Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Balon Regulowany Spatz na Otyłość (SABO) (SABO)

5 maja 2021 zaktualizowane przez: Spatz FGIA, Inc

Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie porównujące system regulowanego balonika Spatz3 Plus dieta i ćwiczenia z samą dietą i ćwiczeniami

Celem tego badania jest określenie, czy regulowany balon Spatz3, urządzenie niechirurgiczne, jest skuteczny w leczeniu otyłości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nazwa urządzenia: System regulowanego balonika Spatz3 (Spatz3) Faza kliniczna: Zasadniczy Projekt badania: Wieloośrodkowe, otwarte badanie z randomizacją i grupą kontrolną Uczestnicy badania: Dorośli w wieku 22-65 lat, z BMI ≥ 30 i < 40, którym nie udało się osiągnąć i utrzymać utrata masy ciała z programem kontroli masy ciała Grupa kontrolna: nadzorowana dieta i ćwiczenia Planowana wielkość próby: 282 osoby przydzielone losowo w stosunku 2:1 do urządzenia/badanie kontrolne czas trwania leczenia: 32 tygodnie Pierwszorzędowy punkt końcowy: procentowa zmiana całkowitej masy ciała (% TBL) po 32 tygodnie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

288

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70001
        • Surgical Specialists of Louisiana
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
        • Endoscopic Microsurgery Associates
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Womans Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10010
        • NY Manhattan VA Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 22 - 65 lat
  2. BMI ≥ 30 i <40
  3. Gotowość do przestrzegania przez całe życie istotnych ograniczeń dietetycznych wymaganych przez procedurę
  4. Historia otyłości (BMI ≥ 30) od co najmniej 2 lat
  5. Historia niepowodzeń z niechirurgicznymi metodami odchudzania
  6. Gotowość do przestrzegania wymagań protokołu, w tym podpisanej świadomej zgody, harmonogramu rutynowych badań kontrolnych, wykonania badań laboratoryjnych, ukończenia poradnictwa dietetycznego
  7. Zamieszkanie w rozsądnej odległości od biura badacza i możliwość dojazdu do badacza w celu odbycia wszystkich rutynowych wizyt kontrolnych
  8. Umiejętność wyrażenia świadomej zgody
  9. Kobiety w wieku rozrodczym (tj. nie po menopauzie ani nie wysterylizowane chirurgicznie) muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod kontroli urodzeń. Dopuszczalne metody antykoncepcji ograniczają się do hormonalnych środków antykoncepcyjnych (doustne, elastyczne pierścienie dopochwowe, plastry skórne, zastrzyki), diafragm, wkładek domacicznych, prezerwatyw ze środkiem plemnikobójczym lub bez oraz dobrowolnej abstynencji. Metoda antykoncepcji musi być udokumentowana i zweryfikowana podczas obserwacji. Jeśli pacjentka z grupy leczonej zajdzie w ciążę w okresie implantacji, balon zostanie usunięty w drugim trymestrze ciąży – termin zostanie ustalony w drodze konsultacji z położnikiem pacjentki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przebyta operacja przewodu pokarmowego z następstwami, tj. niedrożnością i/lub zlepionym zapaleniem otrzewnej lub znanymi zrostami w jamie brzusznej.
  2. Przebyta otwarta lub laparoskopowa operacja bariatryczna.
  3. Wcześniejsza operacja dowolnego rodzaju przełyku, żołądka lub jakikolwiek rodzaj operacji przepukliny rozworu przełykowego.
  4. Każda choroba zapalna przewodu pokarmowego, w tym zapalenie przełyku, przełyk Barretta, owrzodzenie żołądka, owrzodzenie dwunastnicy, rak lub określone zapalenie, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna.
  5. Potencjalne stany krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak żylaki przełyku lub żołądka, wrodzone lub nabyte teleangiektazje jelitowe lub inne wrodzone wady przewodu pokarmowego, takie jak zarośnięcia lub zwężenia.
  6. Masa żołądkowa.
  7. Przepuklina rozworu przełykowego > 2 cm lub ciężkie lub nieuleczalne objawy refluksu żołądkowo-przełykowego.
  8. Objawy refluksu żołądkowego w dowolnym stopniu, które wymagają więcej niż jednego leku do kontroli objawów.
  9. Nieprawidłowość strukturalna przełyku lub gardła, taka jak zwężenie lub uchyłek, która może utrudniać przejście balonika wzdłuż endoskopu.
  10. Achalazja lub inne poważne zaburzenie motoryki przełyku, które może stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa podczas usuwania urządzenia
  11. Ciężka koagulopatia.
  12. Cukrzyca insulinozależna (typu 1 lub typu 2) lub duże prawdopodobieństwo konieczności leczenia insuliną w ciągu następnych 12 miesięcy.
  13. Pacjenci z jakimkolwiek poważnym stanem zdrowia niezwiązanym z ich wagą, który zwiększałby ryzyko endoskopii
  14. Przewlekły ból brzucha
  15. Zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, takie jak zaburzenia motoryki przełyku, gastropareza lub nieuleczalne zaparcia
  16. Niewydolność wątroby lub marskość
  17. Poważna lub niekontrolowana choroba lub zaburzenie psychiczne, które może zagrozić zrozumieniu lub przestrzeganiu przez pacjenta wizyt kontrolnych i usunięciu urządzenia po 8 miesiącach.
  18. Alkoholizm lub narkomania.
  19. Pacjenci niechętni do udziału w ustalonym, nadzorowanym medycznie programie modyfikacji diety i zachowania, z rutynową obserwacją medyczną.
  20. Pacjenci otrzymujący codziennie zalecone leczenie aspiryną, lekami przeciwzapalnymi, antykoagulantami lub innymi substancjami drażniącymi żołądek.
  21. Pacjenci, którzy nie mogą lub nie chcą przyjmować przepisanych leków z grupy inhibitorów pompy protonowej na czas implantacji urządzenia.
  22. Pacjenci, o których wiadomo lub podejrzewa się, że mają reakcję alergiczną na materiały zawarte w systemie.
  23. Pacjenci, u których kiedykolwiek rozwinął się zespół serotoninowy i obecnie przyjmują leki wpływające na poziom serotoniny w organizmie [np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) ] nie powinny podlegać umieszczaniu urządzenia.
  24. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
  25. Osoby z ciężką chorobą sercowo-płucną lub inną poważną chorobą organiczną, która może obejmować rozpoznaną chorobę wieńcową w wywiadzie, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze, wymagające stosowania NLPZ
  26. Osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność H. Pylori.
  27. Osoby przyjmujące leki w określonych odstępach godzinowych, na które mogą mieć wpływ zmiany w opróżnianiu żołądka, takie jak leki przeciwdrgawkowe lub przeciwarytmiczne
  28. Osoby przyjmujące kortykosteroidy, leki immunosupresyjne i narkotyki
  29. Osoby biorące pigułki odchudzające
  30. Użycie wkładki dożołądkowej przed tym badaniem ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka związanego z wszczepieniem balonu w wcześniej oprzyrządowany i prawdopodobnie pokryty bliznami żołądek.
  31. Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym, które mogłoby wpłynąć na utratę masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy ze względu na możliwość zafałszowania wyników.
  32. Objawowa zastoinowa niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca lub niestabilna choroba wieńcowa.
  33. Istniejąca wcześniej choroba układu oddechowego, taka jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), zapalenie płuc lub rak.
  34. Rozpoznanie autoimmunologicznej choroby tkanki łącznej (np. toczeń rumieniowaty, twardzina skóry) lub z obniżoną odpornością.
  35. Oczekiwana długość życia poniżej 1 roku lub ciężka choroba nerek, wątroby, płuc lub inna, w opinii badacza, ze względu na zwiększony profil ryzyka.
  36. Specyficzna zdiagnozowana genetyczna lub hormonalna przyczyna otyłości, taka jak niedoczynność tarczycy lub zespół Pradera-Williego
  37. Zaburzenia odżywiania, w tym zespół nocnego jedzenia (NES), bulimia, zaburzenie objadania się lub kompulsywne objadanie się
  38. Znana historia zaburzeń endokrynologicznych wpływających na wagę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Regulowany balon Spatz3
Regulowany balon Spatz3 z poradami dotyczącymi diety i ćwiczeń
Regulowany balon dożołądkowy do odchudzania, który w razie potrzeby może zwiększać lub zmniejszać objętość balonu
Brak interwencji: Kontrola
Poradnictwo dietetyczne i ruchowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana całkowitej masy ciała (%TBL).
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Średni %TBL w grupie Spatz3 powinien przekraczać %TBL grupy kontrolnej o 4,5%.
32 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher C Thompson, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Główny śledczy: Barham AbuDayyeh, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Spatz-160061

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Regulowany balon Spatz3

Subskrybuj