Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 2. vonalbeli FOLFIRI ± bevacizumab és irinotekán ± bevacizumab vizsgálata mCRC-ben

2026. június 3. frissítette: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University

Multinacionális, randomizált, III. fázisú FOLFIRI vizsgálat bevacizumabbal/bevacizumab nélkül versus irinotekán bevacizumabbal/bevacizumab nélkül, mint második vonalbeli terápia áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja annak meghatározása, hogy a FOLFIRI teljes túlélése bevacizumabbal vagy anélkül, összehasonlítva az irinotekánnal (CPT-11) bevacizumabbal vagy anélkül, mint második vonalbeli terápia áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Elsődleges végpont: Teljes túlélés (OS), Másodlagos végpontok: Progressziómentes túlélés (PFS), A kezelés sikertelenségéig eltelt idő (TTF), Teljes válaszarány (ORR), Betegségkontroll arány (DCR), Biztonság.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

280

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Toborzás
        • Cancer center of Sun Yat-sen University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • De-shen Wang, MD, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Rui-hua Xu, MD, PhD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Szövettanilag igazolt, inoperábilis kolorektális adenokarcinóma, a vermiform vakbélrák és az anális csatornarák kivételével.
  2. Életkor ≥18 év a tájékozott beleegyezés időpontjában
  3. ECOG teljesítményállapot (PS) 0-2
  4. Írásbeli, tájékozott beleegyezés a vizsgálatspecifikus szűrési eljárások előtt
  5. A várható élettartam legalább 90 nap
  6. Az első vonalbeli kemoterápia elhagyása (függetlenül attól, hogy molekuláris célzott gyógyszereket tartalmaz) metasztatikus vastag- és végbélrák miatt elviselhetetlen toxicitás vagy progresszív betegség miatt, vagy az adjuváns kemoterápia utolsó adagját követő 180 napon belüli visszaesés.
  7. Megfelelő szervműködés a beiratkozás előtt 14 napon belül kapott alábbi laboratóriumi értékek szerint (kivéve azokat a betegeket, akik a laboratóriumi vizsgálat előtt 14 napon belül kaptak vérátömlesztést vagy hematopoietikus növekedési faktorokat) Neutrophil szám: ≥1500/mm3 Thrombocytaszám: ≥10,0 x 104/mm3 Hemoglobin : ≥9,0 g/dl Összes bilirubin: ≤1,5 ​​mg/dl AST, ALT: ≤100 NE/L (≤200 NE/l, ha májmetasztázisok vannak) Szérum kreatinin: ≤1,5 ​​mg/dl

Kizárási kritériumok:

  1. Egyéb rosszindulatú daganatok a kórelőzményében 5 évnél rövidebb időközönként (kivéve a gyógyítólag kezelt bőr bazálissejtes karcinómát, gyógyítólag kezelt in situ méhnyakrákot és a gasztroenterológiai rákot, amely endoszkópos nyálkahártya reszekcióval meggyógyult)
  2. Hatalmas pleurális folyadékgyülem vagy beavatkozást igénylő ascites
  3. Agytumor vagy agyi metasztázisok radiológiai bizonyítékai
  4. Aktív fertőzés, beleértve a hepatitist
  5. Az alábbi szövődmények bármelyike:

    i) Gasztrointesztinális vérzés vagy emésztőrendszeri elzáródás (beleértve a bénulásos ileust is) ii) Tünetekkel járó szívbetegség (beleértve az instabil anginát, a szívinfarktust és a szívelégtelenséget) iii) Intersticiális tüdőgyulladás vagy tüdőfibrózis megfelelő terápia ellenére végzett tevékenységek)

  6. Az alábbi kórtörténet bármelyike:

    Szívinfarktus: Egy epizód a kórelőzményben a felvétel előtti egy éven belül vagy két vagy több egész életen át tartó epizód i) Súlyos túlérzékenység a vizsgált gyógyszerek bármelyikével szemben ii) A fluor-pirimidinekkel szembeni mellékhatások, amelyek dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) hiányára utalnak.

  7. Korábbi kezelés irinotekán-hidrokloriddal
  8. Jelenlegi kezelés atazanavir-szulfáttal
  9. Korábbi kezelés tegafurral, gimeracillal és oteracil-káliummal a beiratkozás előtt hét napon belül
  10. Terhes vagy szoptató nők, valamint a fogamzásgátlást alkalmazni nem hajlandó férfiak és nők
  11. Folyamatos szisztémás szteroid kezelést igényel
  12. Pszichiátriai fogyatékosság, amely kizárná a tanulmányi megfelelést
  13. Ellenkező esetben a vizsgáló úgy ítélte meg, hogy alkalmatlan a vizsgálatban való részvételre
  14. Egyidejű gyomor-bélrendszeri perforáció vagy emésztőrendszeri perforáció a kórtörténetben a felvétel előtt 1 évvel
  15. Tüdővérzés/hemoptysis anamnézisében ≥ 2. fokozat (definíció szerint legalább 2,5 ml élénkvörös vér) a felvételt megelőző 1 hónapon belül.
  16. Laparotomia, thoracotomia vagy bélreszekció anamnézisében a beiratkozást megelőző 28 napon belül
  17. Be nem gyógyult seb (kivéve a központi vénás port beültetéséből származó varrat sebeket), gyomor-bélrendszeri fekély vagy traumás törés
  18. Jelenlegi vagy közelmúltbeli (1 éven belüli) thromboembolia vagy cerebrovascularis betegség
  19. Jelenleg véralvadásgátló kezelést kap vagy igényel (> 325 mg/nap aszpirin)
  20. Vérzéses diathesis, koagulopátia vagy véralvadási faktor rendellenesség (INR ≥1,5 a felvétel előtti 14 napon belül)
  21. Nem kontrollált magas vérnyomás
  22. Vizeletmérő pálca proteinuria esetén >+2

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: FOLFIRI +/- Bevacizumab
Bevacizumab 5 mg/kg IV 90-30 min Day 1; CPT-11 180 mg/m2 IV 90 min Day 1; l-LV (dl-LV) 200 mg/m2 (400 mg/m2) IV 120 min Day 1; 5-FU - bolus 400 mg/m2 IV bolus Day 1; 5-FU - infusional 2400 mg/m2 IV continuous (46 hours) Day 1 - 3
5 mg/ttkg intravénásan beadva 90 perc alatt (legalább 30 percre csökkenthető) a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
  • Avastin
400 mg/m2 intravénás bolus a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
  • fluorouracil
2400 mg/m2 folyamatos infúzió 46 órán keresztül a 2 hetes ciklus 1. és 2. napján.
Más nevek:
  • fluorouracil
200 (dl-LV: 400) mg/m2 intravénásan adva 120 perc alatt a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
  • Leucovorin
180 mg/m2 intravénásan adva 90 perc alatt, a 2 hetes ciklus 1. napján
Más nevek:
  • Irinotekán
Kísérleti: CPT-11 +/- Bevacizumab
Bevacizumab 5 mg/kg IV 90-30 min Day 1; CPT-11 180 mg/m2 IV 90 min Day 1
5 mg/ttkg intravénásan beadva 90 perc alatt (legalább 30 percre csökkenthető) a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
  • Avastin
180 mg/m2 intravénásan adva 90 perc alatt, a 2 hetes ciklus 1. napján
Más nevek:
  • Irinotekán

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
A beiratkozás dátumától a korábbi előrehaladás vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontja között eltelt idő.
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezelés sikertelenségéig eltelt idő (TTF)
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
A beiratkozás dátumától az igazolt progresszió, bármilyen okból bekövetkezett halál vagy a protokoll szerinti kezelés megszakítása közül a korábbi időpontig tartó idő.
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
Általános túlélés
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
A beiratkozástól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt idő
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
Teljes válaszarány (ORR)
Időkeret: Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
A kezelőorvos által értékelt, mérhető elváltozásokkal rendelkező, CR-re vagy PR-re adott legjobb általános válaszra alkalmas betegek aránya.
Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
A CR, PR vagy SD legjobb általános válaszának aránya, amelyet a kezelőorvos értékel.
Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
Nemkívánatos események előfordulása (mellékhatások)
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hétig
A vizsgálatban a legrosszabb fokú nemkívánatos események (toxicitások) előfordulását az NCI-CTCAE v 4.0 szerint a kezelési ág határozza meg az összes kezelt betegnél a következő eseményekre vonatkozóan.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. november 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 2.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gasztrointesztinális neoplazmák

Klinikai vizsgálatok a Bevacizumab

Iratkozz fel