Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Naczyniak nabłonkowy kości i tkanek miękkich (EE-META)

26 maja 2017 zaktualizowane przez: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Naczyniak nabłonkowy kości i tkanek miękkich: łagodny nowotwór z potencjałem przerzutowym

Kontrowersje wokół rozpoznania naczyniaka nabłonkowego wynikają z jego nieco agresywnej charakterystyki klinicznej, w tym wieloogniskowej prezentacji i sporadycznego zajęcia węzłów chłonnych.

Badacze dokonali przeglądu kliniczno-patologicznej i radiologicznej charakterystyki naczyniaka nabłonkowego kości i tkanek miękkich u pacjentów leczonych w naszej instytucji z dostępną tkanką do badań molekularnych.

Hipotezą jest, że naczyniak krwionośny nabłonkowy może objawiać się wieloogniskowym zajęciem i rzadkimi przerzutami lokoregionalnymi do węzłów chłonnych, ale pozostaje łagodnym nowotworem o doskonałym rokowaniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze dokonali retrospektywnego przeglądu pacjentów leczonych z powodu naczyniaka nabłonkowatego kości i tkanek miękkich w jednym ośrodku. Celem tego badania jest ocena patologicznej, klinicznej i radiologicznej charakterystyki naczyniaka nabłonkowatego powstającego w kości i tkance miękkiej w pierwszej kohorcie przypadków, w których ostateczna diagnoza jest uzupełniona technikami molekularnymi.

Hipoteza jest taka, że ​​lepsza wiedza dotycząca tej rzadkiej jednostki może bardziej definitywnie wyjaśnić łagodną biologię naczyniaka nabłonkowatego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z naczyniakiem nabłonkowym kości i tkanek miękkich leczeni w jednym ośrodku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z nabłonkowatym naczyniakiem kości i tkanek miękkich kończyn i miednicy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z nabłonkowatym naczyniakiem kości i tkanek miękkich kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wieloogniskowa prezentacja pacjentów z naczyniakiem nabłonkowym kości i tkanek miękkich bez skutku śmiertelnego
Ramy czasowe: 2 lata
Badacze zdefiniowali wieloogniskową prezentację obecności zmian wtórnych za pomocą obrazowania podczas prezentacji choroby lub podczas obserwacji.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0033566

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

opublikować rękopis w międzynarodowym czasopiśmie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj