Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus raskaudenhoidon interventiosta, joka on suunnattu lihaville naisille (Mighty Mums)

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Göteborg University

Mighty Äidit - Lifestyle Interventio perushoidon tasolla raskaana oleville naisille, joilla on lihavuus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko ruokavalioon ja fyysiseen aktiivisuuteen keskittyvä käyttäytymisinterventio kustannustehokas painonnousun vähentämisessä raskauden aikana raskaana olevilla naisilla, joiden painoindeksi on yli 30, ja onko sillä vaikutusta jälkeläisten painoon syntymähetkellä ja 2,5 vuoden iässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskauteen liittyvä liikalihavuus on tulossa kasvava kansanterveysongelma, ja 48 %:lla naisista, jotka on määrätty synnytyksen hoitoon Ruotsissa, on ylipainoisia (BMI≥25) tai lihavia (BMI≥30). Liikalihavuus liittyy haitallisiin perinataalisiin tuloksiin, riskit kasvavat BMI:n noustessa ja liiallinen raskauden painonnousu (GWG) lisää entisestään haitallisten raskaustulosten riskejä. Lifestyle-interventio voi auttaa raskaana olevia lihavia naisia ​​rajoittamaan GWG:tä. Tässä tutkimuksessa arvioitiin, vaikuttiko pienibudjetinen synnytystä edeltävä elämäntapainterventio-ohjelma, jossa painotetaan ravintoa ja fyysistä aktiivisuutta, GWG:hen sekä äidin ja synnytyksen tuloksiin lihavilla raskaana olevilla naisilla. Tutkimuksessa arvioitiin myös, mitkä intervention tietyt osat vaikuttivat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1354

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Gothenburg, Ruotsi
        • Sahlgrenska Academy, Institute of Health Care Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana
  • BMI > 30

Poissulkemiskriteerit:

  • ensimmäinen synnytyshoidon käynti raskausviikon 20 jälkeen
  • abortti
  • keskenmeno

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventio elämäntapaan
Käyttäytyminen: Interventio elämäntapaan
Kokeellinen: Sisäiset ohjaimet
Käyttäytyminen: Interventio elämäntapaan
Kokeellinen: Ulkoiset säätimet
Käyttäytyminen: Interventio elämäntapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausajan painonnousu < 7 kg
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Painonnousu mitattuna ilmoittautumisesta/ensimmäisestä synnytyshoidon käynnistä viimeiseen käyntiin ennen synnytystä, mitattuna kg
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Göteborg University

Yhteistyökumppanit

Vastra Gotaland Region

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Berg, RN PhD, Göteborg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FoU-project id 203431
  • 505-10 (Muu tunniste: Approval number from the ethical review board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventio elämäntapaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa