- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02812160
Spatz verstellbarer Ballon für Fettleibigkeit (SABO) (SABO)
5. Mai 2021 aktualisiert von: Spatz FGIA, Inc
Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie, die das verstellbare Ballonsystem Spatz3 plus Diät und Bewegung mit Diät und Bewegung allein vergleicht
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob der Spatz3 Adjustable Balloon, ein nicht-chirurgisches Gerät, bei der Behandlung von Fettleibigkeit wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gerätename: Spatz3 Adjustable Balloon System® (Spatz3) Klinische Phase: Pivotale Studie Design: Multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie Studienteilnehmer: Erwachsene im Alter von 22 bis 65 Jahren mit einem BMI ≥ 30 und < 40, die es nicht geschafft haben, diesen zu erreichen und aufrechtzuerhalten Gewichtsverlust mit einem Programm zur Gewichtskontrolle Kontrollgruppe: Beaufsichtigte Diät und Bewegung Geplante Stichprobengröße: 282 Probanden randomisiert 2:1 zu Gerät/Kontrolle Studienbehandlungsdauer: 32 Wochen Primärer Endpunkt: Prozentuale Veränderung des Gesamtkörpergewichts (% TBL) bei 32 Wochen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
288
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70001
- Surgical Specialists of Louisiana
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Maryland
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Towson, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
- Endoscopic Microsurgery Associates
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham and Womans Hospital
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10010
- NY Manhattan VA Hospital
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 22 - 65
- BMI ≥ 30 und < 40
- Bereitschaft, die durch das Verfahren geforderten erheblichen lebenslangen diätetischen Einschränkungen einzuhalten
- Adipositas in der Vorgeschichte (BMI ≥ 30) seit mindestens 2 Jahren
- Geschichte des Scheiterns mit nicht-chirurgischen Methoden zur Gewichtsabnahme
- Bereitschaft, die Protokollanforderungen zu befolgen, einschließlich der unterzeichneten Einverständniserklärung, des routinemäßigen Nachsorgeplans, der Durchführung von Labortests und der Durchführung der Ernährungsberatung
- Wohnen in angemessener Entfernung vom Büro des Ermittlers und in der Lage, zum Ermittler zu reisen, um alle routinemäßigen Nachsorgebesuche durchzuführen
- Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben
- Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. nicht nach der Menopause oder chirurgisch sterilisiert) müssen der Anwendung angemessener Verhütungsmethoden zustimmen. Akzeptable Verhütungsmethoden sind auf hormonelle Verhütungsmittel (orale, flexible Vaginalringe, Hautpflaster, Injektionen), Diaphragmen, Spiralen, Kondome mit oder ohne Spermizid und freiwillige Abstinenz beschränkt. Die Methode der Empfängnisverhütung muss dokumentiert und bei der Nachsorge überprüft werden. Sollte eine Patientin des Behandlungsarms während der Implantationsphase schwanger werden, wird der Ballon während des zweiten Trimesters entfernt – der Zeitpunkt dafür wird nach Rücksprache mit dem Geburtshelfer der Patientin festgelegt.
Ausschlusskriterien:
- Frühere Magen-Darm-Operation mit Folgeerscheinungen, d. h. Obstruktion und/oder adhäsive Peritonitis oder bekannte abdominale Adhäsionen.
- Vorheriger offener oder laparoskopischer bariatrischer Eingriff.
- Vorherige Operation jeglicher Art an der Speiseröhre, am Magen oder jede Art von Hiatushernienoperation.
- Jede entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, einschließlich Ösophagitis, Barrett-Ösophagus, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre, Krebs oder spezifische Entzündungen wie Morbus Crohn.
- Mögliche Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt wie Ösophagus- oder Magenvarizen, angeborene oder erworbene intestinale Teleangiektasien oder andere angeborene Anomalien des Gastrointestinaltrakts wie Atresie oder Stenose.
- Eine Magenmasse.
- Eine Hiatushernie > 2 cm oder schwere oder hartnäckige gastroösophageale Refluxsymptome.
- Saure Refluxsymptome in jedem Grad, die mehr als ein Medikament zur Symptomkontrolle erfordern.
- Eine strukturelle Anomalie in der Speiseröhre oder im Pharynx, wie z. B. eine Striktur oder ein Divertikel, die den Durchgang des Ballons entlang des Endoskops behindern könnte.
- Achalasie oder andere schwere Störungen der Ösophagusmotilität, die ein Sicherheitsrisiko beim Entfernen des Geräts darstellen können
- Schwere Koagulopathie.
- Insulinabhängiger Diabetes (entweder Typ 1 oder Typ 2) oder eine signifikante Wahrscheinlichkeit, dass in den folgenden 12 Monaten eine Insulinbehandlung erforderlich ist.
- Probanden mit schwerwiegenden Gesundheitsproblemen, die nicht mit ihrem Gewicht zusammenhängen und das Risiko einer Endoskopie erhöhen würden
- Chronische Bauchschmerzen
- Motilitätsstörungen des Gastrointestinaltrakts wie grobe Motilitätsstörungen des Ösophagus, Gastroparese oder hartnäckige Verstopfung
- Leberinsuffizienz oder Zirrhose
- Schwerwiegende oder unkontrollierte psychiatrische Erkrankung oder Störung, die das Verständnis oder die Compliance des Patienten mit Nachsorgeuntersuchungen und der Entfernung des Geräts nach 8 Monaten beeinträchtigen könnte.
- Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit.
- Patienten, die nicht bereit sind, an einem etablierten medizinisch überwachten Ernährungs- und Verhaltensänderungsprogramm mit routinemäßiger medizinischer Nachsorge teilzunehmen.
- Patienten, die täglich eine verschriebene Behandlung mit Aspirin, entzündungshemmenden Mitteln, Antikoagulanzien oder anderen magenreizenden Mitteln erhalten.
- Patienten, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, verschriebene Protonenpumpenhemmer-Medikamente für die Dauer der Geräteimplantation einzunehmen.
- Patienten mit bekannter oder vermuteter allergischer Reaktion auf im System enthaltene Materialien.
- Patienten, die jemals ein Serotonin-Syndrom entwickelt haben und derzeit Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie den Serotoninspiegel im Körper beeinflussen [z. ] sollte nicht platziert werden.
- Schwangere oder stillende Patientinnen.
- Patienten mit schwerer kardiopulmonaler Erkrankung oder einer anderen schweren organischen Erkrankung, die eine bekannte koronare Herzkrankheit in der Vorgeschichte, einen Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, einen schlecht eingestellten Bluthochdruck und die erforderliche Anwendung von NSAIDs umfassen kann
- Probanden, die positiv auf H. Pylori getestet wurden.
- Probanden, die Medikamente in bestimmten stündlichen Intervallen einnehmen, die durch Änderungen der Magenentleerung beeinflusst werden können, wie z. B. Medikamente gegen Krampfanfälle oder Antiarrhythmika
- Personen, die Kortikosteroide, Immunsuppressiva und Betäubungsmittel einnehmen
- Probanden, die Diätpillen einnehmen
- Verwendung eines intragastrischen Geräts vor dieser Studie aufgrund des potenziell erhöhten Risikos im Zusammenhang mit der Implantation eines Ballons in einen zuvor instrumentierten und möglicherweise vernarbten Magen.
- Teilnahme an einer klinischen Studie, die den Gewichtsverlust innerhalb der letzten 6 Monate beeinflussen könnte, da die Ergebnisse möglicherweise verfälscht werden.
- Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen oder instabile koronare Herzkrankheit.
- Vorbestehende Atemwegserkrankungen wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Lungenentzündung oder Krebs.
- Diagnose einer Autoimmunerkrankung des Bindegewebes (z. Lupus, erythematös, Sklerodermie) oder immungeschwächt.
- Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr oder schwere Nieren-, Leber-, Lungen- oder andere Erkrankungen, nach Ansicht des Prüfarztes aufgrund eines erhöhten Risikoprofils.
- Spezifische diagnostizierte genetische oder hormonelle Ursache für Fettleibigkeit wie Hypothyreose oder Prader-Willi-Syndrom
- Essstörungen einschließlich Night-Eating-Syndrom (NES), Bulimie, Binge-Eating-Störung oder zwanghaftes Überessen
- Bekannte Geschichte von endokrinen Störungen, die das Gewicht beeinflussen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Spatz3 verstellbarer Ballon
Spatz3 Verstellbarer Ballon mit Ernährungs- und Bewegungsberatung
|
Ein anpassbarer intragastrischer Ballon zur Gewichtsreduktion, bei dem das Ballonvolumen je nach Bedarf erhöht oder verringert werden kann
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Kein Eingriff: Kontrolle
Ernährungs- und Bewegungsberatung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentuale Veränderung des Gesamtkörpergewichts (%TBL).
Zeitfenster: 32 Wochen
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Der mittlere % TBL in der Spatz3-Gruppe sollte den % TBL der Kontrollgruppe um 4,5 % übersteigen.
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32 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher C Thompson, MD, Brigham and Women's Hospital
- Hauptermittler: Barham AbuDayyeh, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. September 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Spatz-160061
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Spatz3 verstellbarer Ballon
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Urotronic Inc.Abgeschlossen
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Guangdong Provincial People's HospitalShenzhen People's Hospital; Kashgar 1st People's HospitalUnbekannt
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University Hospital MuensterAzienda Ospedaliera San Giovanni Battista; Albert Schweitzer Hospital; Nuovo Ospedale...Abgeschlossen
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