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Évaluation d'une clinique de sortie d'hôpital pour améliorer la coordination des soins et réduire la réhospitalisation des adultes à faible revenu

21 juin 2019 mis à jour par: Ronald Ackermann, Northwestern University

Évaluation d'une nouvelle clinique de sortie d'hôpital pour améliorer la coordination des soins et réduire la réhospitalisation chez les adultes à faible revenu

Cet essai contrôlé randomisé examine les effets d'une clinique de soins de transition pour les patients à haut risque dans un centre médical universitaire qui n'avait pas de maison médicale de confiance. L'essai fournira la première évaluation fiable de l'impact de la Northwestern Transitional Care Clinic / Follow Up Clinic (NFC) sur les réadmissions, la coordination des soins et les coûts. Cette recherche nous permettra d'évaluer la valeur du NFC et des modèles de soins similaires pour fournir une approche de soins plus coordonnée qui se traduit par de meilleurs résultats de traitement pour les populations urbaines pauvres.

On suppose que les patients NFC auront moins de réhospitalisations de 90 jours et sont plus susceptibles d'avoir une source habituelle de soins primaires 6 mois après leur sortie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La Northwestern Transitional Care Follow-up Clinic (NFC) a été créée en 2012 pour améliorer la coordination des soins pour ces patients après une hospitalisation ou une sortie du service des urgences du Northwestern Memorial Hospital. Depuis 2012, le NFC a mis en place une approche de soins d'équipe intégrée, enregistrant environ 2000 rencontres post-décharge avec Medicaid ou des patients sans assurance. Le modèle NFC a évolué au cours des 2 dernières années en réponse à un besoin de répondre aux besoins de santé mentale et physique et d'interfacer avec les ressources communautaires pour traiter les déterminants sociaux de la santé qui pourraient autrement conduire à des réadmissions fréquentes. En travaillant avec des partenaires cliniques et des payeurs publics comme Medicaid et County Care, le NFC a également travaillé à la transition des patients vers des maisons médicales de soins primaires accessibles qui fourniront des soins comportementaux, physiques et préventifs. L'étude actuelle fournira la première évaluation fiable de l'impact de la clinique sur les réadmissions, la coordination des soins et les coûts. Cette recherche nous permettra d'évaluer la valeur du NFC et des modèles de soins similaires pour fournir une approche de soins plus coordonnée qui se traduit par de meilleurs résultats de traitement pour les populations urbaines pauvres.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

654

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients éligibles aux soins de suivi de transition du nord-ouest après la sortie du Northwestern Memorial Hospital
  • Adultes (18 ans ou plus)
  • Patients référés par un fournisseur de soins du Northwestern Memorial Hospital pour la coordination des congés par la Northwestern Transitional Follow Up Clinic

Critère d'exclusion:

  • Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
  • Femmes enceintes
  • Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Centre de santé agréé par le gouvernement fédéral
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi dans un centre de santé agréé par le gouvernement fédéral à proximité.
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi dans un centre de santé agréé par le gouvernement fédéral à proximité.
EXPÉRIMENTAL: Coordination des soins de suivi du Nord-Ouest
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi à la Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.
Chaque patient reçoit des informations par téléphone et par courrier, offrant une assistance pour recevoir un rendez-vous de suivi à la Northwestern Transitional Care Follow Up Clinic.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réhospitalisation de 90 jours ou décès
Délai: 90 jours
Réhospitalisation de 90 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
90 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Source habituelle de soins primaires
Délai: 6 mois
Rapport du patient indiquant avoir été vu dans une source habituelle de soins médicaux primaires 6 mois après la sortie
6 mois
Réhospitalisation de 30 jours ou décès
Délai: 30 jours
Réhospitalisation de 90 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
30 jours
Réhospitalisation de 180 jours ou décès
Délai: 180 jours
Réhospitalisation de 180 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
180 jours
365 jours de réhospitalisation ou de décès
Délai: 365 jours
Réhospitalisation de 365 jours (Urgences et/ou hospitalisation) ou décès
365 jours
Effet promoteur de la santé
Délai: 12 mois
Cette évaluation déterminera si le fait de se voir offrir le soutien d'un nouveau membre de l'équipe de soins connu sous le nom de « défenseur de la santé » (une forme de navigateur de soins qui aidera les patients à surmonter les déterminants sociaux de la réadmission) est plus susceptible d'empêcher la réadmission à l'hôpital que de recevoir le Northwestern standard Intervention de l'équipe de soins de suite transitoire seule.
12 mois
Coût d'intervention
Délai: 12 mois
Il s'agit d'une évaluation des coûts supplémentaires pour mettre en œuvre et maintenir les soins standard de l'équipe de suivi transitoire du Nord-Ouest, ainsi que le modèle amélioré de personnel standard + défenseur de la santé
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ronald T Ackermann, MD, MPH, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 septembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2017

Première publication (RÉEL)

28 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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