- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03316469
Hormônio anti-mulleriano como preditor da resposta ovariana ao citrato de clomifeno na SOP
26 de junho de 2018 atualizado por: Narges Essam El-din Marrey, Ain Shams University
Hormônio antimulleriano circulante como preditor da resposta ovariana ao citrato de clomifeno em mulheres com síndrome dos ovários policísticos
A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é encontrada em 5% a 6% das mulheres em idade reprodutiva.
Afeta a capacidade reprodutiva da mulher; assim, as pacientes correm riscos de infertilidade, aborto espontâneo e gravidez complicada.
Um estudo revelou que a prevalência de oligoovulação ou anovulação em pacientes com SOP variou de 65% a 80%.
O Hormônio Anti-Mulleriano (AMH) é um importante regulador no ovário que desempenha um papel importante durante o desenvolvimento e função.
Suspeita-se que afete a resistência ao citrato de clomifeno (cc).
Neste estudo, o investigador avaliará a precisão da predição do AMH da resposta ao cc em mulheres com SOP.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres diagnosticadas com SOP
- Mulheres de 20 a 35 anos.
- IMC ≤30 kg/m sem indução de ovulação prévia.
- Parceiros com parâmetros de sêmen normais Parâmetro Organização Mundial da Saúde (OMS) 2010 Volume 1,5 ml Concentração 15 milhões/ml Motilidade progressiva 32% Formas normais 4%
Critério de exclusão:
- Mulheres com evidência de hiper ou hipotireoidismo, hiperprolactinemia, síndrome de Cushing, hiperplasia adrenal congênita ou tumores secretores de andrógenos.
- Mulheres com fatores de infertilidade diferentes da SOP
- Mulheres com dados incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A: CC e ovulação
O nível de AMH é medido antes de citrato de clomifeno 100 mg diariamente por 5 dias e a detecção do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.
O crescimento folicular bem e malsucedido será comparado de acordo com os respectivos níveis de AMH dos indivíduos.
|
100 mg diários serão fornecidos aos indivíduos para serem tomados por 5 dias a partir do dia 2 de seus períodos espontâneos
Outros nomes:
A avaliação do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.
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Experimental: Grupo B: CC e sem ovulação
O nível de AMH é medido antes de citrato de clomifeno 100 mg diariamente por 5 dias e a detecção do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.
O crescimento folicular bem e malsucedido será comparado de acordo com os respectivos níveis de AMH dos indivíduos.
|
100 mg diários serão fornecidos aos indivíduos para serem tomados por 5 dias a partir do dia 2 de seus períodos espontâneos
Outros nomes:
A avaliação do crescimento folicular por TVU será realizada no dia 12 do período menstrual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
AMH na previsão da ovulação em mulheres com SOP.
Prazo: 10 dias
|
O nível de AMH é medido 10 dias antes da data esperada da ovulação e então correlacionado com a ovulação com sucesso ou não.
|
10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Balen A. Ovulation induction. Obstet Gynaecol Reprod Med. 2004;14:261-268.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doença
- Cistos ovarianos
- Cistos
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Síndrome dos ovários policísticos
- Síndrome
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Antagonistas de Estrogênio
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes de Fertilidade, Feminino
- Agentes de Fertilidade
- Moduladores Seletivos de Receptores de Estrogênio
- Moduladores de Receptores de Estrogênio
- Clomifeno
- Enclomifeno
- Zuclomifeno
Outros números de identificação do estudo
- Narges Essam protocol 2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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Ensaios clínicos em Citrato De Clomifeno
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