Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epithelioid hæmangiom af knogler og blødt væv (EE-META)

26. maj 2017 opdateret af: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Epithelioid hæmangiom af knogler og blødt væv: en godartet tumor med metastatisk potentiale

Kontroversen omkring epithelioid hæmangiom-diagnose stammer fra dens noget aggressive kliniske karakteristika, herunder multifokal præsentation og lejlighedsvis involvering af lymfeknuder.

Efterforskerne gennemgik de klinikopatologiske og radiologiske karakteristika af knogle- og bløddelsepiteloid hæmangiom hos patienter behandlet på vores institution med tilgængeligt væv til molekylær testning.

Hypotesen er, at epithelioid hæmangiom kan forekomme med multifokal involvering og sjælden lokoregional lymfeknudemetastaser, men det forbliver en godartet tumor med fremragende prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne gennemgik retrospektivt patienter behandlet for epithelioid hæmangiom i knogler og blødt væv i en enkelt institution. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de patologiske, kliniske og radiologiske karakteristika ved epithelioid hæmangiom, der opstår i knogler og blødt væv, i den første kohorte af tilfælde, hvor den endelige diagnose er suppleret med molekylære teknikker.

Hypotesen er, at den forbedrede viden om denne sjældne enhed mere definitivt kan belyse den godartede biologi af epithelioid hæmangiom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med epithelioid hæmangiom af knogler og blødt væv behandlet i en enkelt institution

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med epithelioid hæmangiom af knogler og blødt væv i ekstremiteter og bækken

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med epithelioid hæmangiom af knogler og blødt væv i rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multifokal præsentation af patienter med epithelioid hæmangiom af knogle og blødt væv uden at give et dødeligt udfald
Tidsramme: 2 år
Forskerne definerede multifokal præsentation tilstedeværelsen af ​​sekundære læsioner ved billeddannelse ved præsentation af sygdommen eller under opfølgning.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

17. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0033566

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

udgive et manuskript i internationalt tidsskrift

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner