Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krónikus rhinosinusitis tüneteinek vizsgálata reslizumabbal kezelt asztmás betegeknél

2019. november 7. frissítette: Li-Xing Man, University of Rochester

A krónikus rhinosinusitis tüneteinek prospektív megfigyelési vizsgálata reslizumabbal kezelt asztmás betegeknél

Ennek a kutatásnak az elsődleges célja a krónikus rhinosinusitis (CRS) tüneteinek monitorozása reslizumab-kezelés alatt álló asztmás betegeknél. Másodlagos cél annak feltárása, hogy vannak-e olyan szubpopulációk, amelyeknek úgy tűnik, hogy a CRS-tünetek tekintetében előnyös vagy sem a reszlizumab.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy prospektív megfigyeléses vizsgálat asztmájuk kezelésére reszlizumabot kapó betegeken. Egyes reszlizumabot kapó asztmás betegeknél is van CRS, amely szintén javítható ezzel a gyógyszerrel. A tanulmányi intézkedéseket a részvételhez hozzájáruló jogosult alanyok orvosi feljegyzései alapján kell beszerezni. A vizsgálatnak önmagában nincs specifikus eljárása, mivel minden vizsgálati intézkedést a standard gondozási kezelés során szereznek be, és kivonják ezeket az orvosi feljegyzésekből.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Rochester, New York, Egyesült Államok, 14642
        • University of Rochester Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyengén kontrollált, közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő betegek eosinophiliával és krónikus rhinosinusitis diagnózisa orrpolipózissal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 18 év vagy idősebb
  • Az eozinofil fenotípusú (a felvételt követő 6 héten belül 150 µl-es vagy nagyobb vér eozinofilszámmal meghatározott) tipikus orvosi terápia ellenére rosszul kontrollált közepes vagy súlyos asztma orvos általi diagnózisa
  • Reslizumab-terápia megkezdése vagy átesése (Reslizumab – A betegtájékoztató az 1. függelékben található referenciaként)
  • Az orrpolipózissal járó krónikus rhinosinusitis orvosi diagnózisa
  • Képes megérteni, és hajlandó tájékozott beleegyezést adni
  • Képes a standard ellátási angol nyelvű kérdőívek kitöltésére

Kizárási kritériumok:

  • Jelenlegi dohányosok
  • Jelentős ellenőrizetlen egészségügyi állapotok
  • Folyamatos rosszindulatú daganat vagy rák a kórtörténetében remisszióban, kevesebb mint 12 hónapig
  • Azok az alanyok, akik a felvételt követő 3 hónapon belül immunszuppresszív gyógyszereket kaptak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
krónikus rhinosinusitis és eozinofil asztma
18 év feletti felnőttek, akiknél rosszul kontrollált, közepesen súlyos vagy súlyos asztmát diagnosztizáltak eozinofil fenotípussal (amely a felvételt követő 6 héten belül 150 µl-es vagy annál nagyobb véreozinofilszámmal határozható meg), akik reslizumab-kezelést kezdenek vagy kapnak, és akiknél az orvos diagnózisa: krónikus rhinosinusitis orrpolipózissal
reslizumab beadása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos kínai-nazális eredményteszt (SNOT)-22 pontszám
Időkeret: 1 év
A SNOT-22 pontszám 0 és 110 között mozog, a magasabb pontszámok rosszabb tüneteket jeleznek. A kérdőív 22 kérdésből áll, amelyek krónikus sinusbetegségben szenvedő betegek gyakori szinonasalis panaszaira vonatkoznak, mindegyik kérdés 0-tól 5-ig (0 nem probléma, 1 nagyon enyhe probléma, 2 enyhe vagy enyhe probléma, 3 közepes probléma, 4 súlyos probléma, 5 probléma Bármilyen rossz is lehet).
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. november 14.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. október 19.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. október 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 8.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. december 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel