Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epiteloid hemangiom av ben och mjuk vävnad (EE-META)

26 maj 2017 uppdaterad av: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Epiteloid hemangiom av ben och mjukvävnad: en godartad tumör med metastatisk potential

Kontroversen kring epiteloid hemangiomdiagnos härrör från dess något aggressiva kliniska egenskaper, inklusive multifokal presentation och enstaka lymfkörtelinblandning.

Utredarna granskade de klinikopatologiska och röntgenologiska egenskaperna hos epiteloidhemangiom i ben och mjukvävnad hos patienter som behandlats på vår institution med tillgänglig vävnad för molekylär testning.

Hypotesen är att epiteloid hemangiom kan uppträda med multifokal inblandning och sällsynt lokoregional lymfkörtelmetastas, men det förblir en godartad tumör med utmärkt prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna granskade retrospektivt patienter som behandlats för epiteloida hemangiom i ben och mjukvävnad i en enda insitution. Syftet med denna studie är att utvärdera de patologiska, kliniska och radiologiska egenskaperna hos epiteloida hemangiom som uppstår i ben och mjukvävnad, i den första kohorten av fall där den definitiva diagnosen kompletteras med molekylära tekniker.

Hypotesen är att den förbättrade kunskapen om denna sällsynta enhet mer definitivt kan belysa den benigna biologin hos epiteloida hemangiom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med epiteloida hemangiom av ben och mjukvävnad behandlade i en enda institution

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med epiteloid hemangiom av ben och mjukvävnad i extremiteter och bäcken

Exklusions kriterier:

  • patienter med epiteloid hemangiom av ben och mjukvävnad i ryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Multifokal presentation av patienter med epiteloid hemangiom i ben och mjukvävnad utan att ge ett dödligt resultat
Tidsram: 2 år
Utredarna definierade multifokal presentation av närvaron av sekundära lesioner genom avbildning vid presentation av sjukdomen eller under uppföljning.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

17 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

17 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Första postat (Faktisk)

30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0033566

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

publicera ett manuskript i en internationell tidskrift

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera