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Hormônio anti-mulleriano como preditor da resposta ovariana ao citrato de clomifeno na SOP

26 de junho de 2018 atualizado por: Narges Essam El-din Marrey, Ain Shams University

Hormônio antimulleriano circulante como preditor da resposta ovariana ao citrato de clomifeno em mulheres com síndrome dos ovários policísticos

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é ​​encontrada em 5% a 6% das mulheres em idade reprodutiva. Afeta a capacidade reprodutiva da mulher; assim, as pacientes correm riscos de infertilidade, aborto espontâneo e gravidez complicada. Um estudo revelou que a prevalência de oligoovulação ou anovulação em pacientes com SOP variou de 65% a 80%. O Hormônio Anti-Mulleriano (AMH) é um importante regulador no ovário que desempenha um papel importante durante o desenvolvimento e função. Suspeita-se que afete a resistência ao citrato de clomifeno (cc). Neste estudo, o investigador avaliará a precisão da predição do AMH da resposta ao cc em mulheres com SOP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres diagnosticadas com SOP
  • Mulheres de 20 a 35 anos.
  • IMC ≤30 kg/m sem indução de ovulação prévia.
  • Parceiros com parâmetros de sêmen normais Parâmetro Organização Mundial da Saúde (OMS) 2010 Volume 1,5 ml Concentração 15 milhões/ml Motilidade progressiva 32% Formas normais 4%

Critério de exclusão:

  • Mulheres com evidência de hiper ou hipotireoidismo, hiperprolactinemia, síndrome de Cushing, hiperplasia adrenal congênita ou tumores secretores de andrógenos.
  • Mulheres com fatores de infertilidade diferentes da SOP
  • Mulheres com dados incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: CC e ovulação
O nível de AMH é medido antes de citrato de clomifeno 100 mg diariamente por 5 dias e a detecção do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual. O crescimento folicular bem e malsucedido será comparado de acordo com os respectivos níveis de AMH dos indivíduos.
100 mg diários serão fornecidos aos indivíduos para serem tomados por 5 dias a partir do dia 2 de seus períodos espontâneos
Outros nomes:
  • Clomide
A avaliação do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.
Experimental: Grupo B: CC e sem ovulação
O nível de AMH é medido antes de citrato de clomifeno 100 mg diariamente por 5 dias e a detecção do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual. O crescimento folicular bem e malsucedido será comparado de acordo com os respectivos níveis de AMH dos indivíduos.
100 mg diários serão fornecidos aos indivíduos para serem tomados por 5 dias a partir do dia 2 de seus períodos espontâneos
Outros nomes:
  • Clomide
A avaliação do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AMH na previsão da ovulação em mulheres com SOP.
Prazo: 10 dias
O nível de AMH é medido 10 dias antes da data esperada da ovulação e então correlacionado com a ovulação com sucesso ou não.
10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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