Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en sjukhusutskrivningsklinik för att förbättra vårdkoordinationen och minska återinläggning av låginkomstvuxna

21 juni 2019 uppdaterad av: Ronald Ackermann, Northwestern University

Utvärdering av en ny sjukhusutskrivningsklinik för att förbättra vårdkoordinationen och minska återinläggning bland låginkomsttagare

Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekterna av en övergångsklinik för högriskpatienter vid ett akademiskt vårdcenter som inte hade något pålitligt läkarhem. Försöket kommer att ge den första tillförlitliga utvärderingen av Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinics (NFC) inverkan på återinläggningar, vårdkoordinering och kostnader. Denna forskning kommer att tillåta oss att bedöma värdet av NFC och liknande vårdmodeller för att tillhandahålla en mer samordnad vårdmetod som resulterar i bättre behandlingsresultat för fattiga befolkningar i städer.

Det antas att NFC-patienter kommer att ha färre 90-dagars återinläggningar och är mer benägna att ha en vanlig primärvårdskälla 6 månader efter utskrivning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Northwestern Transitional Care Follow-up Clinic (NFC) etablerades 2012 för att förbättra samordningen av vården för dessa patienter efter utskrivning från slutenvård eller akutmottagning från Northwestern Memorial Hospital. Sedan 2012 har NFC konstruerat en integrerad teamvårdsstrategi, där cirka 2 000 möten efter utskrivningen registreras med Medicaid eller patienter utan försäkring. NFC-modellen har utvecklats under de senaste 2 åren som svar på ett behov av att ta itu med mentala såväl som fysiska hälsobehov och att samverka med samhällets resurser för att ta itu med sociala bestämningsfaktorer för hälsa som annars skulle kunna leda till frekvent återintagning. Genom att arbeta med kliniska partners och offentliga betalare som Medicaid och County Care, har NFC också arbetat för att överföra patienter till tillgängliga primärvårdshem som kommer att tillhandahålla beteendemässig, fysisk och förebyggande vård. Den aktuella studien kommer att ge den första tillförlitliga utvärderingen av klinikens inverkan på återinläggningar, vårdkoordinering och kostnader. Denna forskning kommer att tillåta oss att bedöma värdet av NFC och liknande vårdmodeller för att tillhandahålla en mer samordnad vårdmetod som resulterar i bättre behandlingsresultat för fattiga befolkningar i städer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

654

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som är berättigade till Northwestern Transitional Follow Up-vård efter utskrivning från Northwestern Memorial Hospital
  • Vuxna (18 år eller äldre)
  • Patienter som remitteras av en vårdgivare från Northwestern Memorial Hospital för utskrivningskoordinering av Northwestern Transitional Follow Up Clinic

Exklusions kriterier:

  • Individer som ännu inte är vuxna (spädbarn, barn, tonåringar)
  • Gravid kvinna
  • Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Federalt kvalificerat hälsocenter
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljningsbesök på ett närliggande federalt kvalificerat hälsocenter.
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljningsbesök på ett närliggande federalt kvalificerat hälsocenter.
EXPERIMENTELL: Northwestern Follow Up Care Coordination
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljande möte på Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
Varje patient förses med information via telefon och post, och erbjuder hjälp att få ett uppföljande möte på Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
90-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 90 dagar
90 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vanlig källa till primärvård
Tidsram: 6 månader
Patientrapport om att ha setts i en vanlig primärvårdskälla 6 månader efter utskrivning
6 månader
30-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 30 dagar
90 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
30 dagar
180-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 180 dagar
180 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
180 dagar
365-dagars återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 365 dagar
365 dagars återinläggning på sjukhus (akuten och/eller slutenvård) eller dödsfall
365 dagar
Health Advocate Effect
Tidsram: 12 månader
Den här utvärderingen kommer att avgöra om det är mer sannolikt att det förhindrar återinläggning på sjukhuset att erbjudas stöd av en ny vårdteammedlem känd som en "hälsoförespråkare" (en form av vårdnavigator som kommer att hjälpa patienter att övervinna sociala bestämningsfaktorer för återinläggning) än att få standarden Northwestern. Övergångsuppföljningsteamets ingripande enbart.
12 månader
Interventionskostnad
Tidsram: 12 månader
Detta är en utvärdering av de inkrementella kostnaderna för att implementera och upprätthålla standardvården för Northwestern Transitional Follow Up-team, såväl som den förbättrade standarden + hälsoförespråkares personalmodell
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 september 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2017

Första postat (FAKTISK)

28 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återinläggning av patient

3
Prenumerera