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Hemangioma epitelioide de hueso y tejido blando (EE-META)

26 de mayo de 2017 actualizado por: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Hemangioma epitelioide de hueso y partes blandas: un tumor benigno con potencial metastásico

La controversia en torno al diagnóstico del hemangioma epitelioide se deriva de sus características clínicas un tanto agresivas, que incluyen presentación multifocal y afectación ocasional de los ganglios linfáticos.

Los investigadores revisaron las características clinicopatológicas y radiológicas del hemangioma epitelioide óseo y de partes blandas en pacientes tratados en nuestra institución con tejido disponible para pruebas moleculares.

La hipótesis es que el hemangioma epitelioide puede presentarse con afectación multifocal y metástasis raras en ganglios linfáticos locorregionales, pero sigue siendo un tumor benigno con excelente pronóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores revisaron retrospectivamente a los pacientes tratados por hemangioma epitelioide de hueso y tejido blando en una sola institución. El propósito de este estudio es evaluar las características anatomopatológicas, clínicas y radiológicas del hemangioma epitelioide con origen óseo y de partes blandas, en la primera cohorte de casos en los que el diagnóstico definitivo se complementa con técnicas moleculares.

La hipótesis es que la mejora del conocimiento sobre esta rara entidad puede dilucidar de manera más definitiva la biología benigna del hemangioma epitelioide.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con hemangioma epitelioide de hueso y partes blandas tratados en una sola institución

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con hemangioma epitelioide de hueso y tejido blando en las extremidades y la pelvis

Criterio de exclusión:

  • pacientes con hemangioma epitelioide de hueso y tejido blando en la columna vertebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presentación multifocal de pacientes con hemangioma epitelioide de hueso y partes blandas sin producir desenlace fatal
Periodo de tiempo: 2 años
Los investigadores definieron la presentación multifocal como la presencia de lesiones secundarias mediante imágenes en el momento de la presentación de la enfermedad o durante el seguimiento.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

17 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

17 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

publicar un manuscrito en una revista internacional

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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