- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02812160
Spatz állítható ballon elhízáshoz (SABO) (SABO)
2021. május 5. frissítette: Spatz FGIA, Inc
Véletlenszerű, ellenőrzött, többközpontú tanulmány, amely a Spatz3 állítható ballonrendszer plusz diétát és edzést hasonlítja össze a diétával és az egyedül végzett testmozgással
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a Spatz3 Adjustable ballon, egy nem sebészeti eszköz, hatékony-e az elhízás kezelésében.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Eszköz neve: Spatz3 Adjustable Balloon System® (Spatz3) Klinikai fázis: Pivotális vizsgálati terv: Többközpontú, nyílt, randomizált, kontrollált vizsgálatban résztvevők: felnőttek, 22-65 évesek, BMI ≥ 30 és < 40, akiknek nem sikerült elérniük és fenntartani fogyás testtömeg-kontroll programmal Kontroll csoport: Felügyelt diéta és testmozgás Tervezett mintanagyság: 282 alany véletlenszerűen 2:1 arányban eszköz/kontroll vizsgálat A kezelés időtartama: 32 hét Elsődleges végpont: A teljes testtömeg százalékos változása (%TBL) 32 évesen hétig
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
288
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
- University of Chicago
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Egyesült Államok, 70001
- Surgical Specialists of Louisiana
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Egyesült Államok, 21204
- Endoscopic Microsurgery Associates
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
- Brigham and Womans Hospital
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10010
- NY Manhattan VA Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
- Ohio State University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
22 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 22-65 éves kor
- BMI ≥ 30 és <40
- Hajlandóság betartani az eljárás által megkövetelt, élethosszig tartó jelentős táplálkozási korlátozásokat
- Az elhízás anamnézisében (BMI ≥ 30) legalább 2 éve
- A kudarcok története nem sebészi fogyás módszerekkel
- Hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, beleértve az aláírt beleegyezést, a rutin követési ütemtervet, a laboratóriumi vizsgálatok elvégzését, az étrendi tanácsadást
- A vizsgáló irodájától ésszerű távolságon belül kell tartózkodnia, és el kell utaznia a nyomozóhoz, hogy elvégezze az összes rutin nyomon követési látogatást
- Tudatos beleegyezés adásának képessége
- A fogamzóképes korban lévő nőknek (azaz nem posztmenopauzás vagy műtétileg sterilizáltak) bele kell egyezniük a megfelelő fogamzásgátlási módszerek alkalmazásába. Az elfogadható fogamzásgátlási módszerek a hormonális fogamzásgátlókra (orális, rugalmas hüvelygyűrű, bőrtapasz, injekció), rekeszizomra, IUD-ra, spermiciddel vagy anélkül óvszerre és önkéntes absztinenciára korlátozódnak. A fogamzásgátlás módszerét dokumentálni és ellenőrizni kell a nyomon követéskor. Ha a kezelt kar alanya a beültetési időszak alatt teherbe esik, a ballont a második trimeszterben húzzák ki – ennek időpontját az alany szülészorvosával való egyeztetés alapján határozzák meg.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi gyomor-bélrendszeri műtét következményekkel, azaz elzáródással és/vagy adhezív hashártyagyulladással vagy ismert hasi összenövésekkel.
- Előzetes nyílt vagy laparoszkópos bariátriai műtét.
- Bármilyen típusú nyelőcső-, gyomorműtét vagy bármilyen típusú hiatushernia műtét.
- A gyomor-bél traktus bármely gyulladásos betegsége, beleértve a nyelőcsőgyulladást, a Barrett-nyelőcsövet, a gyomorfekélyt, a nyombélfekélyt, a rákot vagy a specifikus gyulladásokat, például a Crohn-betegséget.
- Lehetséges felső gasztrointesztinális vérzési állapotok, például nyelőcső- vagy gyomorvarix, veleszületett vagy szerzett bélrendszeri telangiectasis vagy a gyomor-bél traktus egyéb veleszületett rendellenességei, például atresiák vagy szűkületek.
- Gyomortömeg.
- 2 cm-nél nagyobb hiatus sérv vagy súlyos vagy kezelhetetlen gastrooesophagealis reflux tünetek.
- Bármilyen mértékű savas reflux-tünetek, amelyeknél több gyógyszer szükséges a tünetek kezelésére.
- Szerkezeti rendellenesség a nyelőcsőben vagy a garatban, például szűkület vagy divertikulum, amely akadályozhatja a ballon áthaladását az endoszkóp mellett.
- Achalasia vagy bármely más súlyos nyelőcső-motilitási zavar, amely biztonsági kockázatot jelenthet az eszköz eltávolítása során
- Súlyos koagulopátia.
- Inzulinfüggő cukorbetegség (1-es vagy 2-es típusú), vagy jelentős valószínűséggel inzulinkezelésre lesz szükség a következő 12 hónapban.
- Olyan alanyok, akiknek bármilyen súlyos egészségi állapota nincs összefüggésben a testsúlyukkal, és ez növelné az endoszkópia kockázatát
- Krónikus hasi fájdalom
- A gyomor-bél traktus motilitási zavarai, mint például a nyelőcső súlyos motilitási zavarai, gastroparesis vagy kezelhetetlen székrekedés
- Májelégtelenség vagy cirrhosis
- Súlyos vagy kontrollálatlan pszichiátriai betegség vagy rendellenesség, amely veszélyeztetheti a beteg megértését vagy betartását a nyomon követési vizitekkel és az eszköz eltávolításával 8 hónap elteltével.
- Alkoholizmus vagy kábítószer-függőség.
- Azok a betegek, akik nem hajlandók részt venni egy bevezetett, orvosilag felügyelt étrend- és viselkedésmódosítási programban, rutin orvosi ellenőrzés mellett.
- Azok a betegek, akik naponta aszpirinnel, gyulladáscsökkentő szerekkel, véralvadásgátlókkal vagy egyéb gyomor-irritáló szerekkel írt kezelésben részesülnek.
- Olyan betegek, akik nem képesek vagy nem akarnak protonpumpa-gátló gyógyszert szedni az eszköz beültetése idejére.
- Olyan betegek, akikről ismert vagy gyaníthatóan allergiás reakciók lépnek fel a rendszerben lévő anyagokra.
- Olyan betegek, akiknél valaha is kialakult szerotonin-szindróma, és jelenleg olyan gyógyszert szednek, amelyről ismert, hogy befolyásolja a szervezet szerotoninszintjét [például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket), szerotonin-norepinefrin-újrafelvétel-gátlókat (SNRI-ket), monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-kat) ] nem szabad elhelyezni az eszközt.
- Terhes vagy szoptató betegek.
- Súlyos szív-tüdőbetegségben vagy más súlyos szervi betegségben szenvedő alanyok, amelyek közé tartozhat az ismert koszorúér-betegség, szívinfarktus az elmúlt 6 hónapban, rosszul kontrollált magas vérnyomás, NSAID-k alkalmazása szükséges
- Azok az alanyok, akiknél pozitív a H. Pylori teszt.
- Azok az alanyok, akik meghatározott óránkénti időközönként szednek gyógyszereket, amelyekre hatással lehetnek a gyomorürítés változásai, például görcsoldó vagy antiaritmiás gyógyszerek
- Kortikoszteroidokat, immunszuppresszánsokat és kábítószereket szedő alanyok
- Diétás pirulákat szedő alanyok
- Intragasztrikus eszköz használata ezt a vizsgálatot megelőzően a ballon korábban műszerezett és esetleg heges gyomorba történő beültetésével járó kockázat potenciális növekedése miatt.
- Részvétel minden olyan klinikai vizsgálatban, amely befolyásolhatja a súlycsökkenést az elmúlt 6 hónapban, mivel megzavarhatja az eredményeket.
- Tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség, szívritmuszavar vagy instabil koszorúér-betegség.
- Meglévő légúti betegség, például krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), tüdőgyulladás vagy rák.
- Az autoimmun kötőszöveti rendellenességek diagnosztizálása (pl. lupus, erythemás, scleroderma) vagy immunhiányos.
- 1 évnél rövidebb várható élettartam vagy súlyos vese-, máj-, tüdő- vagy egyéb egészségügyi állapot, a vizsgáló véleménye szerint a fokozott kockázati profil miatt.
- Az elhízás konkrét diagnosztizált genetikai vagy hormonális oka, például hypothyreosis vagy Prader Willi-szindróma
- Étkezési zavarok, beleértve az éjszakai étkezési szindrómát (NES), bulimia, falási zavar vagy kényszeres túlevés
- A testsúlyt befolyásoló endokrin rendellenességek ismert kórtörténete
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Spatz3 állítható léggömb
Spatz3 állítható léggömb diétás és testmozgási tanácsadással
|
Állítható intragasztrikus ballon fogyáshoz, amely szükség szerint növelheti vagy csökkentheti a ballon térfogatát
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Diétás és testmozgási tanácsadás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A teljes testtömeg százalékos változása (%TBL) .
Időkeret: 32 hét
|
A Spatz3 csoportban az átlagos TBL % értéknek 4,5%-kal kell meghaladnia a % TBL kontrollcsoportot.
|
32 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Christopher C Thompson, MD, Brigham and Women's Hospital
- Kutatásvezető: Barham AbuDayyeh, MD, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. szeptember 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. május 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. június 23.
Első közzététel (Becslés)
2016. június 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. május 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 5.
Utolsó ellenőrzés
2021. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Spatz-160061
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .