Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csont és a lágyszövet epithelioid hemangiómája (EE-META)

2017. május 26. frissítette: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Csont és lágyszövet epithelioid hemangioma: jóindulatú daganat metasztatikus lehetőséggel

Az epithelioid hemangioma diagnózisát övező vita annak kissé agresszív klinikai jellemzőiből ered, beleértve a multifokális megjelenést és az alkalmi nyirokcsomók érintettségét.

A kutatók áttekintették a csont és lágyrész epithelioid hemangioma klinikopatológiai és radiológiai jellemzőit olyan betegeknél, akiket intézetünkben kezeltek molekuláris vizsgálatra rendelkezésre álló szövettel.

A hipotézis az, hogy az epithelioid hemangioma megjelenhet multifokális érintettséggel és ritka loko-regionális nyirokcsomó-metasztázisokkal, de továbbra is jóindulatú daganat, kiváló prognózissal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kutatók retrospektíven áttekintették azokat a betegeket, akiket a csont és a lágyszövet epithelioid hemangiomája miatt kezeltek egyetlen intézetben. A tanulmány célja a csontban és lágyszövetben fellépő epithelioid hemangioma kóros, klinikai és radiológiai jellemzőinek értékelése azon esetek első csoportjában, ahol a végleges diagnózist molekuláris technikák egészítik ki.

A hipotézis az, hogy e ritka entitásra vonatkozó jobb ismeretek pontosabban megvilágítják az epithelioid hemangioma jóindulatú biológiáját.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

70

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Csont- és lágyrész-epithelioid hemangiomában szenvedő betegek, akiket egyetlen intézményben kezelnek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • csont- és lágyrész-epithelioid hemangiomában szenvedő betegek a végtagokban és a medencében

Kizárási kritériumok:

  • a gerincben lévő csont- és lágyrész-epithelioid hemangiomában szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csont- és lágyrész-epithelioid hemangiomában szenvedő betegek multifokális bemutatása, halálos kimenetel nélkül
Időkeret: 2 év
A kutatók a betegség bemutatásakor vagy a követés során képalkotó módszerrel határozták meg a multifokális prezentációt a másodlagos elváltozások jelenlétében.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. október 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. május 17.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. május 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 26.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0033566

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

kéziratot publikál egy nemzetközi folyóiratban

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sebészet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel