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Spatz verstellbarer Ballon für Fettleibigkeit (SABO) (SABO)

5. Mai 2021 aktualisiert von: Spatz FGIA, Inc

Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie, die das verstellbare Ballonsystem Spatz3 plus Diät und Bewegung mit Diät und Bewegung allein vergleicht

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob der Spatz3 Adjustable Balloon, ein nicht-chirurgisches Gerät, bei der Behandlung von Fettleibigkeit wirksam ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gerätename: Spatz3 Adjustable Balloon System® (Spatz3) Klinische Phase: Pivotale Studie Design: Multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie Studienteilnehmer: Erwachsene im Alter von 22 bis 65 Jahren mit einem BMI ≥ 30 und < 40, die es nicht geschafft haben, diesen zu erreichen und aufrechtzuerhalten Gewichtsverlust mit einem Programm zur Gewichtskontrolle Kontrollgruppe: Beaufsichtigte Diät und Bewegung Geplante Stichprobengröße: 282 Probanden randomisiert 2:1 zu Gerät/Kontrolle Studienbehandlungsdauer: 32 Wochen Primärer Endpunkt: Prozentuale Veränderung des Gesamtkörpergewichts (% TBL) bei 32 Wochen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

288

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70001
        • Surgical Specialists of Louisiana
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
        • Endoscopic Microsurgery Associates
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Womans Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10010
        • NY Manhattan VA Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 22 - 65
  2. BMI ≥ 30 und < 40
  3. Bereitschaft, die durch das Verfahren geforderten erheblichen lebenslangen diätetischen Einschränkungen einzuhalten
  4. Adipositas in der Vorgeschichte (BMI ≥ 30) seit mindestens 2 Jahren
  5. Geschichte des Scheiterns mit nicht-chirurgischen Methoden zur Gewichtsabnahme
  6. Bereitschaft, die Protokollanforderungen zu befolgen, einschließlich der unterzeichneten Einverständniserklärung, des routinemäßigen Nachsorgeplans, der Durchführung von Labortests und der Durchführung der Ernährungsberatung
  7. Wohnen in angemessener Entfernung vom Büro des Ermittlers und in der Lage, zum Ermittler zu reisen, um alle routinemäßigen Nachsorgebesuche durchzuführen
  8. Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben
  9. Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. nicht nach der Menopause oder chirurgisch sterilisiert) müssen der Anwendung angemessener Verhütungsmethoden zustimmen. Akzeptable Verhütungsmethoden sind auf hormonelle Verhütungsmittel (orale, flexible Vaginalringe, Hautpflaster, Injektionen), Diaphragmen, Spiralen, Kondome mit oder ohne Spermizid und freiwillige Abstinenz beschränkt. Die Methode der Empfängnisverhütung muss dokumentiert und bei der Nachsorge überprüft werden. Sollte eine Patientin des Behandlungsarms während der Implantationsphase schwanger werden, wird der Ballon während des zweiten Trimesters entfernt – der Zeitpunkt dafür wird nach Rücksprache mit dem Geburtshelfer der Patientin festgelegt.

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere Magen-Darm-Operation mit Folgeerscheinungen, d. h. Obstruktion und/oder adhäsive Peritonitis oder bekannte abdominale Adhäsionen.
  2. Vorheriger offener oder laparoskopischer bariatrischer Eingriff.
  3. Vorherige Operation jeglicher Art an der Speiseröhre, am Magen oder jede Art von Hiatushernienoperation.
  4. Jede entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, einschließlich Ösophagitis, Barrett-Ösophagus, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre, Krebs oder spezifische Entzündungen wie Morbus Crohn.
  5. Mögliche Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt wie Ösophagus- oder Magenvarizen, angeborene oder erworbene intestinale Teleangiektasien oder andere angeborene Anomalien des Gastrointestinaltrakts wie Atresie oder Stenose.
  6. Eine Magenmasse.
  7. Eine Hiatushernie > 2 cm oder schwere oder hartnäckige gastroösophageale Refluxsymptome.
  8. Saure Refluxsymptome in jedem Grad, die mehr als ein Medikament zur Symptomkontrolle erfordern.
  9. Eine strukturelle Anomalie in der Speiseröhre oder im Pharynx, wie z. B. eine Striktur oder ein Divertikel, die den Durchgang des Ballons entlang des Endoskops behindern könnte.
  10. Achalasie oder andere schwere Störungen der Ösophagusmotilität, die ein Sicherheitsrisiko beim Entfernen des Geräts darstellen können
  11. Schwere Koagulopathie.
  12. Insulinabhängiger Diabetes (entweder Typ 1 oder Typ 2) oder eine signifikante Wahrscheinlichkeit, dass in den folgenden 12 Monaten eine Insulinbehandlung erforderlich ist.
  13. Probanden mit schwerwiegenden Gesundheitsproblemen, die nicht mit ihrem Gewicht zusammenhängen und das Risiko einer Endoskopie erhöhen würden
  14. Chronische Bauchschmerzen
  15. Motilitätsstörungen des Gastrointestinaltrakts wie grobe Motilitätsstörungen des Ösophagus, Gastroparese oder hartnäckige Verstopfung
  16. Leberinsuffizienz oder Zirrhose
  17. Schwerwiegende oder unkontrollierte psychiatrische Erkrankung oder Störung, die das Verständnis oder die Compliance des Patienten mit Nachsorgeuntersuchungen und der Entfernung des Geräts nach 8 Monaten beeinträchtigen könnte.
  18. Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit.
  19. Patienten, die nicht bereit sind, an einem etablierten medizinisch überwachten Ernährungs- und Verhaltensänderungsprogramm mit routinemäßiger medizinischer Nachsorge teilzunehmen.
  20. Patienten, die täglich eine verschriebene Behandlung mit Aspirin, entzündungshemmenden Mitteln, Antikoagulanzien oder anderen magenreizenden Mitteln erhalten.
  21. Patienten, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, verschriebene Protonenpumpenhemmer-Medikamente für die Dauer der Geräteimplantation einzunehmen.
  22. Patienten mit bekannter oder vermuteter allergischer Reaktion auf im System enthaltene Materialien.
  23. Patienten, die jemals ein Serotonin-Syndrom entwickelt haben und derzeit Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie den Serotoninspiegel im Körper beeinflussen [z. ] sollte nicht platziert werden.
  24. Schwangere oder stillende Patientinnen.
  25. Patienten mit schwerer kardiopulmonaler Erkrankung oder einer anderen schweren organischen Erkrankung, die eine bekannte koronare Herzkrankheit in der Vorgeschichte, einen Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, einen schlecht eingestellten Bluthochdruck und die erforderliche Anwendung von NSAIDs umfassen kann
  26. Probanden, die positiv auf H. Pylori getestet wurden.
  27. Probanden, die Medikamente in bestimmten stündlichen Intervallen einnehmen, die durch Änderungen der Magenentleerung beeinflusst werden können, wie z. B. Medikamente gegen Krampfanfälle oder Antiarrhythmika
  28. Personen, die Kortikosteroide, Immunsuppressiva und Betäubungsmittel einnehmen
  29. Probanden, die Diätpillen einnehmen
  30. Verwendung eines intragastrischen Geräts vor dieser Studie aufgrund des potenziell erhöhten Risikos im Zusammenhang mit der Implantation eines Ballons in einen zuvor instrumentierten und möglicherweise vernarbten Magen.
  31. Teilnahme an einer klinischen Studie, die den Gewichtsverlust innerhalb der letzten 6 Monate beeinflussen könnte, da die Ergebnisse möglicherweise verfälscht werden.
  32. Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen oder instabile koronare Herzkrankheit.
  33. Vorbestehende Atemwegserkrankungen wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Lungenentzündung oder Krebs.
  34. Diagnose einer Autoimmunerkrankung des Bindegewebes (z. Lupus, erythematös, Sklerodermie) oder immungeschwächt.
  35. Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr oder schwere Nieren-, Leber-, Lungen- oder andere Erkrankungen, nach Ansicht des Prüfarztes aufgrund eines erhöhten Risikoprofils.
  36. Spezifische diagnostizierte genetische oder hormonelle Ursache für Fettleibigkeit wie Hypothyreose oder Prader-Willi-Syndrom
  37. Essstörungen einschließlich Night-Eating-Syndrom (NES), Bulimie, Binge-Eating-Störung oder zwanghaftes Überessen
  38. Bekannte Geschichte von endokrinen Störungen, die das Gewicht beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Spatz3 verstellbarer Ballon
Spatz3 Verstellbarer Ballon mit Ernährungs- und Bewegungsberatung
Ein anpassbarer intragastrischer Ballon zur Gewichtsreduktion, bei dem das Ballonvolumen je nach Bedarf erhöht oder verringert werden kann
Kein Eingriff: Kontrolle
Ernährungs- und Bewegungsberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des Gesamtkörpergewichts (%TBL).
Zeitfenster: 32 Wochen
Der mittlere % TBL in der Spatz3-Gruppe sollte den % TBL der Kontrollgruppe um 4,5 % übersteigen.
32 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher C Thompson, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Hauptermittler: Barham AbuDayyeh, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Spatz-160061

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spatz3 verstellbarer Ballon

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