- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03066492
Évaluation d'une clinique de sortie d'hôpital pour améliorer la coordination des soins et réduire la réhospitalisation des adultes à faible revenu
Évaluation d'une nouvelle clinique de sortie d'hôpital pour améliorer la coordination des soins et réduire la réhospitalisation chez les adultes à faible revenu
Cet essai contrôlé randomisé examine les effets d'une clinique de soins de transition pour les patients à haut risque dans un centre médical universitaire qui n'avait pas de maison médicale de confiance. L'essai fournira la première évaluation fiable de l'impact de la Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinic (NFC) sur les réadmissions, la coordination des soins et les coûts. Cette recherche nous permettra d'évaluer la valeur du NFC et des modèles de soins similaires pour fournir une approche de soins plus coordonnée qui se traduit par de meilleurs résultats de traitement pour les populations urbaines pauvres.
On suppose que les patients NFC auront moins de réhospitalisations de 90 jours et sont plus susceptibles d'avoir une source habituelle de soins primaires 6 mois après leur sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients éligibles aux soins de suivi de transition du nord-ouest après la sortie du Northwestern Memorial Hospital
- Adultes (18 ans ou plus)
- Patients référés par un fournisseur de soins du Northwestern Memorial Hospital pour la coordination des congés par la Northwestern Transitional Follow Up Clinic
Critère d'exclusion:
- Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
- Femmes enceintes
- Les prisonniers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Centre de santé agréé par le gouvernement fédéral
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi dans un centre de santé agréé par le gouvernement fédéral à proximité.
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Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi dans un centre de santé agréé par le gouvernement fédéral à proximité.
|
EXPÉRIMENTAL: Coordination des soins de suivi du Nord-Ouest
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi à la Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
|
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi à la Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Réhospitalisation de 90 jours ou décès
Délai: 90 jours
|
Réhospitalisation de 90 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
|
90 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Source habituelle de soins primaires
Délai: 6 mois
|
Rapport du patient indiquant avoir été vu dans une source habituelle de soins médicaux primaires 6 mois après la sortie
|
6 mois
|
Réhospitalisation de 30 jours ou décès
Délai: 30 jours
|
Réhospitalisation de 90 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
|
30 jours
|
Réhospitalisation de 180 jours ou décès
Délai: 180 jours
|
Réhospitalisation de 180 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
|
180 jours
|
365 jours de réhospitalisation ou de décès
Délai: 365 jours
|
Réhospitalisation de 365 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
|
365 jours
|
Effet promoteur de la santé
Délai: 12 mois
|
Cette évaluation déterminera si le fait de se voir offrir le soutien d'un nouveau membre de l'équipe de soins connu sous le nom de « défenseur de la santé » (une forme de navigateur de soins qui aidera les patients à surmonter les déterminants sociaux de la réadmission) est plus susceptible d'empêcher la réadmission à l'hôpital que de recevoir le Northwestern standard Intervention de l'équipe de soins de suite transitoire seule.
|
12 mois
|
Coût d'intervention
Délai: 12 mois
|
Il s'agit d'une évaluation des coûts supplémentaires pour mettre en œuvre et maintenir les soins standard de l'équipe de suivi transitoire du Nord-Ouest, ainsi que le modèle amélioré de personnel standard + défenseur de la santé
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Liss DT, Ackermann RT, Cooper A, Finch EA, Hurt C, Lancki N, Rogers A, Sheth A, Teter C, Schaeffer C. Effects of a Transitional Care Practice for a Vulnerable Population: a Pragmatic, Randomized Comparative Effectiveness Trial. J Gen Intern Med. 2019 Sep;34(9):1758-1765. doi: 10.1007/s11606-019-05078-4. Epub 2019 May 29.
- Ackermann RT, Liss DT, French DD, Cooper AJ, Aikman C, Schaeffer C. Randomized Trial Evaluating Health System Expenditures with Transitional Care Services for Adults with No Usual Source of Care at Discharge. J Gen Intern Med. 2022 Nov;37(15):3832-3838. doi: 10.1007/s11606-022-07473-w. Epub 2022 Mar 9.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00200259
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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