- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03066492
Kórházi elbocsátó klinika értékelése az ellátás koordinációjának javítása és az alacsony jövedelmű felnőttek rehospitalizálásának csökkentése érdekében
Egy új kórházi elbocsátási klinika értékelése az ellátás koordinációjának javítása és az alacsony jövedelmű felnőttek rehospitalizálásának csökkentése érdekében
Ez a randomizált, ellenőrzött vizsgálat egy átmeneti gondozási klinika hatásait vizsgálja olyan magas kockázatú betegek számára egy akadémiai egészségügyi központban, akiknek nem volt megbízható orvosi otthonuk. A kísérlet biztosítja az első megbízható értékelést a Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinic (NFC) hatásáról az újrafelvételre, az ellátás koordinációjára és a költségekre. Ez a kutatás lehetővé teszi számunkra, hogy felmérjük az NFC és a hasonló gondozási modellek értékét egy olyan összehangoltabb ellátási megközelítés biztosításához, amely jobb kezelési eredményeket eredményez a városi szegény lakosság számára.
Feltételezhető, hogy az NFC-betegek kevesebb 90 napos ismételt kórházi kezelésben részesülnek, és nagyobb valószínűséggel kapnak szokásos alapellátást 6 hónappal a hazabocsátás után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden beteg jogosult Northwestern átmeneti nyomon követési ellátásra a Northwestern Memorial Hospitalból való kibocsátás után
- Felnőttek (18 éves vagy idősebb)
- A Northwestern Memorial Hospital gondozója által a Northwestern Transitional Follow Up Clinic általi kibocsátási koordinációra utalt betegek
Kizárási kritériumok:
- Olyan személyek, akik még nem felnőttek (csecsemők, gyermekek, tinédzserek)
- Terhes nők
- Foglyok
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Szövetségi Minősített Egészségügyi Központ
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a közeli Szövetségi Minősített Egészségügyi Központban történő nyomon követési időpont egyeztetéséhez.
|
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a közeli Szövetségi Minősített Egészségügyi Központban történő nyomon követési időpont egyeztetéséhez.
|
|
KÍSÉRLETI: Északnyugati utógondozási koordináció
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a Northwestern Transitional Care nyomon követési klinikán történő nyomon követési időpont megbeszéléséhez.
|
Minden páciens telefonon és e-mailben tájékoztatást kap, és segítséget nyújt a Northwestern Transitional Care nyomon követési klinikán történő nyomon követési időpont megbeszéléséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
90 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 90 nap
|
90 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
|
90 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az alapellátás szokásos forrása
Időkeret: 6 hónap
|
A beteg beszámolója arról, hogy a hazabocsátás után 6 hónappal az elsődleges orvosi ellátás szokásos helyén látták
|
6 hónap
|
|
30 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 30 nap
|
90 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
|
30 nap
|
|
180 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 180 nap
|
180 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
|
180 nap
|
|
365 napos újrakórházi kezelés vagy halál
Időkeret: 365 nap
|
365 napos ismételt kórházi kezelés (sürgősségi osztály és/vagy fekvőbeteg-felvétel) vagy haláleset
|
365 nap
|
|
Egészségvédő hatás
Időkeret: 12 hónap
|
Ez az értékelés azt fogja meghatározni, hogy ha egy új, "egészségügyi szószólónak" nevezett gondozási csapattag (egyfajta ellátási navigátor, aki segít a betegeknek a visszafogadás társadalmi meghatározóinak leküzdésében) támogatást nyújtani, az nagyobb valószínűséggel akadályozza-e meg a kórházi visszafogadást, mint a szokásos északnyugati ellátás. Egyedül az átmeneti nyomon követési gondozási csapat beavatkozása.
|
12 hónap
|
|
Beavatkozási költség
Időkeret: 12 hónap
|
Ez a standard északnyugati átmeneti nyomon követési csapatgondozás, valamint a továbbfejlesztett standard + egészségügyi tanácsadó személyzeti modell bevezetésének és fenntartásának többletköltségeinek értékelése.
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Liss DT, Ackermann RT, Cooper A, Finch EA, Hurt C, Lancki N, Rogers A, Sheth A, Teter C, Schaeffer C. Effects of a Transitional Care Practice for a Vulnerable Population: a Pragmatic, Randomized Comparative Effectiveness Trial. J Gen Intern Med. 2019 Sep;34(9):1758-1765. doi: 10.1007/s11606-019-05078-4. Epub 2019 May 29.
- Ackermann RT, Liss DT, French DD, Cooper AJ, Aikman C, Schaeffer C. Randomized Trial Evaluating Health System Expenditures with Transitional Care Services for Adults with No Usual Source of Care at Discharge. J Gen Intern Med. 2022 Nov;37(15):3832-3838. doi: 10.1007/s11606-022-07473-w. Epub 2022 Mar 9.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STU00200259
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .