Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kórházi elbocsátó klinika értékelése az ellátás koordinációjának javítása és az alacsony jövedelmű felnőttek rehospitalizálásának csökkentése érdekében

2019. június 21. frissítette: Ronald Ackermann, Northwestern University

Egy új kórházi elbocsátási klinika értékelése az ellátás koordinációjának javítása és az alacsony jövedelmű felnőttek rehospitalizálásának csökkentése érdekében

Ez a randomizált, ellenőrzött vizsgálat egy átmeneti gondozási klinika hatásait vizsgálja olyan magas kockázatú betegek számára egy akadémiai egészségügyi központban, akiknek nem volt megbízható orvosi otthonuk. A kísérlet biztosítja az első megbízható értékelést a Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinic (NFC) hatásáról az újrafelvételre, az ellátás koordinációjára és a költségekre. Ez a kutatás lehetővé teszi számunkra, hogy felmérjük az NFC és a hasonló gondozási modellek értékét egy olyan összehangoltabb ellátási megközelítés biztosításához, amely jobb kezelési eredményeket eredményez a városi szegény lakosság számára.

Feltételezhető, hogy az NFC-betegek kevesebb 90 napos ismételt kórházi kezelésben részesülnek, és nagyobb valószínűséggel kapnak szokásos alapellátást 6 hónappal a hazabocsátás után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A Northwestern Transitional Care Follow-up Clinic (NFC) 2012-ben azért jött létre, hogy javítsa ezeknek a betegeknek az ellátásának koordinációját, miután a Northwestern Memorial kórházból elbocsátották a fekvőbeteg vagy sürgősségi osztályt. 2012 óta az NFC integrált csapatgondozási megközelítést épített ki, és mintegy 2000 mentesítés utáni találkozást regisztrált a Medicaiddel vagy a biztosítás nélküli betegekkel. Az NFC-modell az elmúlt 2 év során a mentális és a fizikai egészségügyi szükségletek kielégítésére és a közösségi erőforrásokkal való interfészre adott válaszként fejlődött ki az elmúlt 2 évben, hogy kezelni tudja az egészséget befolyásoló társadalmi tényezőket, amelyek egyébként gyakori újbóli felvételhez vezetnének. A klinikai partnerekkel és állami fizetőkkel, mint például a Medicaid és a County Care együttműködve az NFC azon is dolgozott, hogy a betegeket hozzáférhető alapellátású orvosi otthonokba helyezze, amelyek viselkedési, fizikai és megelőző ellátást biztosítanak. A jelenlegi tanulmány biztosítja az első megbízható értékelést a klinikának az újrafelvételire, az ellátás koordinációjára és a költségekre gyakorolt ​​hatásáról. Ez a kutatás lehetővé teszi számunkra, hogy felmérjük az NFC és a hasonló gondozási modellek értékét egy olyan összehangoltabb ellátási megközelítés biztosításához, amely jobb kezelési eredményeket eredményez a városi szegény lakosság számára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

654

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden beteg jogosult Northwestern átmeneti nyomon követési ellátásra a Northwestern Memorial Hospitalból való kibocsátás után
  • Felnőttek (18 éves vagy idősebb)
  • A Northwestern Memorial Hospital gondozója által a Northwestern Transitional Follow Up Clinic általi kibocsátási koordinációra utalt betegek

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személyek, akik még nem felnőttek (csecsemők, gyermekek, tinédzserek)
  • Terhes nők
  • Foglyok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Szövetségi Minősített Egészségügyi Központ
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a közeli Szövetségi Minősített Egészségügyi Központban történő nyomon követési időpont egyeztetéséhez.
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a közeli Szövetségi Minősített Egészségügyi Központban történő nyomon követési időpont egyeztetéséhez.
KÍSÉRLETI: Északnyugati utógondozási koordináció
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a Northwestern Transitional Care nyomon követési klinikán történő nyomon követési időpont megbeszéléséhez.
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a Northwestern Transitional Care nyomon követési klinikán történő nyomon követési időpont megbeszéléséhez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
90 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 90 nap
90 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
90 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alapellátás szokásos forrása
Időkeret: 6 hónap
A beteg beszámolója arról, hogy a hazabocsátás után 6 hónappal az elsődleges orvosi ellátás szokásos helyén látták
6 hónap
30 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 30 nap
90 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
30 nap
180 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 180 nap
180 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
180 nap
365 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 365 nap
365 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
365 nap
Egészségvédő hatás
Időkeret: 12 hónap
Ez az értékelés azt fogja meghatározni, hogy ha egy új, "egészségügyi szószólónak" nevezett gondozási csapattag (egyfajta ellátási navigátor, aki segít a betegeknek a visszafogadás társadalmi meghatározóinak leküzdésében) támogatást nyújtani, az nagyobb valószínűséggel akadályozza-e meg a kórházi visszafogadást, mint a szokásos északnyugati ellátás. Egyedül az átmeneti nyomon követési gondozási csapat beavatkozása.
12 hónap
Beavatkozási költség
Időkeret: 12 hónap
Ez a standard északnyugati átmeneti nyomon követési csapatgondozás, valamint a továbbfejlesztett standard + egészségügyi tanácsadó személyzeti modell bevezetésének és fenntartásának többletköltségeinek értékelése.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. szeptember 2.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 22.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. június 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 21.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel