Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпителиоидная гемангиома костей и мягких тканей (EE-META)

26 мая 2017 г. обновлено: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Эпителиоидная гемангиома костей и мягких тканей: доброкачественная опухоль с метастатическим потенциалом

Споры вокруг диагноза эпителиоидной гемангиомы связаны с ее несколько агрессивными клиническими характеристиками, включая многоочаговое проявление и случайное поражение лимфатических узлов.

Исследователи рассмотрели клинико-патологические и рентгенологические характеристики эпителиоидной гемангиомы костей и мягких тканей у пациентов, получавших лечение в нашем учреждении с доступной тканью для молекулярного тестирования.

Гипотеза состоит в том, что эпителиоидная гемангиома может проявляться многоочаговым поражением и редкими метастазами в местно-регионарные лимфатические узлы, но остается доброкачественной опухолью с отличным прогнозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи ретроспективно рассмотрели пациентов, пролеченных по поводу эпителиоидной гемангиомы костей и мягких тканей в одном учреждении. Целью данного исследования является оценка патологических, клинических и радиологических характеристик эпителиоидной гемангиомы, возникающей в пределах кости и мягких тканей, в первой группе случаев, когда окончательный диагноз дополняется молекулярными методами.

Гипотеза состоит в том, что расширенные знания об этом редком заболевании могут более определенно пролить свет на доброкачественную биологию эпителиоидной гемангиомы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с эпителиоидной гемангиомой костей и мягких тканей, проходящие лечение в одном учреждении

Описание

Критерии включения:

  • больные с эпителиоидной гемангиомой костей и мягких тканей конечностей и таза

Критерий исключения:

  • пациенты с эпителиоидной гемангиомой костей и мягких тканей позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мультифокальная картина у больных с эпителиоидной гемангиомой костей и мягких тканей без летального исхода
Временное ограничение: 2 года
Исследователи определяли мультифокальное проявление как наличие вторичных поражений с помощью визуализации при появлении заболевания или во время последующего наблюдения.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istituto Ortopedico Rizzoli

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0033566

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

опубликовать статью в международном журнале

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться