- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03303495
A 2. vonalbeli FOLFIRI ± bevacizumab és irinotekán ± bevacizumab vizsgálata mCRC-ben
Multinacionális, randomizált, III. fázisú FOLFIRI vizsgálat bevacizumabbal/bevacizumab nélkül versus irinotekán bevacizumabbal/bevacizumab nélkül, mint második vonalbeli terápia áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ruihua Xu, MD, PhD
- Telefonszám: 87343333
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
- Toborzás
- Cancer center of Sun Yat-sen University
-
Kapcsolatba lépni:
- De-shen Wang, MD, PhD
- Telefonszám: 86-020-87343351
- E-mail: wangdsh@sysucc.org.cn
-
Alkutató:
- De-shen Wang, MD, PhD
-
Kutatásvezető:
- Rui-hua Xu, MD, PhD
-
Kapcsolatba lépni:
- Rui-Hua Xu, MD, PhD
- Telefonszám: 86-020-87343333
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag igazolt, inoperábilis kolorektális adenokarcinóma, a vermiform vakbélrák és az anális csatornarák kivételével.
- Életkor ≥18 év a tájékozott beleegyezés időpontjában
- ECOG teljesítményállapot (PS) 0-2
- Írásbeli, tájékozott beleegyezés a vizsgálatspecifikus szűrési eljárások előtt
- A várható élettartam legalább 90 nap
- Az első vonalbeli kemoterápia elhagyása (függetlenül attól, hogy molekuláris célzott gyógyszereket tartalmaz) metasztatikus vastag- és végbélrák miatt elviselhetetlen toxicitás vagy progresszív betegség miatt, vagy az adjuváns kemoterápia utolsó adagját követő 180 napon belüli visszaesés.
- Megfelelő szervműködés a beiratkozás előtt 14 napon belül kapott alábbi laboratóriumi értékek szerint (kivéve azokat a betegeket, akik a laboratóriumi vizsgálat előtt 14 napon belül kaptak vérátömlesztést vagy hematopoietikus növekedési faktorokat) Neutrophil szám: ≥1500/mm3 Thrombocytaszám: ≥10,0 x 104/mm3 Hemoglobin : ≥9,0 g/dl Összes bilirubin: ≤1,5 mg/dl AST, ALT: ≤100 NE/L (≤200 NE/l, ha májmetasztázisok vannak) Szérum kreatinin: ≤1,5 mg/dl
Kizárási kritériumok:
- Egyéb rosszindulatú daganatok a kórelőzményében 5 évnél rövidebb időközönként (kivéve a gyógyítólag kezelt bőr bazálissejtes karcinómát, gyógyítólag kezelt in situ méhnyakrákot és a gasztroenterológiai rákot, amely endoszkópos nyálkahártya reszekcióval meggyógyult)
- Hatalmas pleurális folyadékgyülem vagy beavatkozást igénylő ascites
- Agytumor vagy agyi metasztázisok radiológiai bizonyítékai
- Aktív fertőzés, beleértve a hepatitist
Az alábbi szövődmények bármelyike:
i) Gasztrointesztinális vérzés vagy emésztőrendszeri elzáródás (beleértve a bénulásos ileust is) ii) Tünetekkel járó szívbetegség (beleértve az instabil anginát, a szívinfarktust és a szívelégtelenséget) iii) Intersticiális tüdőgyulladás vagy tüdőfibrózis megfelelő terápia ellenére végzett tevékenységek)
Az alábbi kórtörténet bármelyike:
Szívinfarktus: Egy epizód a kórelőzményben a felvétel előtti egy éven belül vagy két vagy több egész életen át tartó epizód i) Súlyos túlérzékenység a vizsgált gyógyszerek bármelyikével szemben ii) A fluor-pirimidinekkel szembeni mellékhatások, amelyek dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) hiányára utalnak.
- Korábbi kezelés irinotekán-hidrokloriddal
- Jelenlegi kezelés atazanavir-szulfáttal
- Korábbi kezelés tegafurral, gimeracillal és oteracil-káliummal a beiratkozás előtt hét napon belül
- Terhes vagy szoptató nők, valamint a fogamzásgátlást alkalmazni nem hajlandó férfiak és nők
- Folyamatos szisztémás szteroid kezelést igényel
- Pszichiátriai fogyatékosság, amely kizárná a tanulmányi megfelelést
- Ellenkező esetben a vizsgáló úgy ítélte meg, hogy alkalmatlan a vizsgálatban való részvételre
- Egyidejű gyomor-bélrendszeri perforáció vagy emésztőrendszeri perforáció a kórtörténetben a felvétel előtt 1 évvel
- Tüdővérzés/hemoptysis anamnézisében ≥ 2. fokozat (definíció szerint legalább 2,5 ml élénkvörös vér) a felvételt megelőző 1 hónapon belül.
- Laparotomia, thoracotomia vagy bélreszekció anamnézisében a beiratkozást megelőző 28 napon belül
- Be nem gyógyult seb (kivéve a központi vénás port beültetéséből származó varrat sebeket), gyomor-bélrendszeri fekély vagy traumás törés
- Jelenlegi vagy közelmúltbeli (1 éven belüli) thromboembolia vagy cerebrovascularis betegség
- Jelenleg véralvadásgátló kezelést kap vagy igényel (> 325 mg/nap aszpirin)
- Vérzéses diathesis, koagulopátia vagy véralvadási faktor rendellenesség (INR ≥1,5 a felvétel előtti 14 napon belül)
- Nem kontrollált magas vérnyomás
- Vizeletmérő pálca proteinuria esetén >+2
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: FOLFIRI +/- Bevacizumab
Bevacizumab 5 mg/kg IV 90-30 min Day 1; CPT-11 180 mg/m2 IV 90 min Day 1; l-LV (dl-LV) 200 mg/m2 (400 mg/m2) IV 120 min Day 1; 5-FU - bolus 400 mg/m2 IV bolus Day 1; 5-FU - infusional 2400 mg/m2 IV continuous (46 hours) Day 1 - 3
|
5 mg/ttkg intravénásan beadva 90 perc alatt (legalább 30 percre csökkenthető) a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
400 mg/m2 intravénás bolus a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
2400 mg/m2 folyamatos infúzió 46 órán keresztül a 2 hetes ciklus 1. és 2. napján.
Más nevek:
200 (dl-LV: 400) mg/m2 intravénásan adva 120 perc alatt a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
180 mg/m2 intravénásan adva 90 perc alatt, a 2 hetes ciklus 1. napján
Más nevek:
|
|
Kísérleti: CPT-11 +/- Bevacizumab
Bevacizumab 5 mg/kg IV 90-30 min Day 1; CPT-11 180 mg/m2 IV 90 min Day 1
|
5 mg/ttkg intravénásan beadva 90 perc alatt (legalább 30 percre csökkenthető) a 2 hetes ciklus 1. napján.
Más nevek:
180 mg/m2 intravénásan adva 90 perc alatt, a 2 hetes ciklus 1. napján
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
A beiratkozás dátumától a korábbi előrehaladás vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontja között eltelt idő.
|
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezelés sikertelenségéig eltelt idő (TTF)
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
A beiratkozás dátumától az igazolt progresszió, bármilyen okból bekövetkezett halál vagy a protokoll szerinti kezelés megszakítása közül a korábbi időpontig tartó idő.
|
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
|
Általános túlélés
Időkeret: Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
A beiratkozástól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt idő
|
Az utolsó betegfelvétel után 1,5 évig értékelték
|
|
Teljes válaszarány (ORR)
Időkeret: Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
|
A kezelőorvos által értékelt, mérhető elváltozásokkal rendelkező, CR-re vagy PR-re adott legjobb általános válaszra alkalmas betegek aránya.
|
Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
|
|
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
|
A CR, PR vagy SD legjobb általános válaszának aránya, amelyet a kezelőorvos értékel.
|
Értékelés a 6., 12. héten, majd ezt követően 8 hetente, a véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, 24 hétig értékelve
|
|
Nemkívánatos események előfordulása (mellékhatások)
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hétig
|
A vizsgálatban a legrosszabb fokú nemkívánatos események (toxicitások) előfordulását az NCI-CTCAE v 4.0 szerint a kezelési ág határozza meg az összes kezelt betegnél a következő eseményekre vonatkozóan.
|
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Bélbetegségek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Rektális betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Neoplasztikus folyamatok
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Kolorektális neoplazmák
- Neoplazma metasztázis
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Bél neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Aminosavak, peptidek és fehérjék
- Fehérjék
- Heterociklusos vegyületek, 1 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek
- Heterociklusos vegyületek, 2 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek, olvasztott gyűrű
- Camptothecin
- Alkaloidok
- Enzimek és koenzimek
- Antitestek, monoklonális, humanizált
- Antitestek, monoklonális
- Antitestek
- Immunoglobulinok
- Immunoproteinek
- Vérfehérjék
- Szérumglobulinok
- Globulinok
- Pirimidinek
- Formil -tetrahidrofolátumok
- Tetrahidrofolátumok
- Folsav
- Pterins
- Pteridinek
- Uracil
- Pirimidinonok
- Koenzimek
- Bevacizumab
- Irinotekán
- Fluorouracil
- Leucovorin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHANGE
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gasztrointesztinális neoplazmák
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Még nincs toborzásUterine Cervical Neoplasms, Recurrent; Uterine Cervical Neoplasms, Metastatic; Vulvar Neoplasms; Vaginal Neoplasms
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jelentkezés meghívóval
-
European Association for Endoscopic SurgeryVisszavont
-
Fudan UniversityShanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; First Hospital of China Medical University és más munkatársakMég nincs toborzás
-
Institut Paoli-CalmettesBefejezveMÉH NYAJNYAKI NEOPLASMAI | ENDOMETRIÁLIS NEOPLASMSFranciaország
Klinikai vizsgálatok a Bevacizumab
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóIsmétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Ovarian Clear Cell Cystadenocarcinoma | Petefészek endometrioid adenokarcinóma | Petefészek savós cisztadenokarcinóma | Endometrium tiszta sejtes adenokarcinóma | Endometrium savós adenokarcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveNyaki adenokarcinóma | Cervicalis Adenosquamous Carcinoma | Nyaki laphámsejtes karcinóma, másként nincs meghatározva | IVA stádiumú méhnyakrák AJCC v6 és v7 | Ismétlődő méhnyakrák | IV. stádiumú méhnyakrák AJCC v6 és v7 | IVB stádiumú méhnyakrák AJCC v6 és v7Egyesült Államok
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLC; United States Department of Defense; Celldex TherapeuticsToborzásIsmétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Ismétlődő endometriális savós adenokarcinóma | Petefészek tiszta sejtes adenokarcinóma | Ismétlődő platina-rezisztens petefészekkarcinóma | Platina-érzékeny petefészek-karcinóma | Ismétlődő... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyBefejezveGlioblasztóma | Gliosarcoma | Ismétlődő glioblasztóma | Oligodendroglioma | Óriássejtes glioblasztóma | Ismétlődő agydaganatEgyesült Államok, Kanada
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóPetefészek endometrioid adenokarcinóma | Elsődleges peritoneális magas fokú savós adenokarcinóma | Petevezeték endometrioid adenokarcinóma | Platina-rezisztens petevezeték karcinóma | Platina-rezisztens elsődleges peritoneális karcinóma | Magas fokú petefészek savós adenokarcinóma | Platina-rezisztens... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktív, nem toborzóIB stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | Stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | Reszekálható hepatocelluláris karcinóma | Stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IA stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8Egyesült Államok
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Ipsen BiopharmaceuticalsBefejezveIsmétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Platina-rezisztens petevezeték karcinóma | Platina-rezisztens elsődleges peritoneális karcinóma | Platina-rezisztens petefészekkarcinóma | Tűzálló petefészek karcinóma | Tűzálló petevezető karcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóÁttétes alveoláris lágyrész szarkóma | Nem reszekálható alveoláris lágyrész szarkómaEgyesült Államok
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ToborzásIsmétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Petefészek endometrioid adenokarcinóma | Petefészek tiszta sejtes adenokarcinóma | Petevezeték tiszta sejtes adenokarcinóma | Petevezeték endometrioid adenokarcinóma | Petevezető savós adenokarcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveIV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7 | Stage IIIC bőr melanoma AJCC v7 | Nem reszekálható melanomaEgyesült Államok