Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyöpäkokeiden koulutusohjelma

torstai 16. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Georgia Robins Sadler, University of California, San Diego

Tieteellisen lukutaidon ja rintasyövän kliinisten kokeiden koulutusohjelma latinalaisamerikkalaisille ja afroamerikkalaisille naisille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata ohjelmaa, joka on suunniteltu lisäämään afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten naisten tieteellistä lukutaitoa, tietoa kliinisistä tutkimuksista ja helpottamaan rintasyövän kliinisiin tutkimuksiin osallistumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähemmistöjen tietoisuus ja osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin on suhteettoman vähäistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata ohjelmaa, joka on suunniteltu lisäämään afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten naisten tieteellistä lukutaitoa, tietoa kliinisistä tutkimuksista ja helpottamaan rintasyövän kliinisiin tutkimuksiin osallistumista.

Validointitutkimus tehtiin myös useiden toimenpiteiden validoimiseksi latinalaisamerikkalaisten ja afroamerikkalaisten populaatioiden osalta.

Koeryhmä seurasi koulutusohjelmaa rintasyövän kliinisistä tutkimuksista, kun taas kontrolliryhmä katseli koulutusohjelmaa naapuruston turvallisuudesta.

Tutkimukseen osallistumishalukkuuden tutkimista arvioitiin intervention jälkeisellä kutsulla unipäiväkirjan täyttämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1065

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Vista, California, Yhdysvallat, 92084
        • Vista Community Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnistetaan olevansa afroamerikkalainen tai latinalaisamerikkalainen nainen
  • Puhu englantia ja/tai espanjaa
  • Henkisesti ja fyysisesti kykenevä suorittamaan suostumusprosessin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliinisten kokeiden koulutusohjelma
Rintasyövän kliinisten kokeiden koulutusohjelmaa tarjotaan naisille kokeellisessa ryhmässä. Tämä ohjelma on suunniteltu edistämään kliinisten tutkimusten lukutaitoa afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten naisten keskuudessa. Lisääntyneen kliinisistä tutkimuksista tietämyksen ja paremman ymmärryksen kliinisistä tutkimuksista odotetaan luovan positiivisempia asenteita ja käsityksiä kliinisistä tutkimuksista näiden kahden naisryhmän keskuudessa, jotka ovat perinteisesti aliedustettuina rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa.
Käyttäytyminen: Rintasyövän kliinisten kokeiden koulutusohjelma
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata ohjelmaa, joka on suunniteltu lisäämään afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten naisten tieteellistä lukutaitoa, tietoa kliinisistä tutkimuksista ja helpottamaan rintasyövän kliinisiin tutkimuksiin osallistumista.
Placebo Comparator: Naapuruston koulutusohjelma
Bureau of Justice Assistancen ja National Crime Prevention Councilin luoma Neighborhood Watch -ohjelma valittiin sisällytettäväksi tämän tutkimuksen valvontaosioon. Se tarjosi osallistujille samanpituisen ja -muotoisen ohjelman sekä vastaavan painopisteen afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten hyvinvoinnin parantamiseen. Se tarjosi myös mahdollisuuden arvioida naapuruston valvontaohjelman vaikutuksia.
Käyttäytyminen: Rintasyövän kliinisten kokeiden koulutusohjelma
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata ohjelmaa, joka on suunniteltu lisäämään afroamerikkalaisten ja latinalaisamerikkalaisten naisten tieteellistä lukutaitoa, tietoa kliinisistä tutkimuksista ja helpottamaan rintasyövän kliinisiin tutkimuksiin osallistumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa – standardoitu henkilökohtainen terveystutkimus.
Aikaikkuna: Personal Health Survey -tutkimuksen perustiedot kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Personal Health Survey) lähtötilanteessa. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Personal Health Survey -tutkimuksen perustiedot kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa - Standardoitu sosiaalisen aseman kysely.
Aikaikkuna: Perustiedot Social Status Survey -tutkimuksen avulla kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Social Status Survey) lähtötilanteessa. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot Social Status Survey -tutkimuksen avulla kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä kokeissa – standardoitujen reaktioiden käyttö kilpailuun -moduulissa.
Aikaikkuna: Perustiedot käyttäen Reactions to Race -moduulia kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Reactions to Race Module) lähtötasolla. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttäen Reactions to Race -moduulia kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä kokeissa - Standardoituja uskomuksia ja asenteita käyttävä tutkimus.
Aikaikkuna: Perustiedot käyttämällä uskomuksia ja asenteita -tutkimusta kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Beliefs & Attitudes Survey) lähtötasolla. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttämällä uskomuksia ja asenteita -tutkimusta kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä kokeissa – standardoitua Duke Universityn uskontoindeksiä käyttäen.
Aikaikkuna: Perustiedot Duke University Religion Indexiä käyttäen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Duke University Religion Index) lähtötasolla. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot Duke University Religion Indexiä käyttäen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa – standardoitujen terveyteen liittyvien elämänlaatujen käyttäminen –4.
Aikaikkuna: Perustiedot käyttäen Health-Related Life Quality of Life-4:ää kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (terveyteen liittyvä elämänlaatu-4) lähtötilanteessa. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttäen Health-Related Life Quality of Life-4:ää kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa - Standardoidun potilaan terveyskyselyn avulla -9.
Aikaikkuna: Perustiedot käyttäen Patient Health Questionnaire-9:ää kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Patient Health Questionnaire-9) lähtötasolla. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttäen Patient Health Questionnaire-9:ää kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa – standardoitu syövän huolestuneisuusasteikko.
Aikaikkuna: Perustiedot Cancer Worry Scalea käyttämällä kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Cancer Worry Scale) lähtötasolla. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot Cancer Worry Scalea käyttämällä kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Intervention jälkeiset koulutukselliset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä kokeissa - Standardoidun Powen fatalismikartan avulla.
Aikaikkuna: Perustiedot Powe Fatalism Inventorya käyttäen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Powe Fatalism Inventory) lähtötilanteessa. Tiedot kerättiin mittaamaan osallistujien tietoja ja asenteita. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot Powe Fatalism Inventorya käyttäen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen.
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa - käyttämällä standardisoitua mittaa (esteet kliinisiin tutkimuksiin osallistumiselle).
Aikaikkuna: Perustiedot käyttämällä esteitä kliinisiin tutkimuksiin osallistumiseen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (esteet kliinisiin tutkimuksiin osallistumiselle) lähtötilanteessa ja välittömästi sen jälkeen. Tietoja kerättiin mittaamaan muutoksia osallistujien tiedoissa ja asenteissa. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttämällä esteitä kliinisiin tutkimuksiin osallistumiseen kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa - Standardoitujen kliinisten tutkimusten tietokyselylomake.
Aikaikkuna: Perustiedot käyttämällä Clinical Trials Knowledge Questionnaire -kyselylomaketta kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Clinical Trials Knowledge Questionnaire) lähtötilanteessa ja välittömästi sen jälkeen. Tietoja kerättiin mittaamaan muutoksia osallistujien tiedoissa ja asenteissa. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot käyttämällä Clinical Trials Knowledge Questionnaire -kyselylomaketta kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.
Koulutuksen jälkeiset muutokset osallistujien rintasyövän kliinisissä tutkimuksissa – standardoitu Neighborhood Watch -tietokyselylomake.
Aikaikkuna: Perustiedot Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire -kyselylomakkeella kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.
Tutkimuksessa käytettiin standardoitua psykososiaalista mittaa (Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire) lähtötilanteessa ja välittömästi sen jälkeen. Tietoja kerättiin mittaamaan muutoksia osallistujien tiedoissa ja asenteissa. Kaikista toimenpiteistä saatuja kokonaistietoja käytettiin sitten arvioitaessa toimenpiteen vaikutusta sekä sitä, mitkä tekijät ovat saattaneet hillitä ja välittää tätä tulosta. Osallistujien käyttäytymisen muutosten mittaamiseksi heille tarjottiin heti mahdollisuus osallistua toiseen tutkimukseen, joka vaati uutta suostumusasiakirjaa ja sylkinäytteiden keräämistä. Riippumatta siitä, suostuivatko osallistujat osallistumaan tähän toiseen tutkimukseen, heidät kutsuttiin seuraavaksi osaksi Ambassador for Clinical Trials -ohjelmaa, mikä tarkoitti, että he saivat säännöllisesti lentolehtisiä avoimista kliinisistä tutkimuksista jaettavaksi perheen, ystävien ja yhteisön kanssa. yhteystiedot.
Perustiedot Neighborhood Watch Knowledge Questionnaire -kyselylomakkeella kerättiin välittömästi ennen osallistujien satunnaistamista joko kokeelliseen tai kontrollitutkimukseen ja myös välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Yhteistyökumppanit

San Diego State University
Vista Community Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Georgia R Sadler, PhD, UC San Diego Moores Cancer Center
  • Päätutkija: Vanessa L Malcarne, PhD, San Diego State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCT1043

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa