Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program edukacyjny dotyczący badań nad rakiem piersi

16 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Georgia Robins Sadler, University of California, San Diego

Program edukacyjny dotyczący umiejętności naukowych i badań klinicznych raka piersi dla kobiet pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego

Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wiedza i udział w badaniach klinicznych wśród mniejszości jest nieproporcjonalnie niski. Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.

Przeprowadzono również badanie walidacyjne, aby zweryfikować kilka środków dla populacji Latynosów i Afroamerykanów.

Grupa eksperymentalna oglądała program edukacyjny dotyczący badań klinicznych raka piersi, podczas gdy grupa kontrolna oglądała program edukacyjny dotyczący bezpieczeństwa w sąsiedztwie.

Zbadanie chęci udziału w badaniu oceniono poprzez zaproszenie pointerwencyjne do wypełnienia dzienniczka snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1065

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Vista, California, Stany Zjednoczone, 92084
        • Vista Community Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zidentyfikowała się jako Afroamerykanka lub Amerykanka pochodzenia latynoskiego
  • Mów po angielsku i/lub hiszpańsku
  • Zdolność umysłowa i fizyczna do zakończenia procesu wyrażania zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program edukacyjny dotyczący badań klinicznych
Program edukacji w zakresie badań klinicznych nad rakiem piersi jest oferowany kobietom w ramieniu eksperymentalnym. Program ten został zaprojektowany w celu promowania zwiększonej umiejętności czytania i pisania w badaniach klinicznych wśród Afroamerykanek i Latynosów. Oczekuje się, że większa wiedza na temat badań klinicznych i lepsze zrozumienie badań klinicznych stworzą bardziej pozytywne nastawienie i postrzeganie badań klinicznych wśród tych dwóch grup kobiet, które tradycyjnie są niedostatecznie reprezentowane w badaniach klinicznych raka piersi.
Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.
Komparator placebo: Program edukacyjny Straży Sąsiedzkiej
Program Straży Sąsiedzkiej stworzony przez Biuro Pomocy Sprawiedliwości i Krajową Radę ds. Zapobiegania Przestępczości został wybrany do włączenia do części kontrolnej tego badania. Zapewnił uczestnikom program o równoważnej długości i formacie, a także równoważny nacisk na poprawę dobrostanu Afroamerykanów i Latynosów. Dało to również możliwość oceny wpływu programu Straży Sąsiedzkiej.
Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowej ankiety dotyczącej zdrowia osobistego.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Personal Health Survey zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie stanu zdrowia osobistego) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe za pomocą Personal Health Survey zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników raka piersi z wykorzystaniem standardowego badania statusu społecznego.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Ankiety Statusu Społecznego zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie statusu społecznego) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe za pomocą Ankiety Statusu Społecznego zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi - wykorzystanie standaryzowanych reakcji na moduł wyścigu.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu modułu Reakcje na wyścig zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (moduł reakcji na wyścig) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe przy użyciu modułu Reakcje na wyścig zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi z wykorzystaniem standardowego badania przekonań i postaw.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą ankiety przekonań i postaw zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie przekonań i postaw) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe za pomocą ankiety przekonań i postaw zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników - przy użyciu standardowego indeksu religii Uniwersytetu Duke'a.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Duke University Religion Index zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Duke University Religion Index) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe przy użyciu Duke University Religion Index zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – stosowanie standaryzowanej jakości życia związanej ze zdrowiem – 4.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe z wykorzystaniem jakości życia związanej ze zdrowiem-4 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu zastosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (jakość życia związana ze zdrowiem-4) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe z wykorzystaniem jakości życia związanej ze zdrowiem-4 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – przy użyciu standardowego kwestionariusza stanu zdrowia pacjenta – 9.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu zastosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowej skali zmartwień związanych z rakiem.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Skali Zmartwienia Raka zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (skala zmartwień związanych z rakiem) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe przy użyciu Skali Zmartwienia Raka zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany post-interwencyjne w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników - przy użyciu standardowego inwentarza fatalizmu Powe.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Powe Fatalism Inventory zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Inwentarz Powe Fatalism) na początku badania. Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe przy użyciu Powe Fatalism Inventory zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników – przy użyciu standaryzowanej miary (bariery w uczestnictwie w badaniach klinicznych).
Ramy czasowe: Dane wyjściowe z wykorzystaniem barier utrudniających udział w badaniach klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (Bariery w uczestnictwie w badaniach klinicznych) na początku badania i bezpośrednio po interwencji. Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe z wykorzystaniem barier utrudniających udział w badaniach klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – wykorzystanie kwestionariusza wiedzy o standaryzowanych badaniach klinicznych.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza Wiedzy o Badaniach Klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (kwestionariusz wiedzy z badań klinicznych) na początku badania i bezpośrednio po interwencji. Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza Wiedzy o Badaniach Klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowego kwestionariusza wiedzy o straży sąsiedzkiej.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza wiedzy Neighborhood Watch zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire) na początku badania i bezpośrednio po interwencji. Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników. Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku. Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny. Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza wiedzy Neighborhood Watch zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Georgia R Sadler, PhD, UC San Diego Moores Cancer Center
  • Główny śledczy: Vanessa L Malcarne, PhD, San Diego State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj