- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02808598
Program edukacyjny dotyczący badań nad rakiem piersi
Program edukacyjny dotyczący umiejętności naukowych i badań klinicznych raka piersi dla kobiet pochodzenia latynoskiego i afroamerykańskiego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wiedza i udział w badaniach klinicznych wśród mniejszości jest nieproporcjonalnie niski. Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.
Przeprowadzono również badanie walidacyjne, aby zweryfikować kilka środków dla populacji Latynosów i Afroamerykanów.
Grupa eksperymentalna oglądała program edukacyjny dotyczący badań klinicznych raka piersi, podczas gdy grupa kontrolna oglądała program edukacyjny dotyczący bezpieczeństwa w sąsiedztwie.
Zbadanie chęci udziału w badaniu oceniono poprzez zaproszenie pointerwencyjne do wypełnienia dzienniczka snu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Vista, California, Stany Zjednoczone, 92084
- Vista Community Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zidentyfikowała się jako Afroamerykanka lub Amerykanka pochodzenia latynoskiego
- Mów po angielsku i/lub hiszpańsku
- Zdolność umysłowa i fizyczna do zakończenia procesu wyrażania zgody
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Program edukacyjny dotyczący badań klinicznych
Program edukacji w zakresie badań klinicznych nad rakiem piersi jest oferowany kobietom w ramieniu eksperymentalnym.
Program ten został zaprojektowany w celu promowania zwiększonej umiejętności czytania i pisania w badaniach klinicznych wśród Afroamerykanek i Latynosów.
Oczekuje się, że większa wiedza na temat badań klinicznych i lepsze zrozumienie badań klinicznych stworzą bardziej pozytywne nastawienie i postrzeganie badań klinicznych wśród tych dwóch grup kobiet, które tradycyjnie są niedostatecznie reprezentowane w badaniach klinicznych raka piersi.
|
Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.
|
Komparator placebo: Program edukacyjny Straży Sąsiedzkiej
Program Straży Sąsiedzkiej stworzony przez Biuro Pomocy Sprawiedliwości i Krajową Radę ds. Zapobiegania Przestępczości został wybrany do włączenia do części kontrolnej tego badania.
Zapewnił uczestnikom program o równoważnej długości i formacie, a także równoważny nacisk na poprawę dobrostanu Afroamerykanów i Latynosów.
Dało to również możliwość oceny wpływu programu Straży Sąsiedzkiej.
|
Celem tego badania jest przetestowanie programu zaprojektowanego w celu zwiększenia wiedzy naukowej kobiet Afroamerykanów i Latynosów, wiedzy na temat badań klinicznych oraz ułatwienia udziału w badaniach klinicznych raka piersi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowej ankiety dotyczącej zdrowia osobistego.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Personal Health Survey zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie stanu zdrowia osobistego) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe za pomocą Personal Health Survey zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników raka piersi z wykorzystaniem standardowego badania statusu społecznego.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Ankiety Statusu Społecznego zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie statusu społecznego) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe za pomocą Ankiety Statusu Społecznego zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi - wykorzystanie standaryzowanych reakcji na moduł wyścigu.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu modułu Reakcje na wyścig zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (moduł reakcji na wyścig) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe przy użyciu modułu Reakcje na wyścig zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi z wykorzystaniem standardowego badania przekonań i postaw.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą ankiety przekonań i postaw zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (badanie przekonań i postaw) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe za pomocą ankiety przekonań i postaw zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany po interwencji w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników - przy użyciu standardowego indeksu religii Uniwersytetu Duke'a.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Duke University Religion Index zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Duke University Religion Index) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe przy użyciu Duke University Religion Index zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – stosowanie standaryzowanej jakości życia związanej ze zdrowiem – 4.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe z wykorzystaniem jakości życia związanej ze zdrowiem-4 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu zastosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (jakość życia związana ze zdrowiem-4) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe z wykorzystaniem jakości życia związanej ze zdrowiem-4 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – przy użyciu standardowego kwestionariusza stanu zdrowia pacjenta – 9.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu zastosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowej skali zmartwień związanych z rakiem.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Skali Zmartwienia Raka zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (skala zmartwień związanych z rakiem) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe przy użyciu Skali Zmartwienia Raka zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany post-interwencyjne w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników - przy użyciu standardowego inwentarza fatalizmu Powe.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe przy użyciu Powe Fatalism Inventory zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Inwentarz Powe Fatalism) na początku badania.
Zebrano dane, aby zmierzyć wiedzę i postawy uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe przy użyciu Powe Fatalism Inventory zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych z rakiem piersi uczestników – przy użyciu standaryzowanej miary (bariery w uczestnictwie w badaniach klinicznych).
Ramy czasowe: Dane wyjściowe z wykorzystaniem barier utrudniających udział w badaniach klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (Bariery w uczestnictwie w badaniach klinicznych) na początku badania i bezpośrednio po interwencji.
Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe z wykorzystaniem barier utrudniających udział w badaniach klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi – wykorzystanie kwestionariusza wiedzy o standaryzowanych badaniach klinicznych.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza Wiedzy o Badaniach Klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
W badaniu stosowano wystandaryzowaną miarę psychospołeczną (kwestionariusz wiedzy z badań klinicznych) na początku badania i bezpośrednio po interwencji.
Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza Wiedzy o Badaniach Klinicznych zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do ramienia badania eksperymentalnego lub kontrolnego, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
Edukacyjne zmiany pointerwencyjne w badaniach klinicznych uczestników z rakiem piersi przy użyciu standardowego kwestionariusza wiedzy o straży sąsiedzkiej.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza wiedzy Neighborhood Watch zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
W badaniu stosowano standaryzowaną miarę psychospołeczną (Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire) na początku badania i bezpośrednio po interwencji.
Zebrano dane, aby zmierzyć zmiany w wiedzy i postawach uczestników.
Ogólne dane ze wszystkich środków zostały następnie wykorzystane do oceny wpływu interwencji, a także czynników, które mogły moderować i pośredniczyć w tym wyniku.
Aby zmierzyć zmiany w zachowaniu uczestników, natychmiast zaproponowano im wzięcie udziału w innym badaniu, które wymagało nowego dokumentu zgody i pobrania próbek śliny.
Niezależnie od tego, czy uczestnicy zgodzili się wziąć udział w tym drugim badaniu, zostali następnie zaproszeni do udziału w Programie Ambasador Badań Klinicznych, co oznaczało, że okresowo otrzymywali ulotki o otwartych badaniach klinicznych, którymi mogli się podzielić z rodziną, przyjaciółmi i społecznością Łączność.
|
Dane wyjściowe za pomocą Kwestionariusza wiedzy Neighborhood Watch zostały zebrane bezpośrednio przed randomizacją uczestników do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej, a także bezpośrednio po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Georgia R Sadler, PhD, UC San Diego Moores Cancer Center
- Główny śledczy: Vanessa L Malcarne, PhD, San Diego State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCT1043
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJeszcze nie rekrutacjaRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone