Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение симптомов хронического риносинусита у больных бронхиальной астмой, получающих лечение реслизумабом

7 ноября 2019 г. обновлено: Li-Xing Man, University of Rochester

Проспективное обсервационное исследование симптомов хронического риносинусита у пациентов с бронхиальной астмой, получающих лечение реслизумабом

Основной целью этого исследования является мониторинг симптомов хронического риносинусита (ХРС) у пациентов с астмой, которые проходят лечение реслизумабом. Второстепенная цель состоит в том, чтобы выяснить, существуют ли субпопуляции, которым реслизумаб помогает или не помогает с точки зрения их симптомов СВК.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное обсервационное исследование пациентов, получающих реслизумаб для лечения астмы. Некоторые пациенты с астмой, получающие реслизумаб, также имеют ХРС, который также может быть улучшен с помощью этого препарата. Показатели исследования будут получены из медицинских карт подходящих субъектов, которые дали согласие на участие. Исследование не имеет конкретных процедур как таковых, поскольку все показатели исследования приобретаются в ходе стандартного лечения и будут извлечены из этих медицинских записей.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
        • University of Rochester Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с плохо контролируемой астмой средней и тяжелой степени с эозинофилией и диагнозом хронический риносинусит с полипозом носа

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Врачебный диагноз плохо контролируемой астмы средней и тяжелой степени, несмотря на типичную медикаментозную терапию с эозинофильным фенотипом (определяется количеством эозинофилов в крови 150 мкл или выше в течение 6 недель после регистрации)
  • Начало или прохождение терапии реслизумабом (Реслизумаб — информация для пациентов, указанная в Приложении 1 для справки)
  • Врачебный диагноз хронического риносинусита с полипозом носа
  • Способен понять и готов дать информированное согласие
  • Способность заполнять стандартные анкеты на английском языке

Критерий исключения:

  • Текущие курильщики
  • Серьезные неконтролируемые медицинские состояния
  • Текущее злокачественное новообразование или рак в анамнезе в стадии ремиссии менее 12 месяцев
  • Субъекты, которые получали иммунодепрессанты в течение 3 месяцев после регистрации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хронический риносинусит и эозинофильная астма
Взрослые старше 18 лет с диагнозом плохо контролируемая астма средней и тяжелой степени с эозинофильным фенотипом (определяется количеством эозинофилов в крови 150 мкл или выше в течение 6 недель после включения), которые начинают/проходят терапию реслизумабом, а также имеют диагноз врача хронический риносинусит с полипозом носа
введение реслизумаба

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний синусно-назальный исходный тест (SNOT) - 22 балла
Временное ограничение: 1 год
Оценка SNOT-22 колеблется от 0 до 110, при этом более высокие баллы указывают на ухудшение симптомов. Анкета состоит из 22 вопросов, касающихся распространенных жалоб на синоназальные нарушения у пациентов с хроническим заболеванием околоносовых пазух, каждый вопрос оценивается от 0 до 5 (0 нет проблем, 1 очень легкая проблема, 2 легкая или незначительная проблема, 3 умеренная проблема, 4 серьезная проблема, 5 проблема как Плохо, как это может быть).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться