Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anti-Muller-hormon, mint a petefészek klomifén-citrátra adott válaszának előrejelzője PCOS-ben

2018. június 26. frissítette: Narges Essam El-din Marrey, Ain Shams University

A keringő anti-muller-hormon, mint a petefészek klomifen-citrátra adott válaszának előrejelzője policisztás petefészek-szindrómás nőknél

A policisztás petefészek szindróma (PCOS) a reproduktív korú nők 5-6%-ánál fordul elő. Befolyásolja a nők reproduktív képességét; így a betegeknél fennáll a meddőség, a vetélés és a szövődményes terhesség kockázata. Egy tanulmány kimutatta, hogy az oligoovuláció vagy anovuláció gyakorisága PCOS-ben szenvedő betegeknél 65% és 80% között volt. Az anti-Muller-hormon (AMH) egy fontos szabályozó a petefészekben, amely szabályt játszik a fejlődés és a működés során. Feltehetően befolyásolja a klomifén-citrát (cc) rezisztenciát. Ebben a vizsgálatban a vizsgáló felméri a PCOS-ben szenvedő nők cc-re adott válaszának AMH előrejelzésének pontosságát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • PCOS-szal diagnosztizált nők
  • 20-35 éves nők.
  • BMI ≤30 kg/m előzetes ovulációs indukció nélkül.
  • Normál spermaparaméterekkel rendelkező partnerek Paraméter Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2010 Térfogat1,5 ml Koncentráció 15 millió/ml Progresszív motilitás 32% Normál formák 4%

Kizárási kritériumok:

  • Nők, akiknél hyper- vagy hypothyreosis, hyperprolaktinémia, Cushing-szindróma, veleszületett mellékvese-hiperplázia vagy androgén-kiválasztó daganatok szenvednek.
  • Nők, akiknél a meddőség más tényezője van, mint a PCOS
  • Nők hiányos adatokkal.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport: CC és ovuláció
Az AMH szintet a Clomiphene-citrát 100 mg napi adagja előtt mérik 5 napig, és a tüszők növekedésének kimutatása TVU-val a menstruáció 12. napján történik. A sikeres és a sikertelen tüszőnövekedést az alanyok megfelelő AMH-szintje alapján hasonlítjuk össze.
Az alanyok napi 100 mg-ot kapnak, spontán menstruációjuk 2. napjától számítva 5 napig.
Más nevek:
  • Clomide
A tüszőnövekedés TVU általi értékelését a menstruációs időszak 12. napján végzik el.
Kísérleti: B csoport: CC és nincs ovuláció
Az AMH szintet a Clomiphene-citrát 100 mg napi adagja előtt mérik 5 napig, és a tüszők növekedésének kimutatása TVU-val a menstruáció 12. napján történik. A sikeres és a sikertelen tüszőnövekedést az alanyok megfelelő AMH-szintje alapján hasonlítjuk össze.
Az alanyok napi 100 mg-ot kapnak, spontán menstruációjuk 2. napjától számítva 5 napig.
Más nevek:
  • Clomide
A tüszőnövekedés TVU általi értékelését a menstruációs időszak 12. napján végzik el.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AMH az ovuláció előrejelzésében PCOS-ben szenvedő nőknél.
Időkeret: 10 nap
Az AMH szintet az ovuláció várható időpontja előtt 10 nappal mérik, majd korrelálják az ovulációval vagy sikeresen, vagy nem.
10 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel