Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VP-102 szisztémás expozíciójának értékelése Molluscum Contagiosum fertőzöttek körében.

2021. augusztus 9. frissítette: Verrica Pharmaceuticals Inc.

2. fázis, nyílt vizsgálat a VP-102 helyi filmképző oldat [0,7% (w/v) Cantharidin] biztonságosságának, hatékonyságának és szisztémás expozíciójának értékelésére Molluscum Contagiosummal fertőzött (2 éves és idősebb) alanyoknál

A vizsgálat elsődleges célja a szisztémás kantaridin expozíció meglétének vagy hiányának meghatározása a VP-102 lokális filmképző oldat [0,7% (w/v) cantharidin] (VP-102) egyszeri 24 órás bőrön keresztüli alkalmazása során, amikor molluscum contagiosum (molluscum) elváltozásokra alkalmazták 2 éves és idősebb gyermekeknél. A kezelés 3 további 21 napos intervallumon keresztül folytatódik, lehetővé téve a biztonságosság, a hatékonyság és az életminőségre gyakorolt ​​hatás további értékelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy 2. fázisú, nyílt vizsgálat a VP-102 helyi filmképző oldat [0,7% (w/v) cantharidin] biztonságosságának, hatékonyságának és szisztémás expozíciójának értékelésére Molluscum Contagiosumban szenvedő 2 éves és idősebb alanyoknál. Legfeljebb 40 alanyt vonnak be a vizsgálatba azzal a céllal, hogy 16-an teljesítsék a vizsgálat expozíciós részében körvonalazott összes tervezett vérvétel kritériumát, és elvégezzék azokat. Azokat az alanyokat, akiknek nincs elegendő puhatestű-léziója ahhoz, hogy részt vegyenek az expozíciós vizsgálatban, de megfelelnek a vizsgálatban való részvétel minden egyéb kritériumának, a standard kezelési csoportba kerülnek. Legfeljebb 16 alany végez expozíciós csoportos tevékenységeket; legfeljebb 16 alanyt vonnak be a standard kezelési csoportba. A további 8 alany helyettesíthető betegeknél. Az expozíciós csoportban legalább 3 beteg 2-5 éves. Minden alany 0,7% kantaridint tartalmazó VP-102-t kap a puhatestű léziók ellen 21 naponként, maximum 4 alkalommal, vagy a teljes kiürülésig.

Az expozíciós csoportban a szisztémás expozíció értékeléséhez vérmintákat kell gyűjteni az 1. napon, a gyógyszer alkalmazását megelőzően, valamint 2 (± 30 perc), 6 (± 1 óra) és 24 (± 3 óra) órával az alkalmazás után. Minden vizsgálati látogatás alkalmával bőrgyógyászati ​​vizsgálatot végez egy szakképzett vizsgáló, amely számszerűsíti a puhatestű-léziók számát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

33

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Egyesült Államok, 68522
        • Midwest Children's Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Legyen egészséges, 2 éves vagy annál idősebb alany.
  2. Az 1-20 lézióval rendelkező betegek besorolhatók és kezelhetők a standard kezelési csoportba, de nem jogosultak az expozíciós vizsgálatra.
  3. A 21 vagy több lézióval rendelkező betegek csak az expozíciós csoportba sorolhatók be. Az Expozíciós csoportban részt vevő alanyoknak az 1. napon legalább 21 léziót kell kezelniük ahhoz, hogy megfeleljenek.
  4. Legyen egyébként egészségügyileg egészséges, és a vizsgáló által meghatározott klinikailag jelentős kórelőzmény nélkül. Aktív atópiás dermatitiszben szenvedő betegek bevonhatók.
  5. A vizsgálati gyógyszer alkalmazása előtt legalább 4 órával tartózkodjon minden helyi szerek alkalmazásától, beleértve az alkohol alapú egészségügyi termékeket és a fényvédőket. Helyi szerek, beleértve az alkohol alapú egészségügyi termékeket és a fényvédőket, a vizsgált gyógyszer alkalmazása után használhatók, amennyiben azokat nem alkalmazzák a kezelt bőrre vagy annak közelében.
  6. Tartózkodjon az úszástól, fürdéstől vagy hosszan tartó vízbe merítéstől, amíg a vizsgált gyógyszert el nem távolítják.
  7. Legyen képes vagy legyen egy gyámja, aki képes követni a tanulmányi utasításokat, és valószínűleg teljesíti az összes tanulmányi követelményt.
  8. Adja meg a hozzájárulást az intézményi felülvizsgálati testület (IRB) által jóváhagyott módon, és kérjen meg egy szülőt/gondviselőt, hogy adjon írásos beleegyező nyilatkozatot, amelyet aláírással igazolnak az IRB által jóváhagyott hozzájárulási/beleegyezési űrlapokon.
  9. Írásbeli engedélyt kell adni a védett egészségügyi információk felhasználására és közzétételére.
  10. Fogadja el, hogy az összes kiválasztott elváltozásról fényképet készítsen, és/vagy küldjön fényképeket szöveges vagy e-mailben a vizsgálati csoportnak értékelésre a kezelést követő 24 órában. A fényképek felhasználhatók a tanulmányi adatok és/vagy marketingcsomag részeként. (A fényképeket a kutatócsoporton kívüli személyek azonosítják. Törekedni fogunk annak biztosítására, hogy ne kerüljön sor azonosítható tulajdonságokkal rendelkező fényképekre).

Kizárási kritériumok:

  1. Nem tudnak együttműködni a vizsgálat követelményeivel vagy látogatásaival, ahogy azt a vizsgáló megállapította.
  2. Van molluscum venereum (szexuális úton terjedő puhatestű).
  3. Aktív puhatestű ekcémája van.
  4. szisztémás immunszuppresszált állapotban vannak, vagy olyan kezelésben részesülnek, mint a kemoterápia vagy más nem helyi immunszuppresszív szer.
  5. Korábban részesült puhatestű kezelésben az elmúlt 14 napban, beleértve a cantharidint, a vírusellenes szereket, a retinoidokat, a léziók kúráját vagy fagyasztását. A vizsgálat ideje alatt a puhatestűek további kezelését nem szabad végrehajtani.
  6. Ha a kórelőzményében szerepel olyan betegség vagy bármilyen bőrgyógyászati ​​rendellenesség, amely a vizsgáló véleménye szerint megzavarja az elváltozások pontos számlálását vagy növeli a nemkívánatos események kockázatát.
  7. Klinikailag jelentős egészségügyi, pszichiátriai vagy érzelmi állapot vagy rendellenesség előzménye vagy jelenléte, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné az alany biztonságát vagy az adatok minőségét.
  8. Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a kórelőzményében vagy jelenléte a vizsgált gyógyszerrel vagy rokon vegyületekkel, vagy a gyógyszerkészítmény segédanyagaival szemben.
  9. Olyan állapota vagy helyzete, amely jelentősen befolyásolhatja az alanynak a vizsgálatban való részvételét (pl. olyan betegek, akik kórházi kezelésre szorultak az akut vagy krónikus állapot szűrését megelőző 2 hónapban, beleértve az alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélést), a vizsgáló döntése alapján.
  10. A vizsgált gyógyszer első alkalmazása előtt 14 napon belül kaptak egy másik vizsgálati készítményt.
  11. 14 napon belül a VP-102 hatóanyagot tartalmazó termékkel (helyi vagy homeopátiás készítmények) bármilyen okból kiszűrés előtt kezelték.
  12. Szexuálisan aktívak vagy szexuálisan aktívvá válhatnak, és nem hajlandók felelős fogamzásgátlási módszereket alkalmazni. Azoknál a nőknél, akik elérték a menarchiát, negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkezniük a szűréskor és minden vizit alkalmával a vizsgálati gyógyszeres kezelés előtt.
  13. Terhesek vagy szoptatnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Expozíciós csoport
Ez a csoport nyílt, és legfeljebb 16 alany felvételét teszi lehetővé 21 vagy több puhatestű lézióval. Minden vérvételt el kell végezniük, különben kicserélik őket. Beavatkozó gyógyszer: Az alanyok a molluscum contagiosum lézióikat a protokoll szerint VP-102-vel kezelik a VP-102 applikátor használatával.
Az alanyok molluscum contagiosumukat VP-102-vel kezelik.
Kísérleti: Standard csoport
Ez a csoport nyílt, és legfeljebb 16, legfeljebb 20 lézióval rendelkező alany felvételét teszi lehetővé. Gyógyszer: Az alanyok puhatestű lézióikat VP-102-vel kezelik a VP-102 applikátor segítségével.
Az alanyok molluscum contagiosumukat VP-102-vel kezelik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Cantharidin szisztémás expozíciójának jelenléte vagy hiánya a VP-102 kezelését követően 21 vagy több puhatestű-lézióban szenvedő betegek plazmamintáinak gyűjtése és elemzése alapján.
Időkeret: 24 óra
Az elsődleges cél az esetleges szisztémás expozíció meghatározása a VP-102 helyi filmképző oldat egyszeri, 24 órás bőrön keresztüli alkalmazásából, ha azt molluscum contagiosum (molluscum) elváltozásokra alkalmazzák 2 éves és idősebb gyermekeknél.
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatékonyság mérése – Teljes kiürülés
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjáig
Azon alanyok aránya, akiknél az összes kezelt puhatestű-lézió (kiindulási és új) teljesen kitisztult a 12. héten vagy azt megelőzően (EOS).
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjáig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon alanyok aránya, akiknél 90%-kal vagy nagyobb mértékben csökkent az összes kezelt puhatestű-lézió (alapvonal és új) az EOS látogatáson.
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
A több mint 90%-os kiürülés vizitenkénti összefoglalói tartalmazzák az adott vizit vagy bármely korábbi vizit (halmozott) kiindulási állapotát, valamint az EOS-látogatás ew-jét.
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
A kezelt puhatestű-léziók százalékos csökkenése az alapvonalhoz képest az EOS látogatáson.
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
A kezelt puhatestű-léziók százalékos csökkenése a kiindulási vizitből az EOS látogatáson.
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
Változás az alapvonalhoz képest a kezelt puhatestű-léziók számában az EOS látogatáson.
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
Puhatestű léziók – A kezelt puhatestű-léziók számának változása a kiindulási látogatáshoz képest az EOS 84. napi látogatásán
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
Változás a kiindulási állapothoz képest az életminőségben és a bőrbetegségek hatásában a CDLQI-értékelés szerint
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához

Az életminőség és a bőrbetegség hatásának változása a kiindulási értékhez képest a CDLQI értékeléssel, Gyermek bőrgyógyászati ​​életminőségi index (CDLQI) – Összetett pontszámmal mérve

A CDLQI egy 10 elemből álló kérdőív volt, amelyet alany/szülő töltött ki, hogy felmérjék a bőr állapotát az előző héten. A kérdőívre adott válaszokból összetett pontszámot számítottak ki. A számított összetett pontszám a CDLQI egyes 10 tételének összege volt, és 0 és 30 között változhat. A CDLQI minden egyes eleméhez 0-3 pontot rendeltek a következő pontszámok alapján válaszonként:

  • 3: Nagyon (vagy Megakadályozott iskola, csak a 7. kérdés)
  • 2: Elég sok
  • 1: Csak egy kicsit
  • 0: Egyáltalán nem
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
Elterjedt a testvérekre az alany testvéreiben előforduló puhatestűek új előfordulása alapján.
Időkeret: Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához
A puhatestűek elterjedése a testvérek között, az alany testvéreiben előforduló puhatestűek bármilyen új előfordulásával mérve.
Kiindulási helyzet az EOS 84. napjához

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Gary Goldenberg, MD, Verrica Pharmaceuticals Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a VP-102 applikátorral

Iratkozz fel