Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel (EE-META)

26 mei 2017 bijgewerkt door: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel: een goedaardige tumor met metastatisch potentieel

De controverse rond de diagnose van epithelioïde hemangioom komt voort uit de enigszins agressieve klinische kenmerken, waaronder multifocale presentatie en incidentele betrokkenheid van de lymfeklieren.

De onderzoekers beoordeelden de klinisch-pathologische en radiologische kenmerken van epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel bij patiënten die in onze instelling werden behandeld met beschikbaar weefsel voor moleculaire tests.

De hypothese is dat epithelioïde hemangioom zich kan presenteren met multifocale betrokkenheid en zeldzame locoregionale lymfekliermetastasen, maar het blijft een goedaardige tumor met een uitstekende prognose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers beoordeelden retrospectief patiënten die werden behandeld voor epithelioïde hemangioom van het bot en weke delen in een enkele instelling. Het doel van deze studie is het evalueren van de pathologische, klinische en radiologische kenmerken van epithelioïde hemangioom dat ontstaat in bot en zacht weefsel, in het eerste cohort van gevallen waarin de definitieve diagnose wordt aangevuld met moleculaire technieken.

De hypothese is dat de verbeterde kennis over deze zeldzame entiteit meer definitief de goedaardige biologie van epithelioïde hemangioom kan ophelderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel die in één instelling worden behandeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel in de extremiteiten en het bekken

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel in de wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multifocale presentatie van patiënten met epithelioïde hemangioom van bot en zacht weefsel zonder fatale afloop
Tijdsspanne: 2 jaar
De onderzoekers definieerden multifocale presentatie van de aanwezigheid van secundaire laesies door middel van beeldvorming bij presentatie van de ziekte of tijdens follow-up.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

een manuscript publiceren in een internationaal tijdschrift

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Abonneren