nagykövete Programba, ami azt jelentette, hogy rendszeresen kapnak majd szórólapokat a nyílt klinikai vizsgálatokról, hogy megosszák őket családjukkal, barátaikkal és közösségükkel. kapcsolatokat.
|
Az alapadatokat a Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire segítségével közvetlenül a résztvevők kísérleti vagy kontroll vizsgálati ágba történő véletlenszerű besorolása előtt gyűjtöttük, valamint közvetlenül az oktatási beavatkozás befejezése után.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Georgia R Sadler, PhD, UC San Diego Moores Cancer Center
- Kutatásvezető: Vanessa L Malcarne, PhD, San Diego State University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCT1043
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .