Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Munkahelyi expozíció a humán papilloma vírussal (HPV) és profilaktikus védőoltás

2023. február 16. frissítette: Craig Derkay M.D., Eastern Virginia Medical School

Foglalkozási expozíció a humán papilloma vírussal (HPV) és profilaktikus vakcinázás (IV. verzió, 2017. október 24-én)

Jelenleg nincsenek szabványok az egészségügyi dolgozók HPV, Gardasil-9 vakcinával történő oltására vonatkozóan. Az egészségügyi dolgozók számára a CDC csak a hepatitis B, az influenza vírus, a kanyaró, a mumpsz és rubeola (MMR), a bárányhimlő (Varicella), a tetanusz, a diftéria és a pertussis (Tdap), valamint a meninogococcus fertőzések elleni oltást javasolja6

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kezdeti antitest-titereket közvetlenül a kezdeti vakcinázás előtt (0. hónap) mérjük. Ez vérvételt jelent (kevesebb, mint 1 teáskanál), amelyet a FOCUS laborokba küldenek értékelésre. Ezt a Mercktől kapott támogatásból fogják kifizetni.

A háromadagos oltási ütemtervet a 0., 2. és 6. hónapban injekciók követik. A Gardasil 9 adagolása az ajánlott és jóváhagyott, címkén feltüntetett irányelvek szerint történik. Az oltás utáni titereket a 7. hónapban mérik, ami összhangban van a korábbi vizsgálatok módszereivel. Ez vérvételt jelent (kevesebb, mint 1 teáskanál), amelyet a FOCUS laborokba küldenek értékelésre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Egyesült Államok, 23507
        • Toborzás
        • EVMS Otolaryngology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

27 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • • Aktívan gyakorló sebész a fül-orr-gégészet, az általános sebészet, az urológia vagy a szülészet-nőgyógyászat területén, az EVMS alkalmazásában, vagy a CHKD és/vagy az SNGH felhatalmazásával.

vagy

• Az EVMS fül-orr-gégészeti, általános sebészeti, urológiai vagy szülészeti-nőgyógyászati ​​programok jelenlegi rezidensei

Kizárási kritériumok:

  • • 26 éves vagy fiatalabb

    • 69 év feletti kor
    • A vakcina összetevőivel szembeni túlérzékenység
    • Élesztőgombával szembeni súlyos allergiás vagy túlérzékenységi reakciók a kórtörténetében
    • Korábbi HPV oltás 9 vegyértékű vakcinával
    • Terhes
    • Közepes vagy súlyos akut betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: aktív gyógyszer
Humán papilloma vírus, Gardasil, 9 vegyértékű vakcina
3 vakcina sorozat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél a HPV antitest-titer a kiindulási értékről 7 hónapra emelkedett
Időkeret: alapvonal és 7 hónap
kiindulási változás 7 hónappal az oltássorozat után. Az antitest titer laboratóriumi vizsgálatát használják a szintek rögzítésére
alapvonal és 7 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 6.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-09-FB-0176

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel