- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03066492
Utvärdering av en sjukhusutskrivningsklinik för att förbättra vårdkoordinationen och minska återinläggning av låginkomstvuxna
Utvärdering av en ny sjukhusutskrivningsklinik för att förbättra vårdkoordinationen och minska återinläggning bland låginkomsttagare
Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekterna av en övergångsklinik för högriskpatienter vid ett akademiskt vårdcenter som inte hade något pålitligt läkarhem. Försöket kommer att ge den första tillförlitliga utvärderingen av Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinics (NFC) inverkan på återinläggningar, vårdkoordinering och kostnader. Denna forskning kommer att tillåta oss att bedöma värdet av NFC och liknande vårdmodeller för att tillhandahålla en mer samordnad vårdmetod som resulterar i bättre behandlingsresultat för fattiga befolkningar i städer.
Det antas att NFC-patienter kommer att ha färre 90-dagars återinläggningar och är mer benägna att ha en vanlig primärvårdskälla 6 månader efter utskrivning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som är berättigade till Northwestern Transitional Follow Up-vård efter utskrivning från Northwestern Memorial Hospital
- Vuxna (18 år eller äldre)
- Patienter som remitteras av en vårdgivare från Northwestern Memorial Hospital för utskrivningskoordinering av Northwestern Transitional Follow Up Clinic
Exklusions kriterier:
- Individer som ännu inte är vuxna (spädbarn, barn, tonåringar)
- Gravid kvinna
- Fångar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Federalt kvalificerat hälsocenter
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljningsbesök på ett närliggande federalt kvalificerat hälsocenter.
|
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljningsbesök på ett närliggande federalt kvalificerat hälsocenter.
|
EXPERIMENTELL: Northwestern Follow Up Care Coordination
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljande möte på Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
|
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljande möte på Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
90-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
|
90 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Vanlig källa till primärvård
Tidsram: 6 månader
|
Patientrapport om att ha setts i en vanlig primärvårdskälla 6 månader efter utskrivning
|
6 månader
|
30-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 30 dagar
|
90 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
|
30 dagar
|
180-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 180 dagar
|
180 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
|
180 dagar
|
365-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 365 dagar
|
365 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
|
365 dagar
|
Health Advocate Effect
Tidsram: 12 månader
|
Den här utvärderingen kommer att avgöra om det är mer sannolikt att det förhindrar återinläggning på sjukhuset att erbjudas stöd av en ny vårdteammedlem känd som en "hälsoförespråkare" (en form av vårdnavigator som kommer att hjälpa patienter att övervinna sociala bestämningsfaktorer för återinläggning) än att få standarden Northwestern. Övergångsuppföljningsteamets ingripande enbart.
|
12 månader
|
Interventionskostnad
Tidsram: 12 månader
|
Detta är en utvärdering av de inkrementella kostnaderna för att implementera och upprätthålla standardvården för Northwestern Transitional Follow Up-team, såväl som den förbättrade standarden + hälsoförespråkares personalmodell
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Liss DT, Ackermann RT, Cooper A, Finch EA, Hurt C, Lancki N, Rogers A, Sheth A, Teter C, Schaeffer C. Effects of a Transitional Care Practice for a Vulnerable Population: a Pragmatic, Randomized Comparative Effectiveness Trial. J Gen Intern Med. 2019 Sep;34(9):1758-1765. doi: 10.1007/s11606-019-05078-4. Epub 2019 May 29.
- Ackermann RT, Liss DT, French DD, Cooper AJ, Aikman C, Schaeffer C. Randomized Trial Evaluating Health System Expenditures with Transitional Care Services for Adults with No Usual Source of Care at Discharge. J Gen Intern Med. 2022 Nov;37(15):3832-3838. doi: 10.1007/s11606-022-07473-w. Epub 2022 Mar 9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STU00200259
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Återinläggning av patient
-
University of UtahAvslutadPatient ljuger | Sekretesspolicyer | Riskuttalanden | Förmånsstatistik | Patient lögndetekteringFörenta staterna
-
Peking Union Medical College HospitalAvslutadPatient efter hjärtklaffkirurgi | Patient med långvarig mekanisk ventilationKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Har inte rekryterat ännuHjärtkirurgisk patient
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrytering
-
Centre Hospitalier le MansRekrytering
-
M.D. Anderson Cancer CenterAvslutadMammoplastisk patientFörenta staterna
-
Coloplast A/SAvslutadEfterlevnad, patientDanmark
-
Ages et Vies AssociationCaisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie; National Insurance Fund... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore...Avslutad
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAvslutad