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비만 임산부를 대상으로 한 산전 관리 중재 연구 (Mighty Mums)

2025년 4월 3일 업데이트: Göteborg University

Mighty Mums - 비만 임산부를 위한 일차 진료 수준의 라이프스타일 개입

이 연구의 목적은식이 요법과 신체 활동에 초점을 맞춘 행동 중재가 체질량 지수가 30 이상인 임산부의 임신 중 체중 증가를 줄이는 데 비용 효율적인지 여부를 결정하는 것입니다. 2.5세

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신과 관련된 비만은 증가하는 공중 보건 문제가 되고 있으며 스웨덴에서 산전 관리에 배정된 여성의 48%가 과체중(BMI≥25) 또는 비만(BMI≥30)을 가지고 있습니다. 비만은 불리한 주산기 결과와 관련이 있으며 BMI가 증가함에 따라 위험이 증가하고 과도한 임신 체중 증가(GWG)는 불리한 임신 결과의 위험을 더욱 증가시킵니다. 라이프스타일 중재는 비만 임산부가 GWG를 제한하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 영양 및 신체 활동에 중점을 둔 저예산 산전 생활 습관 개입 프로그램이 비만 임산부의 GWG 및 산모 및 주산기 결과에 영향을 미치는지 여부를 평가했습니다. 이 연구는 또한 효과가 있었던 개입의 특정 구성 요소를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1354

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Gothenburg, 스웨덴
        • Sahlgrenska Academy, Institute of Health Care Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신한
  • BMI>30

제외 기준:

  • 임신 20주 후 첫 산전 관리 방문
  • 낙태
  • 유산

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
라이프스타일 개입
행동: 라이프스타일 개입
실험적: 내부 통제
행동: 라이프스타일 개입
실험적: 외부 컨트롤
행동: 라이프스타일 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 체중 증가 < 7kg
기간: 7개월
등록/첫 번째 산전 관리 방문부터 분만 전 마지막 방문까지 측정한 체중 증가(kg 단위)
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Göteborg University

협력자

Vastra Gotaland Region

수사관

  • 수석 연구원: Marie Berg, RN PhD, Göteborg University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FoU-project id 203431
  • 505-10 (기타 식별자: Approval number from the ethical review board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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