Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány az elhízott terhes nők terhesgondozási beavatkozásáról (Mighty Mums)

2025. április 3. frissítette: Göteborg University

Hatalmas anyukák – életmódbeli beavatkozás az alapellátás szintjén elhízott terhes nők számára

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megállapítsa, hogy az étrendre és a fizikai aktivitásra összpontosító viselkedési beavatkozás költséghatékony-e a 30 feletti testtömeg-indexű terhes nők terhesség alatti súlygyarapodásának csökkentésében, valamint hatással van-e az utódok születéskor és testsúlyára. 2,5 éves

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A terhességgel összefüggő elhízás egyre növekvő közegészségügyi problémává válik, és Svédországban a terhesgondozásra kijelölt nők 48%-a túlsúlyos (BMI≥25) vagy elhízás (BMI≥30). Az elhízás nemkívánatos perinatális kimenetelekkel jár, a kockázatok nőnek a BMI növekedésével, és a túlzott terhességi súlygyarapodás (GWG) tovább növeli a terhesség káros következményeinek kockázatát. Az életmódbeli beavatkozás segíthet az elhízott terhes nőknek a GWG korlátozásában. Ez a tanulmány azt értékelte, hogy egy alacsony költségvetésű, a táplálkozásra és a fizikai aktivitásra hangsúlyozó terhességi életmód-beavatkozási program befolyásolta-e a GWG-t, valamint az elhízott terhes nők anyai és perinatális kimenetelét. A tanulmány azt is értékelte, hogy a beavatkozás mely összetevőinek volt hatása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1354

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Gothenburg, Svédország
        • Sahlgrenska Academy, Institute of Health Care Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • terhes
  • BMI >30

Kizárási kritériumok:

  • első várandósgondozási vizit a terhesség 20. hetét követően
  • abortusz
  • vetélés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
Életmódbeli beavatkozás
Kísérleti: Belső vezérlők
Kísérleti: Külső vezérlők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terhességi súlygyarapodás < 7 kg
Időkeret: 7 hónap
Súlygyarapodás a beiratkozástól/első terhesgondozási látogatástól a szülés előtti utolsó látogatásig, kg-ban mérve
7 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marie Berg, RN PhD, Göteborg University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 9.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FoU-project id 203431
  • 505-10 (Egyéb azonosító: Approval number from the ethical review board)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel