Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

EBP oktatási program az ápolóhallgatók EBP hiedelmeiről és tudásáról, valamint az EBP megvalósításának mértékéről

2019. január 19. frissítette: Daniela Cardoso, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

A bizonyítékokon alapuló gyakorlati (EBP) oktatási program hatékonysága az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók EBP meggyőződésében és tudásában, valamint az EBP megvalósításának mértéke: Cluster Randomized Control Trial

A bizonyítékokon alapuló gyakorlat (EBP) megakadályozza a nem biztonságos/hatékonyság kialakulását és javítja az egészségügyi ellátás minőségét. Az EBP megvalósítása és fenntartása azonban kihívást jelent az egészségügyi szervezetek és szolgáltatók számára, figyelembe véve a kutatás és a gyakorlat közötti különbségeket. A leendő egészségügyi szakemberek oktatási felkészítése minimalizálhatja ezeket a hiányosságokat. Kötelező tehát, hogy az egészségtudományi, nevezetesen az ápolási alapképzési tantervek elősegítsék az EBP-kultúrát, hogy a leendő egészségügyi szakemberek alkalmazzák azt a klinikai gyakorlatban. Portugáliában nem áll rendelkezésre tudományos irodalom az EBP integrációjának jelenlegi helyzetéről az alapképzési ápolói tantervekben. Ezáltal a vizsgálók azt kívánják ellenőrizni, hogy egy EBP oktatási program sikeres lenne-e az alapképzésben részt vevő ápoló hallgatók EBP tudásának és meggyőződésének javításában, valamint az EBP megvalósításának mértékében. párhuzamos csoporttervezés.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A bizonyítékokon alapuló gyakorlat (EBP), más néven bizonyítékokon alapuló gyakorlat, úgy definiálható, mint "olyan klinikai döntéshozatal, amely figyelembe veszi a rendelkezésre álló legjobb bizonyítékokat; az ellátás kontextusát, az ügyfél preferenciáját és a az egészségügyi szakember".

Felismerték, hogy az EBP elfogadása, végrehajtása és fenntartása az egészségügyi szervezetekben nagyon fontos a nagy értékű egészségügyi ellátás előmozdítása, a betegek élményének és egészségügyi eredményeinek javítása, valamint az egészségügyi költségek csökkentése szempontjából.

Ennek következtében több szervezet is elismeri az EBP megvalósítását, mert ez a megvalósítás javítja az ellátás minőségét; csökkenti a bizonytalanságot, kockázatot és változékonyságot; és egyszerűbbé válik a döntéshozatal. Ezenkívül Dawes és munkatársai a „Szicíliai nyilatkozat a bizonyítékokon alapuló gyakorlatról” című dokumentumban kiemelték, hogy „minden egészségügyi szakembernek meg kell értenie az EBP alapelveit, el kell ismernie az EBP-t a cselekvésben, be kell vezetnie a bizonyítékokon alapuló politikákat, és kritikusan kell hozzáállnia a sajátjához. gyakorlat és bizonyítékok”.

Ennek ellenére manapság az EBP nem az ellátás színvonala a világon, és egyes tanulmányok az oktatást az EBP elfogadását, végrehajtását és fenntartását elősegítő stratégiaként ismerik el.

Valójában az Egészségügyi Szakmai Oktatási Csúcstalálkozó 2003-ban az EBP használatával kapcsolatos kompetenciák fejlesztését javasolta minden egészségügyi szakmai oktatási programban. Ezért fontos, hogy az alapképzési ápolói tantervek az EBP elvein alapuljanak, hogy a leendő ápolókat az EBP klinikai gyakorlatban történő alkalmazására neveljék. Ez következésképpen javítani fogja az egészségügyi eredményeket, pozitív hatással lesz a betegek biztonságára, költségeire és egészségügyi rendszerére. A fenti ajánlástól függetlenül az ápolási tantervek továbbra is a hagyományos ápolási kutatásokhoz kapcsolódó tartalmakat tartalmaznak, és nem integrálják az EBP tartalmát és folyamatát.

Ezért ennek a randomizált kontrollvizsgálatnak az a célja, hogy értékelje egy oktatási EBP program hatékonyságát az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók EBP meggyőződésében és tudásában, valamint az EBP megvalósításának mértékében. Ennek a vizsgálatnak két ága lesz: kísérleti csoport (EBP oktatási program) és kontrollcsoport (beavatkozás nélkül - oktatás a szokásos módon), és a következő módszertannal fog rendelkezni:

  • Minta: A mintaméret kiszámításához a G*Power 3.1.9.2 szoftvert használtuk. A teljesítményelemzés 0,05-ös I. típusú hibán alapult; teljesítmény 0,80; hatásméret f=0,25; és ANOVA: a tényezők közötti ismételt mérések 92-es teljes mintaméretet határoztak meg. Egy portugál ápolónői iskolában az ápolói érettségi 8. félévében hat választható kurzust véletlenszerűen kísérleti (EBP oktatási program) vagy kontrollcsoportba (beavatkozás nélkül - oktatás a szokásos módon) osztottak be. Egy független kutató ezt a feladatot a random.org segítségével végezte el.
  • Beavatkozás: Az EBP oktatási program 17 héten keresztül valósul meg (12 óra tanóra – expozíciós módszer és gyakorlati módszer, valamint 3 mentorálás kis tanulócsoportoknak – 2/3 diák – egyenként 2 órás időtartammal).
  • Értékelés: Valamennyi résztvevőt a beavatkozás előtt (0. hét) és azt követően (18. hét) egy vak értékelő értékeli a validált műszerekkel, hogy felmérje az alapképzésben részt vevő ápolóhallgatók EBP-s meggyőződését, az EBP megvalósításának mértékét és az EBP-vel kapcsolatos tudását.
  • Adatelemzés: Az adatokat a Társadalomtudományi Statisztikai Csomag (SPSS) segítségével elemezzük leíró és következtetési elemzés céljából. A meg nem felelés hatásának minimalizálása érdekében az elemzés – Utolsó megfigyelés továbbvitt kezelésének szándékát alkalmazzuk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

149

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb egyetemi ápolóhallgatók, akik az ápolói szak 8. szemeszterében vesznek részt egy portugál ápolónői iskolában

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: EBP Oktatási Program
Az oktatási EBP program tartalmazni fog 12 óra tantermi leckét az EBP-vel kapcsolatban, további 6 óra mentorálást kis tanulócsoportoknak (csoportonként 2 vagy 3 tanuló).
Az oktatási EBP program tartalmazni fog 12 óra tantermi leckét az EBP-vel kapcsolatban, további 6 óra mentorálást kis tanulócsoportoknak (csoportonként 2 vagy 3 tanuló).
Nincs beavatkozás: Szokásos oktatási program
Beavatkozás nélkül. A csoport résztvevői a szokásos oktatási programban részesülnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az alaphelyzethez képest a résztvevő bizonyítékokon alapuló gyakorlati tudásában
Időkeret: A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)
Eredménymérés: Ramos, Schafer és Tracz "Fresno tesztje" (2003) - ápolóhallgatók és portugál lakosság számára adaptálva
A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az alaphelyzethez képest a résztvevő bizonyítékokon alapuló gyakorlati meggyőződésében
Időkeret: A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)

Eredménymérő: Melnyk, Fineout-Overholt és Mays (2008) bizonyítékokon alapuló gyakorlati hiedelmek skála – portugál változat.

Minimális pontszám: 16; maximális pontszám: 80. A magasabb értékek jobb eredményt jelentenek.

A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)
Változás az alaphelyzethez képest a résztvevő bizonyítékokon alapuló gyakorlatának megvalósításában
Időkeret: A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)

Eredménymérés: Bizonyítékokon alapuló gyakorlat megvalósítási skála Melnyk, Fineout-Overholt és Mays (2008) hallgatói számára – portugál változat.

Minimális pontszám: 0; maximális pontszám: 72. A magasabb értékek jobb eredményt jelentenek.

A beavatkozás utáni értékelés (18. hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Daniela Cardoso, RN, UICISA: E, ESEnfC/Faculty of Medicine, University of Coimbra

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 25.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel