Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todistustutkimus sydämen toimintatapojen sovelluksesta sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille

tiistai 8. toukokuuta 2018 päivittänyt: Jana Care

Todistustutkimus älypuhelinsovelluksesta, joka on luotu parantamaan sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitoa: Sydämen vajaatoimintaa koskeva sydäntottumussovellus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan sydämen vajaatoimintapotilaiden kykyä käyttää älypuhelinsovellusta, joka on luotu kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  • Ymmärtää, kuinka usein ambulatoriset HF-potilaat käyttävät tätä älypuhelinsovellusta.
  • Selvittää, onko potilaan tietämys HF:stä ja sen hallinnasta parantunut tämän älypuhelinsovelluksen käytön myötä.
  • Arvioida tämän älypuhelinsovelluksen käyttöön liittyvien elämänlaadun paranemisen toimenpiteitä.
  • Arvioi tämän älypuhelinsovelluksen käyttöön liittyvien elämäntapatoimenpiteiden paranemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HFrEF:n tai HFpEF:n diagnoosi. HFrEF määritellään HF:n kliinisiksi merkeiksi ja oireiksi, kun vasemman kammion EF ≤ 40 % millä tahansa kuvantamismenetelmällä JA vähintään 1 sairaalahoito- tai ensiapupoliklinikalla (ED) käynti HF:n vuoksi tai diureettihoidon avohoitoa edeltäneiden 12 kuukauden aikana opiskelemaan ilmoittautumista. HFpEF määritellään HF:n kliinisiksi merkeiksi ja oireiksi, joiden LVEF on ≥ 50 % millä tahansa kuvantamismenetelmällä ja vähintään 1 sairaalahoito- tai ED-käynti HF:n vuoksi tai diureettihoidon avohoidon eskalaatio 12 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  • Aikuiset potilaat, miehet ja naiset, yli 18-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CHF-sovellus
Potilaille tarjotaan älypuhelimella mobiilisovellus sydämen vajaatoiminnan koulutusta ja hoitoa varten.
Potilaille tarjotaan älypuhelimeen sovellus, joka sisältää päivittäisen tarkistuslistan, joka sisältää esimerkiksi muistutuksia painon ja ruoan kirjaamisesta sekä koulutuskomponentteja sydämen vajaatoiminnasta ja sen hoidosta.
Active Comparator: Hoitostandardi
Potilaille toimitetaan vakiokirjallisuutta sydämen vajaatoiminnan hoidosta.
Potilaille tarjotaan vakiokirjallisuutta sydämen vajaatoiminnasta ja sydämen vajaatoiminnan hoidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opetussuunnitelman suorittaneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Sovelluksen oppitunnit suorittaneiden potilaiden kokonaismäärä
6 viikkoa
Sovelluksen käyttötiheys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mittaa, kuinka usein ja kuinka kauan potilaat käyttivät sovellusta
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteet Atlanta HF Knowledge Testissä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Arvioi potilaiden tietämystä sydämen vajaatoiminnasta ennen tutkimusta ja sen jälkeen
6 viikkoa
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire -kyselyn pisteet-12
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Arvioi muutoksia potilaiden itse ilmoittamassa elämänlaadussa
6 viikkoa
%muutos viikoittaisessa aktiivisuudessa askelilla mitattuna
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Arvioi elämäntapojen muutoksia (ruokavalio, aktiivisuus jne.)
6 viikkoa
Itse raportoitu painonmittaus, harjoitus, nesteen seuranta ja natriumin seuranta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vertaa lähtötilannetta tutkimuksen loppuun kyselylomakkeella
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanna K Gaggin, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
  • Päätutkija: Nasrien E Ibrahim, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHF-MGH-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Tilaa