Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epithelioid hemangiom av bein og mykt vev (EE-META)

26. mai 2017 oppdatert av: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Epiteloid hemangiom av bein og mykt vev: en godartet svulst med metastatisk potensial

Kontroversen rundt epithelioid hemangioma-diagnose stammer fra dens noe aggressive kliniske egenskaper, inkludert multifokal presentasjon og sporadiske lymfeknuteinvolvering.

Etterforskerne gjennomgikk de klinikopatologiske og radiologiske egenskapene til ben- og bløtvevsepitelioid hemangiom hos pasienter behandlet ved vår institusjon med tilgjengelig vev for molekylær testing.

Hypotesen er at epiteloid hemangiom kan oppstå med multifokal involvering og sjelden lokoregional lymfeknutemetastase, men det forblir en godartet svulst med utmerket prognose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne gjennomgikk retrospektivt pasienter behandlet for epiteloid hemangiom i bein og bløtvev i en enkelt institusjon. Formålet med denne studien er å evaluere de patologiske, kliniske og radiologiske egenskapene til epiteloid hemangiom som oppstår i bein og bløtvev, i den første kohorten av tilfeller der den definitive diagnosen suppleres med molekylære teknikker.

Hypotesen er at den forbedrede kunnskapen om denne sjeldne enheten mer definitivt kan belyse den godartede biologien til epiteloid hemangiom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med epithelioid hemangioma av bein og bløtvev behandlet i en enkelt institusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med epithelioid hemangiom av bein og bløtvev i ekstremiteter og bekken

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med epithelioid hemangiom av bein og bløtvev i ryggraden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Multifokal presentasjon av pasienter med epithelioid hemangiom av bein og bløtvev uten å gi et dødelig utfall
Tidsramme: 2 år
Forskerne definerte multifokal presentasjon av tilstedeværelsen av sekundære lesjoner ved avbildning ved presentasjon av sykdommen eller under oppfølging.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

17. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0033566

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

publisere et manuskript i internasjonalt tidsskrift

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Epithelioid Hemangioma of Bone

Kliniske studier på Kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere