Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szívelégtelenségben szenvedő betegek szívszokások alkalmazásának koncepcióját igazoló tanulmány

2018. május 8. frissítette: Jana Care

A szívelégtelenségben szenvedő ambuláns betegek kezelésének javítására létrehozott okostelefon-alkalmazás koncepciójának bizonyítási tanulmánya: a szívelégtelenség szívszokásai alkalmazás

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a szívelégtelenségben (HF) szenvedő ambuláns betegek képesek-e használni a krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére létrehozott okostelefon-alkalmazást. Ennek a tanulmánynak a célja:

  • Annak megértése, hogy az ambuláns szívelégtelenségben szenvedő betegek milyen gyakorisággal használják ezt az okostelefon-alkalmazást.
  • Annak megállapítása, hogy javult-e a páciens szívelégtelenséggel és kezelésével kapcsolatos ismeretei ennek az okostelefon-alkalmazásnak a használatával.
  • Az okostelefon-alkalmazás használatával kapcsolatos életminőség-javulási intézkedések értékelése.
  • Az okostelefon-alkalmazás használatával kapcsolatos életmódbeli intézkedések javulásának felmérése.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A HFrEF vagy HFpEF diagnózisa. A HFrEF a szívelégtelenség klinikai jelei és tünetei, ha a bal kamrai (LV) EF ≤ 40% bármilyen képalkotó módszer szerint ÉS legalább 1 kórházi vagy sürgősségi osztályon (ED) tett látogatás szívelégtelenség miatt, vagy a vizelethajtó kezelés ambuláns fokozása az azt megelőző 12 hónapban. tanulmányi beiratkozásra. A HFpEF a szívelégtelenség klinikai jelei és tünetei, ha az LVEF ≥ 50% bármely képalkotó módszer szerint, és legalább 1 kórházi vagy ED-látogatás szívelégtelenség miatt, vagy a vizelethajtó terápia ambuláns eszkalációja a vizsgálatba való felvételt megelőző 12 hónapban.
  • Felnőtt betegek, férfiak és nők, 18 év felett.

Kizárási kritériumok:

  • Terhes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CHF App
A betegek okostelefonon mobilalkalmazást kapnak a szívelégtelenség oktatásához és kezeléséhez.
A betegek okostelefonon egy alkalmazást kapnak, amely napi ellenőrzőlistát tartalmaz, például emlékeztetőket a súly- és ételnaplózásról, valamint oktatási összetevőket a szívelégtelenségről és annak kezeléséről.
Aktív összehasonlító: Gondozási szabvány
A betegeket a szívelégtelenség kezelésére vonatkozó szabványos szakirodalommal látják el.
A betegek standard irodalmat kapnak a szívelégtelenségről és a szívelégtelenség kezeléséről.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tantervet teljesítő betegek száma
Időkeret: 6 hét
Azon betegek teljes száma, akik elvégzik a leckéket az alkalmazásban
6 hét
Az alkalmazás használatának gyakorisága
Időkeret: 6 hét
Annak mérése, hogy a betegek milyen gyakran és mennyi ideig használják az alkalmazást
6 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pontszám az Atlanta HF tudásteszten
Időkeret: 6 hét
Mérje fel a betegek szívelégtelenségre vonatkozó ismereteit a vizsgálat előtt és után
6 hét
Pontszám a Kansas City Cardiomyopathy Kérdőíven-12
Időkeret: 6 hét
Értékelje a betegek saját bevallása szerinti életminőségében bekövetkezett változásokat
6 hét
% változás a heti aktivitásban lépésekkel mérve
Időkeret: 6 hét
Értékelje az életmódbeli intézkedések változásait (étrend, aktivitás stb.)
6 hét
A súlymérés, a testmozgás, a folyadékkövetés és a nátriumkövetés önmaga által bejelentett gyakorisága
Időkeret: 6 hét
Hasonlítsa össze a kiindulási állapotot a vizsgálat végével egy kérdőíven
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hanna K Gaggin, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
  • Kutatásvezető: Nasrien E Ibrahim, MD, Massachusetts General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHF-MGH-001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel