Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Educatieprogramma voor borstkankeronderzoeken

16 juni 2016 bijgewerkt door: Georgia Robins Sadler, University of California, San Diego

Educatieprogramma voor wetenschappelijke geletterdheid en klinische onderzoeken naar borstkanker voor Latijns-Amerikaanse en Afro-Amerikaanse vrouwen

Het doel van deze studie is het testen van een programma dat is ontworpen om de wetenschappelijke geletterdheid van Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse vrouwen en hun kennis van klinische onderzoeken te vergroten en deelname aan klinische onderzoeken naar borstkanker te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kennis en deelname aan klinische onderzoeken is onevenredig laag onder minderheden. Het doel van deze studie is het testen van een programma dat is ontworpen om de wetenschappelijke geletterdheid van Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse vrouwen en hun kennis van klinische onderzoeken te vergroten en deelname aan klinische onderzoeken naar borstkanker te vergemakkelijken.

Er werd ook een validatiestudie uitgevoerd om verschillende maatregelen te valideren voor de Latijns-Amerikaanse en Afro-Amerikaanse bevolking.

De experimentele groep keek naar een voorlichtingsprogramma over klinische onderzoeken naar borstkanker, terwijl de controlegroep naar een voorlichtingsprogramma over buurtveiligheid keek.

Om de bereidheid om deel te nemen aan onderzoek te onderzoeken werd na de interventie een uitnodiging gedaan om een ​​slaapdagboek in te vullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1065

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Vista, California, Verenigde Staten, 92084
        • Vista Community Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelf geïdentificeerd als een Afro-Amerikaanse of een Spaans-Amerikaanse vrouw
  • Spreek Engels en/of Spaans
  • Mentaal en fysiek in staat om het toestemmingsproces te voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educatieprogramma voor klinische proeven
Borstkanker Clinical Trials Educatieprogramma wordt aangeboden aan vrouwen in de experimentele arm. Dit programma is ontworpen om meer geletterdheid over klinische onderzoeken te bevorderen onder Afro-Amerikaanse en Spaans-Amerikaanse vrouwen. Meer kennis van klinische onderzoeken en een beter begrip van klinische onderzoeken zullen naar verwachting positievere attitudes en percepties over klinische onderzoeken creëren bij deze twee groepen vrouwen die traditioneel ondervertegenwoordigd zijn in klinische onderzoeken naar borstkanker.
Gedragsmatig: Educatieprogramma voor klinische proeven met borstkanker
Het doel van deze studie is het testen van een programma dat is ontworpen om de wetenschappelijke geletterdheid van Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse vrouwen en hun kennis van klinische onderzoeken te vergroten en deelname aan klinische onderzoeken naar borstkanker te vergemakkelijken.
Placebo-vergelijker: Buurtpreventie Educatieprogramma
Het Buurtwachtprogramma, opgezet door het Bureau of Justice Assistance en de National Crime Prevention Council, werd geselecteerd voor opname in de controlearm van dit onderzoek. Het bood de deelnemers een programma van gelijke lengte en formaat, evenals een gelijkwaardige focus op het verbeteren van het welzijn van Afro-Amerikanen en Latijns-Amerikanen. Het bood ook de gelegenheid om de impact van het Buurtwachtprogramma te evalueren.
Gedragsmatig: Educatieprogramma voor klinische proeven met borstkanker
Het doel van deze studie is het testen van een programma dat is ontworpen om de wetenschappelijke geletterdheid van Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse vrouwen en hun kennis van klinische onderzoeken te vergroten en deelname aan klinische onderzoeken naar borstkanker te vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Educatieve post-interventieveranderingen in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van gestandaardiseerde persoonlijke gezondheidsenquête.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van Personal Health Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Personal Health Survey) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van Personal Health Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
Educatieve post-interventieveranderingen in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van gestandaardiseerde sociale statusenquête.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van Social Status Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Social Status Survey) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van Social Status Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
Educatieve post-interventieveranderingen in klinische proeven met borstkanker bij deelnemers - met behulp van gestandaardiseerde reacties op racemodule.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van de module Reacties op race werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers naar de experimentele of de controlearmen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Reactions to Race Module) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van de module Reacties op race werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers naar de experimentele of de controlearmen.
Educatieve veranderingen na de interventie in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van gestandaardiseerde enquête over overtuigingen en attitudes.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van Beliefs & Attitudes Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Beliefs & Attitudes Survey) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van Beliefs & Attitudes Survey werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
Educatieve veranderingen na de interventie in de klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van de gestandaardiseerde Duke University Religion Index.
Tijdsspanne: Basislijngegevens met behulp van de Duke University Religion Index werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Duke University Religion Index) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Basislijngegevens met behulp van de Duke University Religion Index werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
Educatieve veranderingen na de interventie in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers - met behulp van gestandaardiseerde gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven - 4.
Tijdsspanne: Basislijngegevens met behulp van Health-Related Quality of Life-4 werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Health-Related Quality of Life-4) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Basislijngegevens met behulp van Health-Related Quality of Life-4 werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
Educatieve veranderingen na de interventie in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers - met behulp van een gestandaardiseerde vragenlijst over de gezondheid van patiënten - 9.
Tijdsspanne: Baselinegegevens met behulp van Patient Health Questionnaire-9 werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Patient Health Questionnaire-9) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baselinegegevens met behulp van Patient Health Questionnaire-9 werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudiearmen.
Educatieve veranderingen na de interventie in de klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde kankerzorgschaal.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van de Cancer Worry Scale werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Cancer Worry Scale) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van de Cancer Worry Scale werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
Educatieve veranderingen na de interventie in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van gestandaardiseerde Powe Fatalism-inventaris.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van Powe Fatalism Inventory werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
De studie voerde bij aanvang een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf (Powe Fatalism Inventory) uit. Er werden gegevens verzameld om de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van Powe Fatalism Inventory werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen.
Veranderingen in het onderwijs na de interventie in de klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van gestandaardiseerde maatregelen (belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken).
Tijdsspanne: Basisgegevens met behulp van belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan ofwel de experimentele of de controlestudiearmen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.
De studie voerde een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf uit (Barriers to Clinical Trials Participation) bij aanvang en onmiddellijk na de interventie. Er werden gegevens verzameld om veranderingen in de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Basisgegevens met behulp van belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan ofwel de experimentele of de controlestudiearmen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.
Educatieve veranderingen na de interventie in klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers - met behulp van gestandaardiseerde kennisvragenlijst voor klinische onderzoeken.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van de Clinical Trials Knowledge Questionnaire werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.
De studie gebruikte gestandaardiseerde psychosociale maatstaven (Klinische Trials Knowledge Questionnaire) bij aanvang en onmiddellijk na de interventie. Er werden gegevens verzameld om veranderingen in de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van de Clinical Trials Knowledge Questionnaire werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.
Educatieve veranderingen na de interventie in de klinische onderzoeken naar borstkanker bij deelnemers met behulp van een gestandaardiseerde kennisvragenlijst voor buurtwachten.
Tijdsspanne: Baseline-gegevens met behulp van de Neighbourhood Watch Knowledge Questionnaire werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.
De studie voerde een gestandaardiseerde psychosociale maatstaf uit (Buurtwacht Kennisvragenlijst) bij aanvang en onmiddellijk na de interventie. Er werden gegevens verzameld om veranderingen in de kennis en attitudes van de deelnemers te meten. De algemene gegevens van alle metingen werden vervolgens gebruikt om de impact van de interventie te evalueren, evenals welke factoren die uitkomst mogelijk hebben gemodereerd en bemiddeld. Om veranderingen in het gedrag van deelnemers te meten, kregen ze onmiddellijk de mogelijkheid om deel te nemen aan een ander onderzoek waarvoor een nieuw toestemmingsdocument en het verzamelen van speekselmonsters nodig waren. Ongeacht of de deelnemers ermee instemden deel te nemen aan deze tweede studie, ze werden vervolgens uitgenodigd om deel uit te maken van het Ambassador for Clinical Trials-programma, wat betekende dat ze periodiek flyers zouden ontvangen over open klinische onderzoeken om te delen met familie, vrienden en de gemeenschap. contacten.
Baseline-gegevens met behulp van de Neighbourhood Watch Knowledge Questionnaire werden verzameld onmiddellijk voorafgaand aan de randomisatie van de deelnemers aan de experimentele of controlestudie-armen en ook onmiddellijk na voltooiing van de educatieve interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Diego

Medewerkers

San Diego State University
Vista Community Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Georgia R Sadler, PhD, UC San Diego Moores Cancer Center
  • Hoofdonderzoeker: Vanessa L Malcarne, PhD, San Diego State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CCT1043

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren