Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Spatz állítható ballon elhízáshoz (SABO) (SABO)

2021. május 5. frissítette: Spatz FGIA, Inc

Véletlenszerű, ellenőrzött, többközpontú tanulmány, amely a Spatz3 állítható ballonrendszer plusz diétát és edzést hasonlítja össze a diétával és az egyedül végzett testmozgással

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a Spatz3 Adjustable ballon, egy nem sebészeti eszköz, hatékony-e az elhízás kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Eszköz neve: Spatz3 Adjustable Balloon System® (Spatz3) Klinikai fázis: Pivotális vizsgálati terv: Többközpontú, nyílt, randomizált, kontrollált vizsgálatban résztvevők: felnőttek, 22-65 évesek, BMI ≥ 30 és < 40, akiknek nem sikerült elérniük és fenntartani fogyás testtömeg-kontroll programmal Kontroll csoport: Felügyelt diéta és testmozgás Tervezett mintanagyság: 282 alany véletlenszerűen 2:1 arányban eszköz/kontroll vizsgálat A kezelés időtartama: 32 hét Elsődleges végpont: A teljes testtömeg százalékos változása (%TBL) 32 évesen hétig

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

288

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Egyesült Államok, 70001
        • Surgical Specialists of Louisiana
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Egyesült Államok, 21204
        • Endoscopic Microsurgery Associates
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Womans Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10010
        • NY Manhattan VA Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Ohio State University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 22-65 éves kor
  2. BMI ≥ 30 és <40
  3. Hajlandóság betartani az eljárás által megkövetelt, élethosszig tartó jelentős táplálkozási korlátozásokat
  4. Az elhízás anamnézisében (BMI ≥ 30) legalább 2 éve
  5. A kudarcok története nem sebészi fogyás módszerekkel
  6. Hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, beleértve az aláírt beleegyezést, a rutin követési ütemtervet, a laboratóriumi vizsgálatok elvégzését, az étrendi tanácsadást
  7. A vizsgáló irodájától ésszerű távolságon belül kell tartózkodnia, és el kell utaznia a nyomozóhoz, hogy elvégezze az összes rutin nyomon követési látogatást
  8. Tudatos beleegyezés adásának képessége
  9. A fogamzóképes korban lévő nőknek (azaz nem posztmenopauzás vagy műtétileg sterilizáltak) bele kell egyezniük a megfelelő fogamzásgátlási módszerek alkalmazásába. Az elfogadható fogamzásgátlási módszerek a hormonális fogamzásgátlókra (orális, rugalmas hüvelygyűrű, bőrtapasz, injekció), rekeszizomra, IUD-ra, spermiciddel vagy anélkül óvszerre és önkéntes absztinenciára korlátozódnak. A fogamzásgátlás módszerét dokumentálni és ellenőrizni kell a nyomon követéskor. Ha a kezelt kar alanya a beültetési időszak alatt teherbe esik, a ballont a második trimeszterben húzzák ki – ennek időpontját az alany szülészorvosával való egyeztetés alapján határozzák meg.

Kizárási kritériumok:

  1. Korábbi gyomor-bélrendszeri műtét következményekkel, azaz elzáródással és/vagy adhezív hashártyagyulladással vagy ismert hasi összenövésekkel.
  2. Előzetes nyílt vagy laparoszkópos bariátriai műtét.
  3. Bármilyen típusú nyelőcső-, gyomorműtét vagy bármilyen típusú hiatushernia műtét.
  4. A gyomor-bél traktus bármely gyulladásos betegsége, beleértve a nyelőcsőgyulladást, a Barrett-nyelőcsövet, a gyomorfekélyt, a nyombélfekélyt, a rákot vagy a specifikus gyulladásokat, például a Crohn-betegséget.
  5. Lehetséges felső gasztrointesztinális vérzési állapotok, például nyelőcső- vagy gyomorvarix, veleszületett vagy szerzett bélrendszeri telangiectasis vagy a gyomor-bél traktus egyéb veleszületett rendellenességei, például atresiák vagy szűkületek.
  6. Gyomortömeg.
  7. 2 cm-nél nagyobb hiatus sérv vagy súlyos vagy kezelhetetlen gastrooesophagealis reflux tünetek.
  8. Bármilyen mértékű savas reflux-tünetek, amelyeknél több gyógyszer szükséges a tünetek kezelésére.
  9. Szerkezeti rendellenesség a nyelőcsőben vagy a garatban, például szűkület vagy divertikulum, amely akadályozhatja a ballon áthaladását az endoszkóp mellett.
  10. Achalasia vagy bármely más súlyos nyelőcső-motilitási zavar, amely biztonsági kockázatot jelenthet az eszköz eltávolítása során
  11. Súlyos koagulopátia.
  12. Inzulinfüggő cukorbetegség (1-es vagy 2-es típusú), vagy jelentős valószínűséggel inzulinkezelésre lesz szükség a következő 12 hónapban.
  13. Olyan alanyok, akiknek bármilyen súlyos egészségi állapota nincs összefüggésben a testsúlyukkal, és ez növelné az endoszkópia kockázatát
  14. Krónikus hasi fájdalom
  15. A gyomor-bél traktus motilitási zavarai, mint például a nyelőcső súlyos motilitási zavarai, gastroparesis vagy kezelhetetlen székrekedés
  16. Májelégtelenség vagy cirrhosis
  17. Súlyos vagy kontrollálatlan pszichiátriai betegség vagy rendellenesség, amely veszélyeztetheti a beteg megértését vagy betartását a nyomon követési vizitekkel és az eszköz eltávolításával 8 hónap elteltével.
  18. Alkoholizmus vagy kábítószer-függőség.
  19. Azok a betegek, akik nem hajlandók részt venni egy bevezetett, orvosilag felügyelt étrend- és viselkedésmódosítási programban, rutin orvosi ellenőrzés mellett.
  20. Azok a betegek, akik naponta aszpirinnel, gyulladáscsökkentő szerekkel, véralvadásgátlókkal vagy egyéb gyomor-irritáló szerekkel írt kezelésben részesülnek.
  21. Olyan betegek, akik nem képesek vagy nem akarnak protonpumpa-gátló gyógyszert szedni az eszköz beültetése idejére.
  22. Olyan betegek, akikről ismert vagy gyaníthatóan allergiás reakciók lépnek fel a rendszerben lévő anyagokra.
  23. Olyan betegek, akiknél valaha is kialakult szerotonin-szindróma, és jelenleg olyan gyógyszert szednek, amelyről ismert, hogy befolyásolja a szervezet szerotoninszintjét [például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket), szerotonin-norepinefrin-újrafelvétel-gátlókat (SNRI-ket), monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-kat) ] nem szabad elhelyezni az eszközt.
  24. Terhes vagy szoptató betegek.
  25. Súlyos szív-tüdőbetegségben vagy más súlyos szervi betegségben szenvedő alanyok, amelyek közé tartozhat az ismert koszorúér-betegség, szívinfarktus az elmúlt 6 hónapban, rosszul kontrollált magas vérnyomás, NSAID-k alkalmazása szükséges
  26. Azok az alanyok, akiknél pozitív a H. Pylori teszt.
  27. Azok az alanyok, akik meghatározott óránkénti időközönként szednek gyógyszereket, amelyekre hatással lehetnek a gyomorürítés változásai, például görcsoldó vagy antiaritmiás gyógyszerek
  28. Kortikoszteroidokat, immunszuppresszánsokat és kábítószereket szedő alanyok
  29. Diétás pirulákat szedő alanyok
  30. Intragasztrikus eszköz használata ezt a vizsgálatot megelőzően a ballon korábban műszerezett és esetleg heges gyomorba történő beültetésével járó kockázat potenciális növekedése miatt.
  31. Részvétel minden olyan klinikai vizsgálatban, amely befolyásolhatja a súlycsökkenést az elmúlt 6 hónapban, mivel megzavarhatja az eredményeket.
  32. Tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség, szívritmuszavar vagy instabil koszorúér-betegség.
  33. Meglévő légúti betegség, például krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), tüdőgyulladás vagy rák.
  34. Az autoimmun kötőszöveti rendellenességek diagnosztizálása (pl. lupus, erythemás, scleroderma) vagy immunhiányos.
  35. 1 évnél rövidebb várható élettartam vagy súlyos vese-, máj-, tüdő- vagy egyéb egészségügyi állapot, a vizsgáló véleménye szerint a fokozott kockázati profil miatt.
  36. Az elhízás konkrét diagnosztizált genetikai vagy hormonális oka, például hypothyreosis vagy Prader Willi-szindróma
  37. Étkezési zavarok, beleértve az éjszakai étkezési szindrómát (NES), bulimia, falási zavar vagy kényszeres túlevés
  38. A testsúlyt befolyásoló endokrin rendellenességek ismert kórtörténete

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Spatz3 állítható léggömb
Spatz3 állítható léggömb diétás és testmozgási tanácsadással
Állítható intragasztrikus ballon fogyáshoz, amely szükség szerint növelheti vagy csökkentheti a ballon térfogatát
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Diétás és testmozgási tanácsadás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A teljes testtömeg százalékos változása (%TBL) .
Időkeret: 32 hét
A Spatz3 csoportban az átlagos TBL % értéknek 4,5%-kal kell meghaladnia a % TBL kontrollcsoportot.
32 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher C Thompson, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Kutatásvezető: Barham AbuDayyeh, MD, Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. szeptember 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 23.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Spatz-160061

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel